Albunorm 5 %, 50 g/l, solution pour perfusion

pill

Informations générales

Source : ANSM

indication

Indications et autres usages documentés

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Posologie

La concentration de la préparation d'albumine, la posologie et le débit de perfusion doivent être individuellement adaptés aux besoins du patient.

Posologie

La dose nécessaire dépend de la taille du patient, de la sévérité du traumatisme ou de la pathologie ainsi que de l'ampleur des pertes liquidiennes et en protéines. La mesure adéquate du volume circulant et non l'albuminémie doit être prise en compte pour déterminer la posologie.

Si l'administration d'albumine humaine est nécessaire, les paramètres hémodynamiques du patient doivent être contrôlés régulièrement, notamment :

  • la pression artérielle et le pouls ;

  • la pression veineuse centrale ;

  • la pression artérielle pulmonaire d'occlusion ;

  • le débit urinaire ;

  • les électrolytes ;

  • l'hématocrite/l'hémoglobinémie

Population pédiatrique

  • Les données concernant l'utilisation d'Albunorm 5%, 50 g/l chez l'enfant sont limitées. Le produit ne doit donc être administré à l'enfant que dans les cas où le rapport bénéfice / risque est clairement positif.

Mode d'administration

L'albumine humaine peut être administrée directement par voie intraveineuse.

Le débit de perfusion doit être adapté à chaque cas particulier et à l'indication.

Lors d'échanges plasmatiques, le débit de perfusion doit être ajusté au débit d'élimination.

Source : BDPM

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Contre-indications

  • Anurie

  • Anémie

  • Hypertension artérielle

  • Insuffisance cardiaque décompensée

  • Patient à risque hémorragique

  • Traumatisme crânien

  • Traçabilité

  • Varice œsophagienne

  • Volume d'échange plasmatique élevé

  • Œdème pulmonaire

interactions

Interactions

Aucune donnée disponible pour l'instant.

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Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

L'innocuité d'Albunorm 5%, 50 g/l au cours de la grossesse n'a pas été établie par des essais cliniques contrôlés. Cependant, l'expérience clinique obtenue avec l'albumine suggère qu'aucun effet délétère sur le déroulement de la grossesse, sur le fœtus et le nouveau-né n'est attendu.

Allaitement

Sans objet.

Fertilité

Aucune étude sur la reproduction animale n'a été menée avec Albunorm 5%, 50 g/l.

Toutefois, l'albumine humaine est un constituant normal du sang humain.

Source : BDPM

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Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : substitut du sang et fractions protéiques plasmatiques, code ATC : B05AA01

L'albumine humaine représente quantitativement plus de la moitié des protéines totales du plasma et environ 10 % de l'activité de synthèse des protéines du foie.

Données physico-chimiques :

L'albumine humaine à 40 ou 50 g/l est une solution légèrement hypo-oncotique par rapport au plasma.

La fonction physiologique majeure de l'albumine tient à sa contribution à la pression oncotique du sang et à son rôle de transporteur. L'albumine stabilise le volume sanguin circulant et transporte des hormones, des enzymes, des médicaments et des toxines.

Source : BDPM

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Effets indésirables

  • bouffée vasomotrice

  • nausée

  • urticaire

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Liste des spécialités disponibles

Source : BDPM

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