Glucose 20 % (200 mg/ml) solution pour perfusion

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Informations générales

  • Substance

  • Forme galénique

    Solution pour perfusion

  • Voie d'administration

    Voie intraveineuse

Source : ANSM

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Posologie

Posologie :

La concentration et la posologie d'une solution de glucose pour usage intraveineux dépendent de plusieurs facteurs comprenant l'âge, le poids et l'état clinique du patient. Les concentrations sériques en glucose peuvent nécessiter une surveillance étroite.

La posologie recommandée pour le traitement de la déplétion en eau et en hydrates de carbone est la suivante:

Adulte : 500 mL à 3 litres/24 h.

Population pédiatrique :

Le débit et le volume de perfusion dépendent de l'âge, du poids, du statut clinique et métabolique du patient et du traitement concomitant. La solution doit être administrée par un personnel expérimenté.

  • 0-10 kg de poids corporel : 25 mL/kg/24 h.

  • 10-20 kg de poids corporel : 250 mL + 12,5 mL /kg au-dessus de 10 kg / 24 h.

  • 20 kg de poids corporel : 375 mL + 5 mL / kg au-dessus de 20 kg / 24 h.

Le débit de perfusion ne doit pas dépasser les capacités d'oxydation du glucose du patient (ex. perturbation du métabolisme oxydatif du glucose en période post-opératoire ou post-traumatique précoce ou en présence d'hypoxie ou de défaillance d'un organe), de manière à éviter une hyperglycémie. Par conséquent, les doses maximales sont de 5 mg/kg/min pour les adultes et comprises entre 10 et 18 mg/kg/min pour les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants, selon l'âge et la masse corporelle totale.

Lorsque GLUCOSE 20 % AGUETTANT, solution pour perfusion est utilisée comme véhicule ou diluant pour préparation injectable d'autres médicaments, la posologie et le débit de perfusion seront principalement fonction de la nature et de la posologie du médicament à administrer.

L'équilibre hydrique, le glucose sérique, le sodium sérique et d'autres électrolytes pourront faire l'objet d'une surveillance avant ou pendant l'administration, en particulier chez les patients présentant une libération non-osmotique excessive de la vasopressine (syndrome de sécrétion inappropriée de l'hormone antidiurétique, SIADH) et chez les patients traités concomitamment par des médicaments agonistes de la vasopressine, en raison du risque d'hyponatrémie.

La surveillance du sodium sérique est particulièrement importante pour les solutés physiologiquement hypotoniques. GLUCOSE 20 % AGUETTANT peut devenir extrêmement hypotonique après administration du fait de la métabolisation du glucose dans l'organisme (voir rubriques 4.4, 4.5 et 4.8).

Mode d'administration :

Perfusion intraveineuse par voie centrale uniquement.

Pratiquer la perfusion lentement et régulièrement sur 24 heures, à l'aide d'un cathéter veineux central dont l'extrémité distale est située à l'entrée de l'oreillette droite et employer si possible une pompe à débit réglable.

Lorsque la solution est utilisée pour la dilution et l'administration de médicaments complémentaires par perfusion intraveineuse, les instructions d'utilisation des substances ajoutées détermineront les volumes appropriés pour chaque traitement.

Précautions à prendre avant la manipulation ou l'administration du médicament : voir la rubrique 6.6.

Source : BDPM

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Contre-indications

  • Acidose métabolique

  • Choc

  • Collapsus cardiovasculaire

  • Coma hyperosmolaire

  • Diabète décompensé

  • Hyperglycémie non contrôlée

  • Hyperhydratation

  • Hyperlactatémie

  • Insuffisance cardiaque aigüe

  • Rétention hydrosodée

  • Stress métabolique

  • Œdème pulmonaire

interactions

Interactions

Aucune donnée disponible pour l'instant.

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Fertilité, grossesse et allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Les risques et les bénéfices pour chaque patiente doivent être attentivement considérés avant d'administrer la solution de glucose.

La perfusion de glucose par voie intraveineuse pendant l'accouchement peut entraîner un risque d'hyperglycémie fœtale et d'acidose métabolique, entraînant la production d'insuline fœtale ainsi qu'une hypoglycémie de rebond chez le nouveau-né.

Des précautions particulières s'imposent lors de l'administration de GLUCOSE 20 % AGUETTANT à des femmes enceintes pendant le travail, en particulier s'il est administré en combinaison avec de l'ocytocine, en raison du risque d'hyponatrémie (voir rubriques 4.4, 4.5 et 4.8).

Source : BDPM

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Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : solution pour nutrition parentérale, code ATC : B05BA03

Solution de glucose HYPERTONIQUE (osmolarité : 1110 mOsm/L).

Les propriétés pharmacodynamiques de cette solution sont celles du glucose avec un apport calorique glucidique de 800 kcal/L.

Le glucose, un substrat naturel des cellules de l'organisme, est métabolisé de manière ubiquitaire. Dans des conditions physiologiques, le glucose est la principale source d'énergie avec une valeur calorique d'environ 17 kJ/g ou 4 kcal/g.

En cas d'ajout de médicament, la pharmacodynamie de la préparation dépendra aussi du médicament ajouté.

Source : BDPM

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Effets indésirables

  • douleur locale

  • déshydratation

  • déséquilibre électrolytique

  • extravasation

  • frisson

  • glycosurie

  • hyperglycémie

  • hyperlactatémie

  • hypersensibilité

  • hypervolémie

  • hypokaliémie

  • hypomagnésémie

  • hypophosphatémie

  • infection au site de perfusion

  • irritation au site de perfusion

  • nécrose

  • polyurie

  • réaction anaphylactique

  • réaction locale

  • thrombophlébite

  • thrombose veineuse

  • ulcère

  • état fébrile

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Liste des spécialités disponibles

Source : BDPM

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