Gastrografine 370 mg d'iode/ml, solution buvable ou rectale
Informations générales
Substances
Forme galénique
Solution buvable/rectale
Voies d'administration
Voie orale, Voie rectale
Source : ANSM
Indications et autres usages documentés
Source : ANSM
Posologie
Ne pas administrer par voie intraveineuse.
Posologie
La dose requise dépend du type d'examen et de l'âge du patient.
<table> <tbody><tr> <td colspan="4"> Voie orale En radiologie conventionnelle </td> </tr> <tr> <td> Adultes et enfants à partir de 10 ans </td> <td> Personnes âgées et cachectiques </td> <td> Enfants jusqu'à l'âge de 10 ans </td> <td> Nouveau-nés, Nourrissons et enfants en bas âge </td> </tr> <tr> <td> Radio de l'estomac : 60 ml de solution non diluée </td> <td rowspan="2"> 60 à 100 ml Dilués avec de l'eau dans la proportion 1/1 </td> <td rowspan="2"> 15 à 30 ml Peuvent être dilués avec de l'eau dans la proportion 1/2 </td> <td rowspan="2"> 15 à 30 ml Dilués avec de l'eau dans la proportion 1/3 </td> </tr> <tr> <td> Transit gastro-intestinal : 100 ml maximum de solution non diluée </td> </tr> <tr> <td colspan="4"> Examen tomodensitométrique </td> </tr> <tr> <td colspan="4"> 500 à 1500 ml d'une solution à environ 3 % de GASTROGRAFINE (Ex : 30 ml de GASTROGRAFINE/1000 ml d'eau) </td> </tr> <tr> <td colspan="4"> Voie rectale En radiologie conventionnelle </td> </tr> <tr> <td> Adultes </td> <td> </td> <td> Enfant de plus de 5 ans </td> <td> Enfant jusqu'à l'âge de 5 ans </td> </tr> <tr> <td> Jusqu'à 500 ml de GASTROGRAFINE dilués Dilution avec de l'eau dans la proportion de 1/3 à 1/4 </td> <td> </td> <td> Jusqu'à 500 ml de GASTROGRAFINE dilués Dilution avec de l'eau dans la proportion de 1/4 à 1/5 </td> <td> Jusqu'à 500 ml de GASTROGRAFINE dilués Dilution avec de l'eau dans la proportion de 1/5 </td> </tr> </tbody></table>Mode d'administration
Traitement de l'ileus méconial non-compliqué
Gastrografine peut être administré par voie rectale dans le traitement non-chirurgical de l'iléus méconial non compliqué. En raison de la pression osmotique élevée du produit de contraste, le tissu environnant est forcé de libérer une quantité importante de liquide qui s'écoule dans l'intestin et dissout le méconium épaissi.
Pour le traitement de l'ileus méconial chez le nouveau-né, de petits volumes de Gastrografine solution diluée dans la proportion 1/3 ou plus sont administrés sous contrôle fluoroscopique.
Source : BDPM
Contre-indications
Fistule oeso-trachéale
Patient à risque d'hypovolémie
En cas d'administration non diluéePatient à risque de fausse route
Thyrotoxicose
Source : ANSM
Interactions
produits de contraste iodés <> metformineContre-indication
produits de contraste iodés <> diurétiquesPrécaution d'Emploi
résines chélatrices <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie oraleA prendre en compte
médicaments néphrotoxiques <> autres médicaments néphrotoxiquesA prendre en compte
produits de contraste iodés <> aldesleukineA prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Embryotoxicité:
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
Foetotoxicité :
La surcharge iodée ponctuelle consécutive à l'administration du produit à la mère peut entraîner une dysthyroïdie fœtale si l'examen a lieu après 14 semaines d'aménorrhée. Cependant, la réversibilité de cet effet et le bénéfice maternel attendu justifient de ne pas surseoir à l'administration ponctuelle d'un produit de contraste iodé dans le cas où l'indication de l'examen radiologique chez une femme enceinte est bien pesée.
Mutagénicité et fertilité :
Les études toxicologiques réalisées sur la fonction de reproduction n'ont pas montré d'effet sur la reproduction, la fertilité ou le développement fœtal et post natal.
Allaitement
Les produits de contraste iodés sont faiblement excrétés dans le lait maternel. Leur administration ponctuelle à la mère comporte donc un risque faible d'effets indésirables.
Pour le nourrisson il est préférable de suspendre l'allaitement maternel pendant 24 heures après l'administration du produit de contraste iodé.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : produit de contraste iodé hydrosoluble, code ATC : V08A.
Sel mixte de sodium et de méglumine de l'acide diatrizoïque édulcoré, aromatisé, et rendu plus adhérent.
Source : BDPM
Effets indésirables
crise d'éternuement
nausée
prurit
sensation de gorge serrée
toux
urticaire
vomissement
érythème
Source : ANSM
Liste des spécialités disponibles
Source : BDPM
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