Curosurf 240 mg/3 ml, suspension pour instillation endotrachéobronchique

pill

Informations générales

  • Substance

  • Forme galénique

    Suspension pour instillation endotrachéobronchique

  • Voie d'administration

    Voie endotrachéobronchique

Source : ANSM

indication

Indications et autres usages documentés

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Posologie

Posologie

Chez les prématurés à haut risque de développer un syndrome de détresse respiratoire aigu par déficit en surfactant et dont l'état fonctionnel respiratoire nécessite une intubation, la dose initiale est de 200 mg/kg. Elle doit être administrée le plus tôt possible, préférablement dans les 30 premières minutes de vie.

Chez les prématurés présentant un syndrome de détresse respiratoire par déficit en surfactant, la dose initiale recommandée est de 200 mg/kg en administration unique, le plus tôt possible après la naissance, dès que le diagnostic de syndrome de détresse respiratoire est posé.

Une dose supplémentaire de 100 mg/kg peut être administrée 6 à 12 heures après la première dose à des nouveau-nés présentant des signes persistants de syndrome de détresse respiratoire et restant sous assistance ventilatoire.

La dose totale cumulée ne doit pas dépasser 400 mg/kg.

Mode d'administration

Précautions à prendre avant la manipulation ou l'administration du médicament

Curosurf se présente sous deux dosages (240 mg et 120 mg) dans un flacon prêt à l'emploi qui doit être stocké au réfrigérateur (2°C et 8°C).

Le flacon doit être réchauffé jusqu'à 37°C avant l'utilisation et agité doucement de haut en bas afin d'obtenir une suspension uniforme.

  1. Administration à l'aide d'une sonde d'intubation endotrachéale :

La suspension doit être extraite du flacon au moyen d'une aiguille fine et d'une seringue stériles, puis instillée soit en dose unique directement dans la partie inférieure de la trachée, soit en deux demi-doses: une moitié dans la bronche principale droite et l'autre moitié dans la bronche principale gauche.

Après instillation, il est nécessaire de ventiler l'enfant manuellement pendant une période courte (à peu près 1 minute) en utilisant le même mélange d'oxygène que celui utilisé avant le traitement, afin de permettre une distribution uniforme.

Puis l'enfant peut être reconnecté à un ventilateur dont le mélange sera ajusté en fonction de l'état clinique et des analyses des gaz du sang. Les enfants qui ne requièrent plus de ventilation assistée devront être extubés après l'administration de surfactant.

  1. Administration à l'aide d'un fin cathéter selon la méthode moins invasive "LISA" (Less Invasive Surfactant Application) :

De façon alternative, chez les nouveau-nés prématurés respirant spontanément à la naissance, Curosurf peut aussi être administré selon une technique moins invasive à l'aide d'un fin cathéter (méthode "LISA"). Les doses de surfactant à administrer sont les mêmes que lors d'une administration par sonde d'intubation endotrachéale.

Un cathéter de faible diamètre est placé avec visualisation directe des cordes vocales par laryngoscopie, dans la trachée des nouveau-nés sous CPAP (Continuous Positive Airway Pressure), leur assurant une respiration spontanée continue.

Curosurf est instillé en bolus unique sur une durée de 0,5 à 3 minutes.

Après l'instillation de Curosurf, le cathéter est immédiatement retiré.

La ventilation par CPAP doit être continue durant toute la durée de la procédure.

Ce mode d'administration de Curosurf requiert l'utilisation de fin cathéters spécifiques marqués CE.

Populations spécifiques :

Insuffisance rénale ou hépatique : l'efficacité et la sécurité de Curosurf n'ont pas été étudiées chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

Source : BDPM

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Contre-indications

  • Intubation trachéale

    radiographie pulmonaire
  • Rupture prématurée des membranes

interactions

Interactions

Aucune donnée disponible pour l'instant.

side-effect

Fertilité, grossesse et allaitement

Sans Objet

Source : BDPM

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Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Surfactant pulmonaire semi-naturel, code ATC : R07AA02.

Le surfactant pulmonaire est un mélange de substances, principalement des phospholipides et des protéines spécifiques qui tapissent la surface interne des alvéoles, capable d'abaisser la tension de surface pulmonaire.

Cette capacité à abaisser la tension de surface pulmonaire est essentielle pour stabiliser les alvéoles et éviter leur collapsus en fin d'expiration, permettant des échanges gazeux adéquats tout au long du cycle ventilatoire.

Efficacité clinique et tolérance :

Un essai clinique (étude NINSAPP) a comparé l'administration de Curosurf selon la technique LISA et selon la technique standard (intubation, administration et ventilation mécanique) chez des nouveau-nés prématurés d'âge gestationnel compris entre 23 et 27 semaines et présentant un syndrome de détresse respiratoire (SDR) (LISA : n=108 patients ; contrôle : n=105 patients). Les résultats sur le critère primaire (survie sans dysplasie bronchopulmonaire à 36 semaines d'âge gestationnel) ont montré la non-infériorité de la technique LISA par rapport à la technique d'administration standard. Concernant les critères secondaires, la technique LISA était supérieure en termes d'augmentation de la survie sans complications majeures et en termes de réduction de la fréquence des autres critères de morbidité associée à la prématurité. Le recours à la ventilation mécanique était significativement réduit dans le groupe traité par la technique LISA.

Source : BDPM

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Effets indésirables

  • apnée

  • désaturation en oxygène

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Liste des spécialités disponibles

Source : BDPM

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