Gastrografine 370 mg d'iode/ml, solution buvable ou rectale

Ne pas administrer par voie intraveineuse.

Posologie

La dose requise dépend du type d'examen et de l'âge du patient.

<table> <tbody><tr> <td colspan="4"> Voie orale En radiologie conventionnelle </td> </tr> <tr> <td> Adultes et enfants à partir de 10 ans </td> <td> Personnes âgées et cachectiques </td> <td> Enfants jusqu'à l'âge de 10 ans </td> <td> Nouveau-nés, Nourrissons et enfants en bas âge </td> </tr> <tr> <td> Radio de l'estomac : 60 ml de solution non diluée </td> <td rowspan="2"> 60 à 100 ml Dilués avec de l'eau dans la proportion 1/1 </td> <td rowspan="2"> 15 à 30 ml Peuvent être dilués avec de l'eau dans la proportion 1/2 </td> <td rowspan="2"> 15 à 30 ml Dilués avec de l'eau dans la proportion 1/3 </td> </tr> <tr> <td> Transit gastro-intestinal : 100 ml maximum de solution non diluée </td> </tr> <tr> <td colspan="4"> Examen tomodensitométrique </td> </tr> <tr> <td colspan="4"> 500 à 1500 ml d'une solution à environ 3 % de GASTROGRAFINE (Ex : 30 ml de GASTROGRAFINE/1000 ml d'eau) </td> </tr> <tr> <td colspan="4"> Voie rectale En radiologie conventionnelle </td> </tr> <tr> <td> Adultes </td> <td> </td> <td> Enfant de plus de 5 ans </td> <td> Enfant jusqu'à l'âge de 5 ans </td> </tr> <tr> <td> Jusqu'à 500 ml de GASTROGRAFINE dilués Dilution avec de l'eau dans la proportion de 1/3 à 1/4 </td> <td> </td> <td> Jusqu'à 500 ml de GASTROGRAFINE dilués Dilution avec de l'eau dans la proportion de 1/4 à 1/5 </td> <td> Jusqu'à 500 ml de GASTROGRAFINE dilués Dilution avec de l'eau dans la proportion de 1/5 </td> </tr> </tbody></table>

Mode d'administration

Traitement de l'ileus méconial non-compliqué

Gastrografine peut être administré par voie rectale dans le traitement non-chirurgical de l'iléus méconial non compliqué. En raison de la pression osmotique élevée du produit de contraste, le tissu environnant est forcé de libérer une quantité importante de liquide qui s'écoule dans l'intestin et dissout le méconium épaissi.

Pour le traitement de l'ileus méconial chez le nouveau-né, de petits volumes de Gastrografine solution diluée dans la proportion 1/3 ou plus sont administrés sous contrôle fluoroscopique.

Grossesse

Embryotoxicité:

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.

En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

Foetotoxicité :

La surcharge iodée ponctuelle consécutive à l'administration du produit à la mère peut entraîner une dysthyroïdie fœtale si l'examen a lieu après 14 semaines d'aménorrhée. Cependant, la réversibilité de cet effet et le bénéfice maternel attendu justifient de ne pas surseoir à l'administration ponctuelle d'un produit de contraste iodé dans le cas où l'indication de l'examen radiologique chez une femme enceinte est bien pesée.

Mutagénicité et fertilité :

Les études toxicologiques réalisées sur la fonction de reproduction n'ont pas montré d'effet sur la reproduction, la fertilité ou le développement fœtal et post natal.

Allaitement

Les produits de contraste iodés sont faiblement excrétés dans le lait maternel. Leur administration ponctuelle à la mère comporte donc un risque faible d'effets indésirables.

Pour le nourrisson il est préférable de suspendre l'allaitement maternel pendant 24 heures après l'administration du produit de contraste iodé.