Lopéramide chlorhydrate 2 mg comprimé
Informations générales
Substance
Forme galénique
Comprimé pelliculé
Voie d'administration
Voie orale
Source : ANSM
Posologie
Posologie
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 8 ans.
- Diarrhée aiguë :
La posologie initiale est de 2 comprimés chez l'adulte et d'un comprimé chez l'enfant.
Après chaque selle non moulée, un comprimé supplémentaire sera administré.
- Diarrhée chronique :
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La posologie initiale est de 2 comprimés par jour chez l'adulte et d'un comprimé chez l'enfant.
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Cette posologie initiale devra être ajustée afin d'obtenir 1 à 2 selles moulées par jour, généralement avec une dose d'entretien de 1 à 6 comprimé(s) par jour.
La dose maximale en cas de diarrhée aiguë et de diarrhée chronique est de 8 comprimés par jour chez l'adulte.
Chez l'enfant, elle doit être calculée en fonction du poids corporel (3 comprimés/20 kg) mais ne doit pas dépasser 8 comprimés par jour.
Sujets âgés
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Insuffisance hépatique
Bien qu'il n'existe pas de données pharmacocinétiques chez les patients insuffisants hépatiques, le lopéramide doit être utilisé avec précaution chez ces patients du fait de la réduction de l'effet de premier passage (voir rubrique 4.4).
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être avalés avec un liquide.
Source : BDPM
Contre-indications
Colite pseudomembraneuse
Diarrhée post prise d'antibiotique large spectre
Dysenterie aigüe
Enfant: < 8 ans
Entérocolite bactérienne
due à Salmonella, Shigella ou CampylobacterGrossesse
Rectocolite hémorragique
Source : ANSM
Interactions
résines chélatrices <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie oraleA prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, l'utilisation du lopéramide au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou fœtotoxique à ce jour. Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.
Ce médicament ne doit pas être administré pendant la grossesse, en particulier pendant le premier trimestre, à moins que cela ne soit cliniquement justifié.
En cas de traitement prolongé, tenir compte de ses propriétés opiacées pouvant en particulier retentir sur les fonctions digestives du nouveau-né.
Allaitement
De faibles quantités de lopéramide peuvent être retrouvées dans le lait maternel humain. Par conséquent, ce médicament n'est pas recommandé pendant l'allaitement.
En cas de traitement prolongé, tenir compte de ses propriétés opiacées.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : ANTI-DIARRHEIQUE, Code ATC : A07DA03 (A : appareil digestif et métabolisme).
-
Antidiarrhéique analogue structurel des opiacés.
-
Activité antisécrétoire par augmentation du flux hydro-électrolytique de la lumière intestinale vers le pôle plasmatique de l'entérocyte et réduction du flux inverse.
-
Ralentissement du transit colique avec augmentation des contractions segmentaires.
-
Effets rapides et durables.
-
Respecte les caractères bactériologiques et parasitologiques des selles.
Source : BDPM
Liste des spécialités disponibles
- Commercialisé
LOPERAMIDE ARROW CONSEIL 2 mg, comprimé orodispersible
- Commercialisé
LOPERAMIDE BGR CONSEIL 2 mg, comprimé orodispersible
- Commercialisé
LOPERAMIDE TEVA 2 mg, comprimé pelliculé
Source : BDPM
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