Atropine sulfate 2 mg/ml solution injectable
Informations générales
Substance
Forme galénique
Solution injectable
Voies d'administration
Voie intramusculaire, Voie intraveineuse
Source : ANSM
Indications et autres usages documentés
Source : ANSM
Posologie
ATROPINE (SULFATE) PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 2 mg/mL, solution injectable doit être administrée sous surveillance médicale.
Posologie
Adultes
2 mg I.V. ou I.M., d'emblée initialement; cette dose doit être répétée à une fréquence déterminée par les signes de sévérité jusqu'à obtention des signes de blocage muscarinique (assèchement des sécrétions, levée de la bronchoconstriction et légère augmentation de la fréquence cardiaque).
Population pédiatrique
Chez l'enfant 0,05 à 0,1 mg/kg d'emblée initialement ; cette dose doit être répétée à une fréquence déterminée par les signes de sévérité jusqu'à obtention des signes de blocage muscarinique (assèchement des sécrétions, levée de la bronchoconstriction et légère augmentation de la fréquence cardiaque).
Mode d'administration
L'atropine est administrée par injection intraveineuse ou injection intramusculaire.
Pour les instructions concernant le mode d'emploi du médicament après première ouverture, voir la rubrique 6.6.
Source : BDPM
Contre-indications
Achalasie du cardia
Allaitement
Glaucome à angle fermé
Grossesse
Myasthénie
Patient à risque de rétention urinaire
Source : ANSM
Interactions
médicaments atropiniques <> anticholinestérasiquesA prendre en compte
médicaments atropiniques <> autres médicaments atropiniquesA prendre en compte
médicaments atropiniques <> morphiniquesA prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Des études chez l'animal ont révélé un effet tératogène de l'atropine chez une seule espèce à des doses très élevées.
Les données provenant d'un nombre limité de grossesses exposées n'ont indiqué aucun effet indésirable de l'atropine sur la grossesse ou sur la santé du fœtus/nouveau-né.
L'atropine passe la barrière placentaire.
À ce jour, aucune autre donnée épidémiologique n'est disponible.
Il est préférable de ne pas utiliser l'atropine pendant la grossesse sauf en cas de nécessité absolue.
Allaitement
L'atropine est excrétée dans le lait maternel et peut provoquer une toxicité neurologique chez le nourrisson. En outre, l'atropine inhibe la lactation.
Par conséquent, l'allaitement est contre-indiqué en cas d'utilisation d'atropine.
Fertilité
Il n'existe aucune donnée préclinique sur la fécondité avec l'atropine, ni aucune donnée épidémiologique.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Antidote (V divers), code ATC : V03AB.
Mécanisme d'action
L'atropine est un agent antimuscarinique, un antagoniste compétitif de l'acétylcholine au niveau des terminaisons nerveuses postganglionnaires, affectant par conséquent les récepteurs des glandes exocrines, du muscle lisse, du muscle cardiaque et du système nerveux central.
Effets pharmacodynamiques
Les effets périphériques incluent une diminution de la production de la salive, de la transpiration, des sécrétions nasales, lacrymales et gastriques, une diminution de la motilité intestinale et une inhibition de la miction.
L'atropine augmente la fréquence sinusale et la conduction sino-auriculaire et auriculoventriculaire.
La fréquence cardiaque est généralement augmentée mais avec la possibilité d'une bradycardie initiale.
L'atropine inhibe les sécrétions des voies respiratoires et relâche le muscle lisse bronchique produisant une bronchodilatation.
Source : BDPM
Effets indésirables
agitation
anaphylaxie
arythmie
augmentation de la pression intraoculaire
confusion
constipation
diminution de la sécrétion lacrymale
délire
hallucination
inhibition de l'accommodation
mydriase
nausée
nervosité
palpitation
photophobie
rétention urinaire
soif
sécheresse buccale
sécheresse cutanée
tachycardie
vomissement
épaississement des sécrétions bronchiques
érythème
Source : ANSM
Liste des spécialités disponibles
Source : BDPM
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