Atropine sulfate 1 mg/ml solution injectable

Voie sous-cutanée, intra-veineuse lente ou intra-musculaire, selon l'indication.

La spécialité doit être administrée sous contrôle médical.

• Antispasmodique ( voie SC):

• chez l'adulte: 0,25 à 1 mg toutes les 6 heures, posologie maximale: 2 mg/24 h,

• chez l'enfant:

• au-dessus de 6 ans: 0,50 mg en dose unique,

• entre 2 et 6 ans: 0,25 mg en dose unique.

• Médication pré-anesthésique (voie SC):

• chez l'adulte: 1 mg,

• chez l'enfant (de 30 mois à 15 ans): 0,1 mg à 0,5 mg,

• chez le nourrisson (de 1 à 30 mois ): 0,1 mg à 0,3 mg.

• En cardiologie (voie IV lente): chez l'adulte: 0,5 à 1 mg.

• Intoxication par les anticholinestérasiques ( voie IM): 1 mg, répétée toute les 5 à 10 minutes pour obtenir la dilatation des pupilles, l'arrêt de la sécrétion salivaire et de la transpiration.

Grossesse

Les études effectuées chez l'animal ont mis en évidence un effet tératogène de l'atropine dans une seule espèce et à doses très élevées.

En clinique, l'utilisation de l'atropine au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser l'atropine pendant la grossesse.

Allaitement

Le passage de l'atropine dans le lait maternel peut entraîner un surdosage chez le nourrisson, avec notamment des signes de toxicité neurologique. De surcroît, l'atropine diminue la sécrétion lactée.

En conséquence, si la prise de ce médicament apparaît réellement indispensable, l'allaitement est contre-indiqué.