Alburex 50 g/l, solution pour perfusion
Informations générales
Substance
Forme galénique
Solution pour perfusion
Voie d'administration
Voie intraveineuse
Source : ANSM
Posologie
La concentration de la préparation d'albumine, le dosage et le débit de perfusion doivent être adaptés aux besoins de chaque patient.
Posologie
La dose nécessaire dépend de la taille du patient, de la sévérité du traumatisme ou de la maladie à traiter et de l'ampleur des pertes liquidiennes et protéiques. Il convient de mesurer l'adéquation du volume circulant et non les taux plasmatiques d'albumine pour déterminer la dose nécessaire.
Lors de l'administration de l'albumine humaine, les paramètres hémodynamiques doivent être surveillés régulièrement. Ceux-ci peuvent inclure :
-
pression artérielle et pouls
-
pression veineuse centrale
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pression artérielle pulmonaire d'occlusion
-
diurèse
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électrolytes
-
hématocrite/hémoglobine
Population pédiatrique
La posologie chez les enfants et les adolescents (0-18 ans) doit être adaptée aux besoins individuels du patient..
Mode d'administration
L'albumine humaine doit être administrée uniquement par voie intraveineuse.
Le débit de perfusion doit être adapté en fonction des circonstances individuelles et de l'indication.
Lors d'échanges plasmatiques, le débit de perfusion doit être ajusté au débit d'élimination.
Source : BDPM
Contre-indications
Anurie
Anémie
Grossesse
Hypertension artérielle
Insuffisance cardiaque décompensée
Patient à risque hémorragique
Traitement à doses élevées
Traçabilité
Varice œsophagienne
Œdème pulmonaire
Source : ANSM
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Aucune étude de reproduction chez l'animal n'a été menée avec ALBUREX 50 g/l. Son innocuité chez les femmes enceintes n'a pas été établie par des études cliniques contrôlées et par conséquent, il doit être administré uniquement avec précaution chez les femmes enceintes. Cependant, l'expérience clinique obtenue avec l'albumine suggère qu'aucun effet nocif n'est attendu sur le déroulement de la grossesse ou sur le fœtus et le nouveau-né.
Allaitement
On ignore si ALBUREX 50 g/l est excrété dans le lait maternel. Comme l'albumine humaine est un constituant normal du sang humain, le traitement de la mère allaitante avec ALBUREX 50 g/l ne devrait pas présenter de risque pour le nouveau-né/ nourrisson allaité.
Fertilité
Aucune étude de reproduction chez l'animal n'a été menée avec ALBUREX 50 g/l. Toutefois, l'albumine humaine est un constituant normal du sang humain et des effets nocifs sur la fertilité ne sont pas attendus.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Substituts du plasma et fractions protéiques plasmatiques, code ATC: B05AA01.
L'albumine humaine représente quantitativement plus de la moitié des protéines totales du plasma ainsi qu'environ 10% de l'activité de la synthèse protéique du foie.
Données physico-chimiques : l'albumine humaine 50 g/l est légèrement hypo-oncotique par rapport au plasma normal.
Les fonctions physiologiques les plus importantes de l'albumine tiennent à sa contribution à la pression oncotique du sang et à sa fonction de transporteur. L'albumine stabilise le volume sanguin circulant et assure un rôle de transporteur d'hormones, d'enzymes, de médicaments et de toxines.
Source : BDPM
Liste des spécialités disponibles
- Commercialisé
ALBUREX 50 g / L, solution pour perfusion
Source : BDPM
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