Mésalazine 500 mg suppositoire

pill

Informations générales

  • Substance

  • Forme galénique

    Suppositoire

  • Voie d'administration

    Voie rectale

Source : ANSM

indication

Indications et autres usages documentés

side-effect

Posologie

RESERVE A L'ADULTE

Posologie

2 à 3 suppositoires par jour pendant 4 semaines, à administrer après la défécation.

Le dosage est dépendant de l'intensité des symptômes et peut être réduit lors de l'amélioration.

Chez les personnes âgées, la posologie est la même que chez l'adulte.

Population pédiatrique

FIVASA 500 mg, suppositoire ne doit pas être utilisé chez l'enfant.

Mode d'administration

Voie rectale.

Source : BDPM

side-effect

Contre-indications

  • Insuffisance hépatique sévère

  • Insuffisance rénale

interactions

Interactions

dérivés de l'acide aminosalicylique (ASA) <> antipurines
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de majoration de l'effet myélosuppresseur de l'immunomodulateur par inhibition de son métabolisme hépatique par le dérivé de l'ASA, notamment chez les sujets présentant un déficit partiel en thiopurine méthyltransférase (TPMT).
Conduite à tenir
-
side-effect

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données suffisantes sur l'utilisation de FIVASA chez la femme enceinte. Cependant, les données disponibles sur un nombre limité de grossesses exposées n'indiquent pas d'effets indésirables de la mésalazine sur la grossesse ou sur la santé du fœtus ou du nouveau-né. A ce jour, aucune autre donnée épidémiologique pertinente n'est disponible.

Dans un cas d'utilisation à long terme d'une dose élevée de mésalazine (2-4 g par voie orale) pendant la grossesse, une insuffisance rénale chez un nouveau-né a été décrite.

Les études chez l'animal n'ont pas montré d'effets délétères sur la gestation, le développement embryonnaire/fœtal, l'accouchement ou le développement post-natal.

FIVASA ne doit être utilisé durant la grossesse que si le bénéfice potentiel est supérieur au risque possible.

Allaitement

L'acide N-acétyle-5-aminosalicylique et dans une moindre mesure la mésalazine sont excrétés dans le lait maternel. A ce jour les données chez la femme sur l'utilisation durant l'allaitement sont limitées. La survenue d'une réaction d'hypersensibilité telle qu'une diarrhée chez l'enfant ne peut pas être exclue. FIVASA ne devra être utilisé durant l'allaitement que si le bénéfice potentiel est supérieur au risque possible. L'allaitement devra être immédiatement interrompu en cas d'apparition de diarrhée chez l'enfant.

Fertilité

Sans objet.

side-effect

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoires intestinaux, code ATC : A07EC02.

Source : BDPM

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Effets indésirables

  • insuffisance rénale

  • myocardite

  • néphrite tubulo-interstitielle

  • photosensibilité

pill

Liste des spécialités disponibles

Source : BDPM

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