Mésalazine 500 mg suppositoire
Informations générales
Substance
Forme galénique
Suppositoire
Voie d'administration
Voie rectale
Source : ANSM
Posologie
RESERVE A L'ADULTE
Posologie
2 à 3 suppositoires par jour pendant 4 semaines, à administrer après la défécation.
Le dosage est dépendant de l'intensité des symptômes et peut être réduit lors de l'amélioration.
Chez les personnes âgées, la posologie est la même que chez l'adulte.
Population pédiatrique
FIVASA 500 mg, suppositoire ne doit pas être utilisé chez l'enfant.
Mode d'administration
Voie rectale.
Source : BDPM
Interactions
dérivés de l'acide aminosalicylique (ASA) <> antipurinesA prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'y a pas de données suffisantes sur l'utilisation de FIVASA chez la femme enceinte. Cependant, les données disponibles sur un nombre limité de grossesses exposées n'indiquent pas d'effets indésirables de la mésalazine sur la grossesse ou sur la santé du fœtus ou du nouveau-né. A ce jour, aucune autre donnée épidémiologique pertinente n'est disponible.
Dans un cas d'utilisation à long terme d'une dose élevée de mésalazine (2-4 g par voie orale) pendant la grossesse, une insuffisance rénale chez un nouveau-né a été décrite.
Les études chez l'animal n'ont pas montré d'effets délétères sur la gestation, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement post-natal.
FIVASA ne doit être utilisé durant la grossesse que si le bénéfice potentiel est supérieur au risque possible.
Allaitement
L'acide N-acétyle-5-aminosalicylique et dans une moindre mesure la mésalazine sont excrétés dans le lait maternel. A ce jour les données chez la femme sur l'utilisation durant l'allaitement sont limitées. La survenue d'une réaction d'hypersensibilité telle qu'une diarrhée chez l'enfant ne peut pas être exclue. FIVASA ne devra être utilisé durant l'allaitement que si le bénéfice potentiel est supérieur au risque possible. L'allaitement devra être immédiatement interrompu en cas d'apparition de diarrhée chez l'enfant.
Fertilité
Sans objet.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires intestinaux, code ATC : A07EC02.
Source : BDPM
Effets indésirables
insuffisance rénale
myocardite
néphrite tubulo-interstitielle
photosensibilité
Source : ANSM
Liste des spécialités disponibles
- Commercialisé
FIVASA 500 mg, suppositoire
- Commercialisé
ROWASA 500 mg, suppositoire
Source : BDPM
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