Ramipril (RAMIPRIL)

• Adultes

• Patients traités par diurétique Une hypotension peut survenir à la mise en route d'un traitement par ce médicament ; ceci en particulier chez les patients recevant un traitement concomitant par des diurétiques. Il est par conséquent recommandé de prendre des précautions puisque ces patients peuvent présenter une déplétion hydrosodée. Si possible, le diurétique sera arrêté 2 à 3 jours avant le début du traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi"). Chez les patients hypertendus chez lesquels le diurétique n'est pas arrêté, le traitement par ce médicament sera débuté à la dose de 1,25 mg. La fonction rénale et la kaliémie seront surveillées. La posologie de ce médicament sera ajustée par la suite en fonction de la pression artérielle cible.

• Hypertension La dose sera individualisée selon le profil du patient (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi") et le contrôle tensionnel. Ce médicament peut être utilisé en monothérapie ou en association à d'autres classes de médicaments antihypertenseurs.

. Dose initiale Ce médicament sera débuté graduellement à la dose initiale recommandée de 2,5 mg par jour. Les patients ayant un système rénine-angiotensine-aldostérone fortement activé pourraient présenter une chute excessive de la pression artérielle après la première dose. Une dose initiale de 1,25 mg est recommandée chez de tels patients, et la mise en route du traitement sera effectuée sous surveillance médicale (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

. Titration et dose d'entretien La dose peut être doublée toutes les deux à quatre semaines de manière à atteindre progressivement la pression artérielle cible ; la dose maximale autorisée de ce médicament est de 10 mg par jour. En général, la dose est administrée en une prise quotidienne.

• Populations particulières

• Patients ayant une insuffisance rénale La dose quotidienne chez les patients insuffisants rénaux doit être basée sur la clairance de la créatinine (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques") . en cas de clairance de la créatinine > ou = 60 mL/min, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose initiale (2,5 mg/jour) ; la dose quotidienne maximale est de 10 mg ;

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

• Patients traités par diurétique Une hypotension peut survenir à la mise en route d'un traitement par ce médicament ; ceci en particulier chez les patients recevant un traitement concomitant par des diurétiques. Il est par conséquent recommandé de prendre des précautions puisque ces patients peuvent présenter une déplétion hydrosodée. Si possible, le diurétique sera arrêté 2 à 3 jours avant le début du traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi"). Chez les patients hypertendus chez lesquels le diurétique n'est pas arrêté, le traitement par ce médicament sera débuté à la dose de 1,25 mg. La fonction rénale et la kaliémie seront surveillées. La posologie de ce médicament sera ajustée par la suite en fonction de la pression artérielle cible.

• Populations particulières

• Patients ayant une insuffisance rénale La dose quotidienne chez les patients insuffisants rénaux doit être basée sur la clairance de la créatinine (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques") . en cas de clairance de la créatinine située entre 30 et 60 mL/min, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose initiale (2,5 mg/jour) ; la dose quotidienne maximale est de 5 mg

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

• Patients traités par diurétique Une hypotension peut survenir à la mise en route d'un traitement par ce médicament ; ceci en particulier chez les patients recevant un traitement concomitant par des diurétiques. Il est par conséquent recommandé de prendre des précautions puisque ces patients peuvent présenter une déplétion hydrosodée. Si possible, le diurétique sera arrêté 2 à 3 jours avant le début du traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi"). Chez les patients hypertendus chez lesquels le diurétique n'est pas arrêté, le traitement par ce médicament sera débuté à la dose de 1,25 mg. La fonction rénale et la kaliémie seront surveillées. La posologie de ce médicament sera ajustée par la suite en fonction de la pression artérielle cible.

• Populations particulières

• Patients ayant une insuffisance rénale La dose quotidienne chez les patients insuffisants rénaux doit être basée sur la clairance de la créatinine (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques") . en cas de clairance de la créatinine située entre 10 et 30 mL/min, la dose initiale est de 1,25 mg/jour et la dose quotidienne maximale de 5 mg ; . chez les patients hémodialysés hypertendus : le ramipril est faiblement dialysable ; la dose initiale est de 1,25 mg/jour et la dose quotidienne maximale de 5 mg ; le médicament sera administré quelques heures après la réalisation de l'hémodialyse.

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

• Patients traités par diurétique Une hypotension peut survenir à la mise en route d'un traitement par ce médicament ; ceci en particulier chez les patients recevant un traitement concomitant par des diurétiques. Il est par conséquent recommandé de prendre des précautions puisque ces patients peuvent présenter une déplétion hydrosodée. Si possible, le diurétique sera arrêté 2 à 3 jours avant le début du traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

• Prévention cardiovasculaire . Dose initiale La dose initiale recommandée est de 2,5 mg de ce médicament une fois par jour.

. Titration et dose d'entretien En fonction de la tolérance par le patient du principe actif, la dose sera graduellement augmentée. Il est recommandé de doubler la dose au terme d'une à deux semaines de traitement et, au terme de deux à trois semaines supplémentaires, de l'augmenter pour atteindre la dose cible d'entretien de 10 mg de ce médicament en une prise quotidienne. Voir également plus haut la posologie chez les patients sous diurétique.

• Populations particulières

• Patients ayant une insuffisance rénale La dose quotidienne chez les patients insuffisants rénaux doit être basée sur la clairance de la créatinine (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques") . en cas de clairance de la créatinine > ou = 60 mL/min, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose initiale (2,5 mg/jour) ; la dose quotidienne maximale est de 10 mg ;

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

• Patients traités par diurétique Une hypotension peut survenir à la mise en route d'un traitement par ce médicament ; ceci en particulier chez les patients recevant un traitement concomitant par des diurétiques. Il est par conséquent recommandé de prendre des précautions puisque ces patients peuvent présenter une déplétion hydrosodée. Si possible, le diurétique sera arrêté 2 à 3 jours avant le début du traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

• Populations particulières

• Patients ayant une insuffisance rénale La dose quotidienne chez les patients insuffisants rénaux doit être basée sur la clairance de la créatinine (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques") . en cas de clairance de la créatinine située entre 30 et 60 mL/min, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose initiale (2,5 mg/jour) ; la dose quotidienne maximale est de 5 mg ;

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

• Patients traités par diurétique Une hypotension peut survenir à la mise en route d'un traitement par ce médicament ; ceci en particulier chez les patients recevant un traitement concomitant par des diurétiques. Il est par conséquent recommandé de prendre des précautions puisque ces patients peuvent présenter une déplétion hydrosodée. Si possible, le diurétique sera arrêté 2 à 3 jours avant le début du traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

• Populations particulières

• Patients ayant une insuffisance rénale La dose quotidienne chez les patients insuffisants rénaux doit être basée sur la clairance de la créatinine (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques") . en cas de clairance de la créatinine située entre 10 et 30 mL/min, la dose initiale est de 1,25 mg/jour et la dose quotidienne maximale de 5 mg ; . chez les patients hémodialysés hypertendus : le ramipril est faiblement dialysable ; la dose initiale est de 1,25 mg/jour et la dose quotidienne maximale de 5 mg ; le médicament sera administré quelques heures après la réalisation de l'hémodialyse.

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

-> Traitement de la néphropathie

• Chez les patients présentant un diabète et une microalbuminurie . Dose initiale La dose initiale recommandée est de 1,25 mg de ce médicament une fois par jour. . Titration et dose d'entretien En fonction de la tolérance par le patient du principe actif, la dose est augmentée par la suite. Il est recommandé de doubler la dose quotidienne unique à 2,5 mg au terme de deux semaines, puis à 5 mg au terme de deux semaines supplémentaires.

• Chez les patients présentant une néphropathie non-diabétique telle que définie par une macroprotéinurie > ou = 3 g/jour . Dose initiale La dose initiale recommandée est de 1,25 mg de ce médicament une fois par jour. . Titration et dose d'entretien En fonction de la tolérance par le patient du principe actif, la dose est augmentée par la suite. Il est recommandé de doubler la dose quotidienne unique à 2,5 mg au terme de deux semaines, puis à 5 mg au terme de deux semaines supplémentaires.

• Populations particulières

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

-> Traitement de la néphropathie

• Chez les patients présentant un diabète et au moins un facteur de risque cardiovasculaire . Dose initiale La dose initiale recommandée est de 2,5 mg de ce médicament une fois par jour. . Titration et dose d'entretien En fonction de la tolérance par le patient du principe actif, la dose est augmentée par la suite. Il est recommandé de doubler la dose quotidienne à 5 mg de ce médicament au terme d'une à deux semaines, puis à 10 mg de ce médicament au terme de deux à trois semaines supplémentaires. La dose quotidienne cible est de 10 mg.

• Populations particulières

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

• Insuffisance cardiaque symptomatique . Dose initiale Chez les patients stabilisés sous traitement diurétique, la dose initiale recommandée est de 1,25 mg par jour. . Titration et dose d'entretien La posologie de ce médicament sera ajustée en doublant la dose toutes les une à deux semaines, jusqu'à une dose quotidienne maximale de 10 mg. Deux prises par jour sont préférables.

• Populations particulières

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

• Patients traités par diurétique Une hypotension peut survenir à la mise en route d'un traitement par ce médicament ; ceci en particulier chez les patients recevant un traitement concomitant par des diurétiques. Il est par conséquent recommandé de prendre des précautions puisque ces patients peuvent présenter une déplétion hydrosodée. Si possible, le diurétique sera arrêté 2 à 3 jours avant le début du traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

• Prévention secondaire après infarctus aigu du myocarde et en présence d'une insuffisance cardiaque . Dose initiale 48 heures après un infarctus du myocarde, chez un patient cliniquement et hémodynamiquement stable, la dose initiale sera de 2,5 mg deux fois par jour durant trois jours. Si la dose initiale de 2,5 mg n'est pas tolérée, une dose de 1,25 mg deux fois par jour sera administrée durant deux jours puis augmentée à 2,5 mg et 5 mg deux fois par jour. Si la dose ne peut pas être augmentée à 2,5 mg deux fois par jour, le traitement doit être arrêté. Voir également plus haut la posologie chez les patients sous diurétique.

. Titration et dose d'entretien La dose quotidienne sera augmentée par la suite en doublant la dose à un à trois jours d'intervalle jusqu'à atteindre la dose d'entretien cible de 5 mg deux fois par jour. La dose d'entretien sera répartie en 2 prises quotidiennes dans la mesure du possible. Si la dose ne peut être augmentée à 2,5 mg deux fois par jour, le traitement sera arrêté. A ce jour, l'expérience de ce traitement chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère (NYHA IV) immédiatement après un infarctus du myocarde n'est pas suffisante. Si la décision de traiter ces patients est prise, il est recommandé de débuter le traitement par 1,25 mg une fois par jour, et des précautions particulières doivent être prises pour toute augmentation de la dose.

• Populations particulières

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Populations particulières

• Patients ayant une insuffisance hépatique (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques") Chez les patients insuffisants hépatiques, le traitement par ce médicament sera mis en route sous étroite surveillance médicale et la dose quotidienne maximale sera de 2,5 mg de ce médicament.

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Populations particulières

• Sujet âgé Les doses initiales seront plus faibles, et la titration ultérieure de la dose sera plus graduelle, en raison d'une plus grande probabilité de survenue d'effets indésirables, en particulier chez les patients très âgés et frêles. Une dose initiale réduite de 1,25 mg de ramipril sera envisagée.

• Adultes

• Patients traités par diurétique Une hypotension peut survenir à la mise en route d'un traitement par ce médicament ; ceci en particulier chez les patients recevant un traitement concomitant par des diurétiques. Il est par conséquent recommandé de prendre des précautions puisque ces patients peuvent présenter une déplétion hydrosodée. Si possible, le diurétique sera arrêté 2 à 3 jours avant le début du traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi"). Chez les patients hypertendus chez lesquels le diurétique n'est pas arrêté, le traitement par ce médicament sera débuté à la dose de 1,25 mg. La fonction rénale et la kaliémie seront surveillées. La posologie de ce médicament sera ajustée par la suite en fonction de la pression artérielle cible.

• Hypertension La dose sera individualisée selon le profil du patient (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi") et le contrôle tensionnel. Ce médicament peut être utilisé en monothérapie ou en association à d'autres classes de médicaments antihypertenseurs.

. Dose initiale Ce médicament sera débuté graduellement à la dose initiale recommandée de 2,5 mg par jour. Les patients ayant un système rénine-angiotensine-aldostérone fortement activé pourraient présenter une chute excessive de la pression artérielle après la première dose. Une dose initiale de 1,25 mg est recommandée chez de tels patients, et la mise en route du traitement sera effectuée sous surveillance médicale (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

. Titration et dose d'entretien La dose peut être doublée toutes les deux à quatre semaines de manière à atteindre progressivement la pression artérielle cible ; la dose maximale autorisée de ce médicament est de 10 mg par jour. En général, la dose est administrée en une prise quotidienne.

• Populations particulières

• Patients ayant une insuffisance rénale La dose quotidienne chez les patients insuffisants rénaux doit être basée sur la clairance de la créatinine (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques") . en cas de clairance de la créatinine > ou = 60 mL/min, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose initiale (2,5 mg/jour) ; la dose quotidienne maximale est de 10 mg ;

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

• Patients traités par diurétique Une hypotension peut survenir à la mise en route d'un traitement par ce médicament ; ceci en particulier chez les patients recevant un traitement concomitant par des diurétiques. Il est par conséquent recommandé de prendre des précautions puisque ces patients peuvent présenter une déplétion hydrosodée. Si possible, le diurétique sera arrêté 2 à 3 jours avant le début du traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi"). Chez les patients hypertendus chez lesquels le diurétique n'est pas arrêté, le traitement par ce médicament sera débuté à la dose de 1,25 mg. La fonction rénale et la kaliémie seront surveillées. La posologie de ce médicament sera ajustée par la suite en fonction de la pression artérielle cible.

• Populations particulières

• Patients ayant une insuffisance rénale La dose quotidienne chez les patients insuffisants rénaux doit être basée sur la clairance de la créatinine (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques") . en cas de clairance de la créatinine située entre 30 et 60 mL/min, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose initiale (2,5 mg/jour) ; la dose quotidienne maximale est de 5 mg

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

• Patients traités par diurétique Une hypotension peut survenir à la mise en route d'un traitement par ce médicament ; ceci en particulier chez les patients recevant un traitement concomitant par des diurétiques. Il est par conséquent recommandé de prendre des précautions puisque ces patients peuvent présenter une déplétion hydrosodée. Si possible, le diurétique sera arrêté 2 à 3 jours avant le début du traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi"). Chez les patients hypertendus chez lesquels le diurétique n'est pas arrêté, le traitement par ce médicament sera débuté à la dose de 1,25 mg. La fonction rénale et la kaliémie seront surveillées. La posologie de ce médicament sera ajustée par la suite en fonction de la pression artérielle cible.

• Populations particulières

• Patients ayant une insuffisance rénale La dose quotidienne chez les patients insuffisants rénaux doit être basée sur la clairance de la créatinine (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques") . en cas de clairance de la créatinine située entre 10 et 30 mL/min, la dose initiale est de 1,25 mg/jour et la dose quotidienne maximale de 5 mg ; . chez les patients hémodialysés hypertendus : le ramipril est faiblement dialysable ; la dose initiale est de 1,25 mg/jour et la dose quotidienne maximale de 5 mg ; le médicament sera administré quelques heures après la réalisation de l'hémodialyse.

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

• Patients traités par diurétique Une hypotension peut survenir à la mise en route d'un traitement par ce médicament ; ceci en particulier chez les patients recevant un traitement concomitant par des diurétiques. Il est par conséquent recommandé de prendre des précautions puisque ces patients peuvent présenter une déplétion hydrosodée. Si possible, le diurétique sera arrêté 2 à 3 jours avant le début du traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

• Prévention cardiovasculaire . Dose initiale La dose initiale recommandée est de 2,5 mg de ce médicament une fois par jour.

. Titration et dose d'entretien En fonction de la tolérance par le patient du principe actif, la dose sera graduellement augmentée. Il est recommandé de doubler la dose au terme d'une à deux semaines de traitement et, au terme de deux à trois semaines supplémentaires, de l'augmenter pour atteindre la dose cible d'entretien de 10 mg de ce médicament en une prise quotidienne. Voir également plus haut la posologie chez les patients sous diurétique.

• Populations particulières

• Patients ayant une insuffisance rénale La dose quotidienne chez les patients insuffisants rénaux doit être basée sur la clairance de la créatinine (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques") . en cas de clairance de la créatinine > ou = 60 mL/min, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose initiale (2,5 mg/jour) ; la dose quotidienne maximale est de 10 mg ;

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

• Patients traités par diurétique Une hypotension peut survenir à la mise en route d'un traitement par ce médicament ; ceci en particulier chez les patients recevant un traitement concomitant par des diurétiques. Il est par conséquent recommandé de prendre des précautions puisque ces patients peuvent présenter une déplétion hydrosodée. Si possible, le diurétique sera arrêté 2 à 3 jours avant le début du traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

• Populations particulières

• Patients ayant une insuffisance rénale La dose quotidienne chez les patients insuffisants rénaux doit être basée sur la clairance de la créatinine (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques") . en cas de clairance de la créatinine située entre 30 et 60 mL/min, il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose initiale (2,5 mg/jour) ; la dose quotidienne maximale est de 5 mg ;

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

• Patients traités par diurétique Une hypotension peut survenir à la mise en route d'un traitement par ce médicament ; ceci en particulier chez les patients recevant un traitement concomitant par des diurétiques. Il est par conséquent recommandé de prendre des précautions puisque ces patients peuvent présenter une déplétion hydrosodée. Si possible, le diurétique sera arrêté 2 à 3 jours avant le début du traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

• Populations particulières

• Patients ayant une insuffisance rénale La dose quotidienne chez les patients insuffisants rénaux doit être basée sur la clairance de la créatinine (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques") . en cas de clairance de la créatinine située entre 10 et 30 mL/min, la dose initiale est de 1,25 mg/jour et la dose quotidienne maximale de 5 mg ; . chez les patients hémodialysés hypertendus : le ramipril est faiblement dialysable ; la dose initiale est de 1,25 mg/jour et la dose quotidienne maximale de 5 mg ; le médicament sera administré quelques heures après la réalisation de l'hémodialyse.

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

-> Traitement de la néphropathie

• Chez les patients présentant un diabète et une microalbuminurie . Dose initiale La dose initiale recommandée est de 1,25 mg de ce médicament une fois par jour. . Titration et dose d'entretien En fonction de la tolérance par le patient du principe actif, la dose est augmentée par la suite. Il est recommandé de doubler la dose quotidienne unique à 2,5 mg au terme de deux semaines, puis à 5 mg au terme de deux semaines supplémentaires.

• Chez les patients présentant une néphropathie non-diabétique telle que définie par une macroprotéinurie > ou = 3 g/jour . Dose initiale La dose initiale recommandée est de 1,25 mg de ce médicament une fois par jour. . Titration et dose d'entretien En fonction de la tolérance par le patient du principe actif, la dose est augmentée par la suite. Il est recommandé de doubler la dose quotidienne unique à 2,5 mg au terme de deux semaines, puis à 5 mg au terme de deux semaines supplémentaires.

• Populations particulières

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

-> Traitement de la néphropathie

• Chez les patients présentant un diabète et au moins un facteur de risque cardiovasculaire . Dose initiale La dose initiale recommandée est de 2,5 mg de ce médicament une fois par jour. . Titration et dose d'entretien En fonction de la tolérance par le patient du principe actif, la dose est augmentée par la suite. Il est recommandé de doubler la dose quotidienne à 5 mg de ce médicament au terme d'une à deux semaines, puis à 10 mg de ce médicament au terme de deux à trois semaines supplémentaires. La dose quotidienne cible est de 10 mg.

• Populations particulières

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

• Insuffisance cardiaque symptomatique . Dose initiale Chez les patients stabilisés sous traitement diurétique, la dose initiale recommandée est de 1,25 mg par jour. . Titration et dose d'entretien La posologie de ce médicament sera ajustée en doublant la dose toutes les une à deux semaines, jusqu'à une dose quotidienne maximale de 10 mg. Deux prises par jour sont préférables.

• Populations particulières

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Adultes

• Patients traités par diurétique Une hypotension peut survenir à la mise en route d'un traitement par ce médicament ; ceci en particulier chez les patients recevant un traitement concomitant par des diurétiques. Il est par conséquent recommandé de prendre des précautions puisque ces patients peuvent présenter une déplétion hydrosodée. Si possible, le diurétique sera arrêté 2 à 3 jours avant le début du traitement par ce médicament (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

• Prévention secondaire après infarctus aigu du myocarde et en présence d'une insuffisance cardiaque . Dose initiale 48 heures après un infarctus du myocarde, chez un patient cliniquement et hémodynamiquement stable, la dose initiale sera de 2,5 mg deux fois par jour durant trois jours. Si la dose initiale de 2,5 mg n'est pas tolérée, une dose de 1,25 mg deux fois par jour sera administrée durant deux jours puis augmentée à 2,5 mg et 5 mg deux fois par jour. Si la dose ne peut pas être augmentée à 2,5 mg deux fois par jour, le traitement doit être arrêté. Voir également plus haut la posologie chez les patients sous diurétique.

. Titration et dose d'entretien La dose quotidienne sera augmentée par la suite en doublant la dose à un à trois jours d'intervalle jusqu'à atteindre la dose d'entretien cible de 5 mg deux fois par jour. La dose d'entretien sera répartie en 2 prises quotidiennes dans la mesure du possible. Si la dose ne peut être augmentée à 2,5 mg deux fois par jour, le traitement sera arrêté. A ce jour, l'expérience de ce traitement chez les patients présentant une insuffisance cardiaque sévère (NYHA IV) immédiatement après un infarctus du myocarde n'est pas suffisante. Si la décision de traiter ces patients est prise, il est recommandé de débuter le traitement par 1,25 mg une fois par jour, et des précautions particulières doivent être prises pour toute augmentation de la dose.

• Populations particulières

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Populations particulières

• Patients ayant une insuffisance hépatique (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques") Chez les patients insuffisants hépatiques, le traitement par ce médicament sera mis en route sous étroite surveillance médicale et la dose quotidienne maximale sera de 2,5 mg de ce médicament.

• Population pédiatrique La tolérance et l'efficacité du ramipril chez les enfants n'ont pas été établies. Les données actuellement disponibles sur le ramipril sont décrites dans les rubriques "Effets indésirables", "Propriétés pharmacodynamiques", "Propriétés pharmacocinétiques" et "Sécurité préclinique", mais aucune recommandation spécifique sur la posologie ne peut être faite.

• Populations particulières

• Sujet âgé Les doses initiales seront plus faibles, et la titration ultérieure de la dose sera plus graduelle, en raison d'une plus grande probabilité de survenue d'effets indésirables, en particulier chez les patients très âgés et frêles. Une dose initiale réduite de 1,25 mg de ramipril sera envisagée.