Informations générales
Principes actifs
Dosages
5 mg20 mg20 mg/ml15 mg10 mg
Formes galéniques
comprimé pelliculécomprimé pelliculé sécablesolution buvable en gouttes
Classe Thérapeutique
Indications - Quand utiliser seroplex ?
EPISODE DEPRESSIF MAJEUR
Lire plusATTAQUE DE PANIQUE
Avec agoraphobie
Sans agoraphobie
Lire plus
TROUBLE ANXIETE SOCIALE
Lire plusANXIETE GENERALISEE
Lire plusTROUBLE OBSESSIONNEL COMPULSIF (TOC)
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Quelles sont les contre-indications de seroplex ?
Contre-indication absolue
Arythmie ventriculaire
- Espace qt allonge
- Espace qt allonge congenital
Autre traitement en cours
- Trt par imao a
- Trt par imao b
- Trt par imao irreversible (non selectif)
- Trt par imao reversible (selectif)
- Trt par linezolide
- Trt par med augmentant intervalle qt
- Trt par moclobemide
- Trt par selegiline
Enfant
- Enfant de moins de 6 ans
Hypersensibilite
- Hypersensibilite a l'un des excipients
- Hypersensibilite escitalopram
Nourrisson
Nouveau-ne
Utilisation déconseillée
Adulte jeune (15-17 ans)
Allaitement
Enfant
- Enfant de plus de 6 ans
Nourrisson
Nouveau-ne
Précautions d'emploi
Acces maniaque
- Acces maniaque antecedent personnel
- Acces maniaque en cours
Agitation
Alcoolisme chronique
Allaitement
Angor
Arythmie cardiaque
Atteinte hepatique
Autre traitement en cours
- Trt par agoniste serotoninergique
- Trt par ains
- Trt par antiagregant plaquettaire
- Trt par anticoagulant oral
- Trt par antidepresseur serotoninergique
- Trt par antidepresseur tricyclique
- Trt par antipsychotique
- Trt par aspirine
- Trt par dipyridamole
- Trt par hyponatremiant
- Trt par millepertuis
- Trt par phenothiazine
- Trt par sumatriptan
- Trt par ticlopidine
- Trt par tramadol
- Trt par triptan
- Trt par tryptophane
Cirrhose
Convulsions
Diabete autre
Diabete type i
Diabete type ii
Enfant
Epilepsie
- Epilepsie controlee
- Epilepsie non controlee
Exposition a une temperature extreme
Glaucome a angle ferme
Grossesse
Hemophilie
Hypertension / hypertonie oculaire
Insuffisance coronarienne
Insuffisance hepatique
- Insuffisance hepatique legere maladie
- Insuffisance hepatique moderee maladie
- Insuffisance hepatique severe maladie
Insuffisance renale chronique
- Insuffisance renale severe
Interaction d'origine alimentaire
- Apport de millepertuis
Maladie hemorragique
Nourrisson
Nouveau-ne
Panique
Pathologie coronarienne
Quel que soit le terrain
Sismotherapie/electroconvulsivotherapie
Sujet age
Syndrome hemorragique
Tendance suicidaire / suicide
Terrain hemorragique
Trouble de l'hemostase
Trouble de la coagulation
Trouble psychiatrique
Trouble psychotique / psychose
Mise en garde
Acces maniaque
- Acces maniaque antecedent personnel
- Acces maniaque en cours
Agitation
Alcoolisme chronique
Allaitement
Angor
Arythmie cardiaque
Atteinte hepatique
Autre traitement en cours
- Trt par agoniste serotoninergique
- Trt par ains
- Trt par antiagregant plaquettaire
- Trt par anticoagulant oral
- Trt par antidepresseur serotoninergique
- Trt par antidepresseur tricyclique
- Trt par antipsychotique
- Trt par aspirine
- Trt par dipyridamole
- Trt par hypokaliemiant
- Trt par hypomagnesemiant
- Trt par hyponatremiant
- Trt par millepertuis
- Trt par phenothiazine
- Trt par sumatriptan
- Trt par ticlopidine
- Trt par tramadol
- Trt par triptan
- Trt par tryptophane
Bradycardie
Cirrhose
Convulsions
Diabete autre
Diabete type i
Diabete type ii
Enfant
Epilepsie
- Epilepsie controlee
- Epilepsie non controlee
Exposition a une temperature extreme
Femme
Glaucome a angle ferme
Grossesse
Hemophilie
Hypertension / hypertonie oculaire
Hypokaliemie
Hypomagnesemie
Infarctus du myocarde
- Infarctus du myocarde recent
Insuffisance cardiaque
- Insuff cardiaque congestive
- Insuff cardiaque non controlee
Insuffisance coronarienne
Insuffisance hepatique
- Insuffisance hepatique legere maladie
- Insuffisance hepatique moderee maladie
- Insuffisance hepatique severe maladie
Insuffisance renale chronique
- Insuffisance renale severe
Interaction d'origine alimentaire
- Apport de millepertuis
Maladie hemorragique
Nourrisson
Nouveau-ne
Panique
Pathologie coronarienne
Quel que soit le terrain
Sismotherapie/electroconvulsivotherapie
Sujet age
Syndrome hemorragique
Tendance suicidaire / suicide
Terrain hemorragique
Trouble de l'hemostase
Trouble de la coagulation
Trouble psychiatrique
Trouble psychotique / psychose
Quels sont les effets indésirables de seroplex ?
Effets : Fréquence non précisée
- hormone antidiuretique modification
- hyponatremie
- acces maniaque
- accommodation trouble
- acouphene bourdonnement doreille
- agitation
- agressivite
- akathisie
- alimentation trouble
- alopecie
- amnesie
- anaphylaxie
- anorgasmie orgasme trouble
- anxiete
- arret cardiaque
- arthralgie
- arythmie
- asthenie
- ataxie
- atteinte cardiovasculaire
- atteinte hepatique
- atteinte pulmonaire
- bradycardie
- bruxisme grincement des dents
- cauchemar
- cephalee
- coma
- concentration alteration
- concentration baisse
- conduction trouble
- confusion mentale
- conscience trouble
- convulsion
- crampe musculaire
- cycle menstruel irregulier
- delire
- depression
- diarrhee
- douleur abdominale
- douleur oppression thoracique
- dyskinesie
- dysurie
- ecchymoses
- electrocardiogramme modification
- eosinophilie
- epistaxis
- erection trouble
- eruption cutanee
- eruption maculo papuleuse
- erytheme maculaire
- erytheme polymorphe
- euphorie
- fievre
- fracture osseuse
- fragilite emotionnelle
- frigidite
- frisson
- galactorrhee
- glaucome
- gynecomastie
- hallucination
- hematome
- hematurie
- hemorragie cerebrale
- hemorragie digestive
- hemorragie uro genitale
- humeur trouble
- hyperactivite
- hypercreatininemie
- hyperkinesie
- hyperprolactinemie
- hyperreflexie
- hypersudation
- hypertension arterielle
- hypertension hypertonie oculaire
- hypertonie musculaire
- hypokaliemie
- hypotension arterielle
- hypotension arterielle orthostatique
- hypotonie musculaire
- impuissance
- incontinence urinaire
- insomnie
- irritabilite
- leucopenie
- levee de linhibition psychomotrice
- libido trouble
- lyell syndrome necrolyse epidermique toxique net
- maladie serique
- malaise lipothymie
- marche trouble
- memoire trouble
- metrorragie
- miction trouble
- mouvement anormal
- myalgie
- mydriase
- myoclonie
- nausee vomissement
- nervosite
- oedeme cutane
- oedeme de quincke angioedeme
- oedeme palpebral
- oedeme peripherique
- palpitations
- panique
- paresthesie
- personnalite trouble
- petechies
- photosensibilisation medicamenteuse
- pleurs inhabituels
- pollakiurie
- priapisme
- prise ponderale
- prurit
- psoriasis
- psychose
- purpura
- raideur musculaire
- reaction allergique
- retention durine
- saignement gastrointestinal
- saignement hemorragie
- saignement vaginal
- secheresse buccale
- sensation ebrieuse
- sommeil trouble
- somnambulisme
- somnolence diurne
- stevens johnson syndrome
- syncope
- syndrome de sevrage
- syndrome extrapyramidal
- syndrome serotoninergique
- tachycardie
- tendance tentative suicidaire
- thrombocytopenie
- torsade de pointe
- toxidermie bulleuse pemphigus
- tremblement
- trouble onirique
- trouble sexuel
- urticaire
- vascularite
- vasodilatation peripherique
- vertige etourdissement
- vigilance trouble
- vision alteration
- vision floue
- alat modification
- amaigrissement
- anorexie
- appetit perte
- asat modification
- baillements
- bilirubine modification
- cholestase
- cirrhose
- constipation
- cytolyse hepatique
- dysgueusie
- dyspepsie
- dysphagie deglutition difficulte
- dyspnee
- flatulence meteorisme
- gamma gt modification
- glossite
- hepatite
- ictere
- insuffisance hepatique
- lactico deshydrogenase modification
- oesophagite
- parotidite
- phosphatase alcaline modification
- pneumopathie
- rhinite
- sinusite
- stomatite
- toux
Liste des présentations disponibles
SEROPLEX 5 mg, comprimé pelliculé
plaquettes transparentes PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
SEROPLEX 20 mg, comprimé pelliculé sécable
plaquettes transparentes PVC polyéthylène PVDC aluminium de 28 comprimé(s)
SEROPLEX 20 mg/ml, solution buvable en gouttes
1 flacon(s) en verre brun de 15 ml avec compte-gouttes polyéthylène avec fermeture de sécurité enfant
Quelle est la posologie de seroplex ?
La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg (ou 20 gouttes de solution buvable) par jour n'a pas été démontrée.
Ce médicament est administré en une seule prise journalière.
- Episodes dépressifs majeurs
La posologie usuelle est de 10 mg (ou 10 gouttes de solution buvable) par jour. En fonction de la réponse thérapeutique individuelle, la posologie peut être augmentée jusqu'à la posologie maximale de 20 mg (ou 20 gouttes de solution buvable) par jour.
Généralement, l'effet antidépresseur est obtenu après 2 à 4 semaines de traitement. Après la disparition des symptômes, la poursuite du traitement pendant au moins 6 mois est nécessaire à la consolidation de l'effet thérapeutique.
- Population pédiatrique (<18 ans)
L'escitalopram est déconseillé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
- Insuffisance rénale
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère ou modérée. La prudence est recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (ClCR inférieure à 30 ml/min) (CLcr inférieure à 30 ml/min) (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
- Symptômes de sevrage observés lors de l'arrêt du traitement
L'arrêt brutal doit être évité. Lors de l'arrêt du traitement par escitalopram, la posologie sera réduite progressivement sur une période d'au moins une à deux semaines afin de diminuer le risque de symptômes liés à l'arrêt du traitement (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Effets indésirables"). Si des symptômes intolérables apparaissent après une diminution de la dose ou à l'arrêt du traitement, le retour à la dose précédemment prescrite pourra être envisagé. Le médecin pourra ultérieurement reprendre la décroissance posologique, mais de façon plus progressive.
La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg (ou 20 gouttes de solution buvable) par jour n'a pas été démontrée.
- Trouble panique avec ou sans agoraphobie
Une posologie initiale de 5 mg (ou 5 gouttes de solution buvable) par jour est recommandée au cours de la première semaine de traitement, avant une augmentation à 10 mg (ou 10 gouttes de solution buvable) par jour. En fonction de la réponse thérapeutique individuelle, la posologie pourra être augmentée jusqu'à un maximum de 20 mg (ou 20 gouttes de solution buvable) par jour.
L'efficacité maximale est atteinte après environ 3 mois de traitement. Le traitement devra être poursuivi plusieurs mois.
- Population pédiatrique (<18 ans)
L'escitalopram est déconseillé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
- Insuffisance rénale
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère ou modérée. La prudence est recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (ClCR inférieure à 30 ml/min) (CLcr inférieure à 30 ml/min) (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
- Symptômes de sevrage observés lors de l'arrêt du traitement
L'arrêt brutal doit être évité. Lors de l'arrêt du traitement par escitalopram, la posologie sera réduite progressivement sur une période d'au moins une à deux semaines afin de diminuer le risque de symptômes liés à l'arrêt du traitement (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Effets indésirables"). Si des symptômes intolérables apparaissent après une diminution de la dose ou à l'arrêt du traitement, le retour à la dose précédemment prescrite pourra être envisagé. Le médecin pourra ultérieurement reprendre la décroissance posologique, mais de façon plus progressive.
La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg (ou 20 gouttes de solution buvable) par jour n'a pas été démontrée.
- Anxiété sociale
La posologie usuelle est de 10 mg (ou 10 gouttes de solution buvable) par jour. Deux à quatre semaines sont généralement nécessaires pour obtenir un soulagement des symptômes. Par la suite, en fonction de la réponse clinique individuelle, la dose pourra être réduite à 5 mg/jour ou augmentée jusqu'à un maximum de 20 mg (ou 20 gouttes de solution buvable) par jour.
L'anxiété sociale est une pathologie d'évolution chronique, et la poursuite du traitement pendant douze semaines est recommandée pour renforcer la réponse thérapeutique. Un traitement prolongé de patients répondeurs a été étudié sur 6 mois et peut être envisagé au cas par cas pour prévenir les rechutes ; le bénéfice du traitement devra être réévalué à intervalles réguliers.
L'anxiété sociale correspond à un diagnostic bien défini et à une pathologie précise, qui doit être distinguée d'une simple timidité excessive. Le traitement médicamenteux n'est indiqué que si ce trouble perturbe de façon importante les activités sociales ou professionnelles.
La place de ce traitement par rapport à la thérapie cognitive et comportementale n'a pas été évaluée. Le traitement médicamenteux fait partie d'une stratégie thérapeutique globale.
- Population pédiatrique (<18 ans)
L'escitalopram est déconseillé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
- Insuffisance rénale
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère ou modérée. La prudence est recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (ClCR inférieure à 30 ml/min) (CLcr inférieure à 30 ml/min) (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
- Symptômes de sevrage observés lors de l'arrêt du traitement
L'arrêt brutal doit être évité. Lors de l'arrêt du traitement par escitalopram, la posologie sera réduite progressivement sur une période d'au moins une à deux semaines afin de diminuer le risque de symptômes liés à l'arrêt du traitement (cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Effets indésirables"). Si des symptômes intolérables apparaissent après une diminution de la dose ou à l'arrêt du traitement, le retour à la dose précédemment prescrite pourra être envisagé. Le médecin pourra ultérieurement reprendre la décroissance posologique, mais de façon plus progressive.
La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg (ou 20 gouttes de solution buvable) par jour n'a pas été démontrée.
- Anxiété généralisée
La posologie initiale est de 10 mg (ou 10 gouttes de solution buvable) en une prise par jour. En fonction de la réponse thérapeutique individuelle, la dose pourra être augmentée jusqu'à un maximum de 20 mg (ou 20 gouttes de solution buvable) par jour.
Le traitement au long cours des patients répondeurs à la posologie de 20 mg (ou 20 gouttes de solution buvable) par jour a été étudié pendant au moins 6 mois. Le bénéfice du traitement et la posologie doivent être ré-évalués à intervalles réguliers (Cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques").
- Population pédiatrique (<18 ans)
L'escitalopram est déconseillé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
- Insuffisance rénale
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère ou modérée. La prudence est recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (ClCR inférieure à 30 ml/min) (CLcr inférieure à 30 ml/min) (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
- Symptômes de sevrage observés lors de l'arrêt du traitement
L'arrêt brutal doit être évité. Lors de l'arrêt du traitement par escitalopram, la posologie sera réduite progressivement sur une période d'au moins une à deux semaines afin de diminuer le risque de symptômes liés à l'arrêt du traitement (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Effets indésirables"). Si des symptômes intolérables apparaissent après une diminution de la dose ou à l'arrêt du traitement, le retour à la dose précédemment prescrite pourra être envisagé. Le médecin pourra ultérieurement reprendre la décroissance posologique, mais de façon plus progressive.
La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg (ou 20 gouttes de solution buvable) par jour n'a pas été démontrée.
Ce médicament est administré en une seule prise journalière.
- Troubles obsessionnels compulsifs (TOC)
La posologie initiale est de 10 mg (ou 10 gouttes de solution buvable) par jour. En fonction de la réponse thérapeutique individuelle, la posologie pourra être augmentée jusqu'à un maximum de 20 mg (ou 20 gouttes de solution buvable) par jour.
Les TOC constituant une pathologie d'évolution chronique, les patients doivent être traités pendant une période suffisante pour assurer la disparition des symptômes.
Le bénéfice du traitement et la posologie devront être réévalués à intervalles réguliers (cf. rubrique "Propriétés pharmacodynamiques").
- Population pédiatrique (<18 ans)
L'escitalopram est déconseillé chez l'enfant et l'adolescent de moins de 18 ans (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").
- Insuffisance rénale
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère ou modérée. La prudence est recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (ClCR inférieure à 30 ml/min) (CLcr inférieure à 30 ml/min) (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
- Symptômes de sevrage observés lors de l'arrêt du traitement
L'arrêt brutal doit être évité. Lors de l'arrêt du traitement par escitalopram, la posologie sera réduite progressivement sur une période d'au moins une à deux semaines afin de diminuer le risque de symptômes liés à l'arrêt du traitement (cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Effets indésirables"). Si des symptômes intolérables apparaissent après une diminution de la dose ou à l'arrêt du traitement, le retour à la dose précédemment prescrite pourra être envisagé. Le médecin pourra ultérieurement reprendre la décroissance posologique, mais de façon plus progressive.
La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg (ou 20 gouttes de solution buvable) par jour n'a pas été démontrée.
Ce médicament est administré en une seule prise journalière.
- Personnes âgées (de plus de 65 ans)
La posologie initiale est de 5 mg en une prise par jour. Cette posologie peut être augmentée à 10 mg par jour en fonction de la réponse thérapeutique individuelle du patient (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
L'efficacité de ce médicament dans le trouble anxiété sociale n'a pas été étudiée chez les sujets âgés.
- Insuffisance rénale
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale légère ou modérée. La prudence est recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (ClCR inférieure à 30 ml/min) (cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
- Symptômes de sevrage observés lors de l'arrêt du traitement
L'arrêt brutal doit être évité. Lors de l'arrêt du traitement par escitalopram, la posologie sera réduite progressivement sur une période d'au moins une à deux semaines afin de diminuer le risque de symptômes liés à l'arrêt du traitement (cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Effets indésirables"). Si des symptômes intolérables apparaissent après une diminution de la dose ou à l'arrêt du traitement, le retour à la dose précédemment prescrite pourra être envisagé. Le médecin pourra ultérieurement reprendre la décroissance posologique, mais de façon plus progressive.
La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg (ou 20 gouttes de solution buvable) par jour n'a pas été démontrée.
Ce médicament est administré en une seule prise journalière.
- Insuffisance hépatique
Une posologie initiale de 5 mg (ou 5 gouttes de solution buvable) par jour est recommandée pendant les deux premières semaines de traitement chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. En fonction de la réponse thérapeutique individuelle, la posologie pourra être augmentée à 10 mg (ou 10 gouttes de solution buvable) par jour. La prudence est recommandée chez les patients présentant une atteinte sévère de la fonction hépatique et l'augmentation posologique sera particulièrement prudente (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
- Symptômes de sevrage observés lors de l'arrêt du traitement
L'arrêt brutal doit être évité. Lors de l'arrêt du traitement par escitalopram, la posologie sera réduite progressivement sur une période d'au moins une à deux semaines afin de diminuer le risque de symptômes liés à l'arrêt du traitement (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Effets indésirables"). Si des symptômes intolérables apparaissent après une diminution de la dose ou à l'arrêt du traitement, le retour à la dose précédemment prescrite pourra être envisagé. Le médecin pourra ultérieurement reprendre la décroissance posologique, mais de façon plus progressive.
La sécurité à des posologies supérieures à 20 mg (ou 20 gouttes de solution buvable) par jour n'a pas été démontrée.
Ce médicament est administré en une seule prise journalière.
- Métaboliseurs lents CYP2C19
Chez les patients connus comme étant des métaboliseurs lents de l'isoenzyme CYP2C19, une posologie initiale de 5 mg (ou 5 gouttes de solution buvable) par jour est recommandée pendant les deux premières semaines de traitement. En fonction de la réponse thérapeutique du patient, la posologie pourra être augmentée à 10 mg (ou 10 gouttes de solution buvable) par jour (Cf. rubrique "Propriétés pharmacocinétiques").
- Symptômes de sevrage observés lors de l'arrêt du traitement
L'arrêt brutal doit être évité. Lors de l'arrêt du traitement par escitalopram, la posologie sera réduite progressivement sur une période d'au moins une à deux semaines afin de diminuer le risque de symptômes liés à l'arrêt du traitement (Cf. rubriques "Mises en garde et précautions d'emploi" et "Effets indésirables"). Si des symptômes intolérables apparaissent après une diminution de la dose ou à l'arrêt du traitement, le retour à la dose précédemment prescrite pourra être envisagé. Le médecin pourra ultérieurement reprendre la décroissance posologique, mais de façon plus progressive.