Aténolol 50 mg comprimé
Posologie
Hypertension artérielle
La posologie recommandée est de 100 mg par jour en une prise (soit 2 comprimés à 50 mg).
Cependant, dans les cas d'hypertension sévère, une posologie supérieure pourra être nécessaire.
L'association aux autres thérapeutiques antihypertensives, par exemple aux diurétiques, est possible.
Troubles du rythme: après contrôle des troubles du rythme par l'aténolol administré par voie intraveineuse (si indiqué), l'aténolol sera administré par voie orale et la dose d'entretien recommandée est de 50 à 100 mg/jour.
En cas d'insuffisance rénale, la posologie est ajustée aux valeurs de la créatinine sérique ou de la clairance de la créatinine selon le tableau ci-dessous:
<table> <tbody><tr> <td colspan="2"> Créatinine sérique </td> <td rowspan="2"> Clairance de la créatinine (ClCR) (ml/min/1,73 m) </td> <td rowspan="2"> Posologie </td> </tr> <tr> <td> mg/l </td> <td> mmol/l </td> </tr> <tr> <td> < 25 </td> <td> < 0,3 </td> <td> ≥ 35 </td> <td> inchangée (2 x 50 mg/j) en 1 prise </td> </tr> <tr> <td> 25 - 50 </td> <td> 0,3 - 0,6 </td> <td> 15 ≤ ClCR < 35 </td> <td> 1 x 50 mg/j </td> </tr> <tr> <td> > 50 </td> <td> > 0,6 </td> <td> < 15 </td> <td> 1x25mg/jour, soit ½ comprimé par jour de BETATOP 50 mg ou 1 x 50 mg tous les 2 jours </td> </tr> <tr> <td colspan="3"> Hémodialyse chronique: traitement initié en milieu hospitalier </td> <td> 50 mg après chaque séance </td> </tr> </tbody></table>Source : BDPM
Contre-indications
Acidose métabolique
Allaitement
Anaphylaxie, antécédent
Angor de Prinzmetal
dans les formes pures et en monothérapieAsthme
Bloc auriculoventriculaire de 2ème degré non appareillé
Bloc auriculoventriculaire de 3ème degré non appareillé
Bloc sinoauriculaire
Bradycardie < 45-50 battements par min
Bronchopneumopathie chronique obstructive
Choc cardiogénique
Hypotension artérielle
Insuffisance cardiaque non contrôlée
Maladie du sinus
Phéochromocytome non traité
Syndrome de Raynaud
Trouble artériel périphérique
Source : ANSM
Interactions
bradycardisants <> fingolimodAssociation DECONSEILLEE
bradycardisants <> ozanimodAssociation DECONSEILLEE
bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) <> diltiazemAssociation DECONSEILLEE
bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) <> vérapamilAssociation DECONSEILLEE
bradycardisants <> substances susceptibles de donner des torsades de pointesPrécaution d'Emploi
bêta-bloquants (sauf esmolol et sotalol) (y compris collyres) <> amiodaronePrécaution d'Emploi
bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) <> anesthésiques volatils halogénésPrécaution d'Emploi
bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) <> antihypertenseurs centrauxPrécaution d'Emploi
bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) <> glinidesPrécaution d'Emploi
bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) <> gliptinesPrécaution d'Emploi
bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) <> insulinePrécaution d'Emploi
bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) <> lidocaïnePrécaution d'Emploi
bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) <> propafénonePrécaution d'Emploi
bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) <> sulfamides hypoglycémiantsPrécaution d'Emploi
résines chélatrices <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
antihypertenseurs sauf alpha-bloquants <> alphabloquants à visée urologiqueA prendre en compte
antihypertenseurs sauf alpha-bloquants <> antihypertenseurs alpha-bloquantsA prendre en compte
bradycardisants <> autres bradycardisantsA prendre en compte
bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) <> anti-inflammatoires non stéroïdiensA prendre en compte
bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) <> dihydropyridinesA prendre en compte
bêta-bloquants (sauf esmolol) (y compris collyres) <> dipyridamoleA prendre en compte
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie oraleA prendre en compte
médicaments abaissant la pression artérielle <> médicaments à l'origine d'une hypotension orthostatiqueA prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet tératogène n'a été rapporté à ce jour et les résultats d'études prospectives contrôlées avec quelques bêta-bloquants n'ont pas fait état de malformations à la naissance.
Chez le nouveau-né de mère traitée, l'action bêta-bloquante persiste plusieurs jours après la naissance et peut se traduire par une bradycardie, une détresse respiratoire une hypoglycémie mais le plus souvent cette rémanence est sans conséquence clinique. Il peut, néanmoins, survenir par réduction des réactions cardiovasculaires de compensation une défaillance cardiaque nécessitant une hospitalisation en soins intensifs (voir rubrique 4.9), en évitant les solutés de remplissage (risque d'OAP).
En conséquence, les bêta-bloquants, dans les conditions normales d'utilisation, peuvent être prescrits pendant la grossesse si besoin. En cas de traitement jusqu'à l'accouchement, une surveillance attentive du nouveau-né (fréquence cardiaque et glycémie pendant les 3 à 5 premiers jours de vie) est recommandée.
Allaitement
Les bêta-bloquants sont excrétés dans le lait (voir rubrique 5.2).
Le risque de survenue d'hypoglycémie et de bradycardie n'a pas été évalué. En conséquence, et par mesure de précaution, il convient d'éviter de l'administrer chez la femme qui allaite.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
BETA-BLOQUANT / SELECTIF
(C07AB03: Système cardiovasculaire)
L'aténolol se caractérise par 3 propriétés pharmacologiques:
-
activité bêta-bloquante bêta 1 cardiosélective,
-
effet anti-arythmique,
-
absence de pouvoir agoniste partiel (ou d'activité sympathomimétique intrinsèque).
Source : BDPM
Effets indésirables
bradycardie
constipation
cyanose des extrémités
diarrhée
extrémités froides
fatigue
hyperhidrose
nausée
trouble gastro-intestinal
vomissement
Source : ANSM
Liste des spécialités disponibles
- Commercialisé
ATENOLOL ACCORD HEALTHCARE 50 mg, comprimé sécable
- Commercialisé
ATENOLOL ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable
- Commercialisé
ATENOLOL BIOGARAN 50 mg, comprimé sécable
- Commercialisé
ATENOLOL EG 50 mg, comprimé sécable
- Non commercialisé
ATENOLOL EVOLUGEN 50 mg, comprimé pelliculé sécable
- Commercialisé
ATENOLOL SANDOZ 50 mg, comprimé pelliculé sécable
- Non commercialisé
ATENOLOL SUN 50 mg, comprimé sécable
- Commercialisé
ATENOLOL TEVA 50 mg, comprimé pelliculé sécable
- Commercialisé
ATENOLOL VIATRIS 50 mg, comprimé pelliculé sécable
- Commercialisé
ATENOLOL ZENTIVA 50 mg, comprimé sécable
- Commercialisé
ATENOLOL ZYDUS 50 mg, comprimé pelliculé sécable
- Non commercialisé
BETATOP 50 mg, comprimé pelliculé sécable
- Commercialisé
TENORMINE 50 mg, comprimé pelliculé sécable
Source : BDPM
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