Méthoxsalène 10 mg comprimé

pill

Informations générales

  • Substance

  • Forme galénique

    Comprimé

  • Voie d'administration

    Voie orale

Source : ANSM

side-effect

Posologie

<table> <tbody><tr> <td> Pour un patient jusqu'à 30 kg </td> <td> 1 comprimé </td> </tr> <tr> <td> de 31 à 50 kg </td> <td> 2 comprimés </td> </tr> <tr> <td> de 51 à 65 kg </td> <td> 3 comprimés </td> </tr> <tr> <td> de 66 à 80 kg </td> <td> 4 comprimés </td> </tr> <tr> <td> de 81 à 90 kg </td> <td> 5 comprimés </td> </tr> <tr> <td> &gt; 90 kg </td> <td> 6 comprimés </td> </tr> </tbody></table>

L'administration de la MELADININE doit être suivie 2 à 3 heures plus tard, d'une exposition au soleil ou à une irradiation U.V.A.

  • L'exposition au soleil (souvent préconisée dans le traitement du Vitiligo) doit être progressive :
  • 10 à 15 minutes d'exposition en début de traitement.
  • Le temps d'exposition peut être étendu 30 mn, voire 1 heure, si l'érythème lié au traitement n'est pas excessif.

  • ATTENTION les réactions érythémateuses sont observées 48 heures après l'exposition. L'augmentation des durées d'exposition ne peut donc se faire avec le minimum de risque que tous les deux jours.

  • L'irradiation U.V.A. (photochimiothérapie, P.U.V.A.)

  • Elle nécessite un équipement spécial avec des lampes émettant des U.V.A. entre 320 et 380 nm, avec un pic à 365 nm, et n'émettant pratiquement pas d'U.V.B.

Les modalités du traitement (durée, rythme des séances) dépendent de l'intensité des lampes et du phototype.

<table> <tbody><tr> <td> Phototypes </td> <td colspan="2"> Doses d'U.V.A. - joules/cm2 </td> </tr> <tr> <td> </td> <td> traitement initial </td> <td> progression </td> </tr> <tr> <td> I- Brûle toujours, ne bronze jamais </td> <td> 0,5 </td> <td> 0,5 </td> </tr> <tr> <td> II- Brûle toujours, bronze légèrement </td> <td> 1 </td> <td> 0,5 </td> </tr> <tr> <td> III- Brûle parfois, bronze toujours </td> <td> 1,5 </td> <td> 0,5/1 </td> </tr> <tr> <td> IV- Ne brûle jamais, bronze toujours </td> <td> 2 </td> <td> 1 </td> </tr> <tr> <td> V- Sujets pigmentés (asiatiques, africains du nord) </td> <td> 2,5 </td> <td> 1 </td> </tr> <tr> <td> VI- Noirs </td> <td> 3 </td> <td> 1/1,5 </td> </tr> </tbody></table>

La durée d'exposition peut également être déterminée par la D.P.M. (Dose Phototoxique Minimale).

Le rythme des séances est, selon les indications, de 2 à 4 par semaine.

La durée d'exposition établie selon le phototype ou selon le résultat de la D.P.M. est augmentée à chaque séance, selon la tolérance du malade et l'évolution de la maladie.

Ne pas dépasser la dose maximum d'U.V.A. par séance, qui va de 10 joules/cm pour le type I jusqu'à 20 joules/cm pour le type VI.

Habituellement, le nombre de séances pour obtenir un blanchiment satisfaisant d'un psoriasis est de 15 à 25.

Le Mycosis Fongoïde nécessite un plus grand nombre de séances.

Le traitement d'entretien (d'une fois par semaine à une fois par mois) est conduit avec la même dose que celle utilisée à la dernière séance.

Les modalités peuvent être différentes pour les "mauvais répondeurs" au traitement classique.

Celui-ci peut être adapté en fonction de la cinétique individuelle.

Source : BDPM

side-effect

Contre-indications

  • Bronzage

  • Cancer cutané, antécédent

    due à la PUVA thérapie
  • Cataracte

    due à la PUVA thérapie
  • DERIVES ARSENICAUX

    due à la PUVA thérapie
  • Enfant

    due à la PUVA thérapie
  • Grossesse

  • Hypertension artérielle

  • Insuffisance cardiaque

  • Insuffisance hépatique

  • Insuffisance rénale

  • Lupus érythémateux

  • Photodermatose

  • Porphyrie

  • Radiothérapie

interactions

Interactions

résines chélatrices <> médicaments administrés par voie orale
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
La prise de résine chélatrice peut diminuer l’absorption intestinale et, potentiellement, l’efficacité d’autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D’une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie orale
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenir
Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie orale
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Avec les laxatifs, notamment en vue d’explorations endoscopiques: risque de diminution de l’efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d’autres médicaments pendant et après l’ingestion dans un délai d’au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu’à la réalisation de l’examen.
side-effect

Fertilité, grossesse et allaitement

Le méthoxsalène n'est pas tératogène chez l'animal. Dans l'espèce humaine, les données cliniques sur de petits effectifs ne montrent pas d'effet malformatif spécifique.

Néanmoins, l'insuffisance des données justifie d'éviter le traitement pendant la grossesse.

Source : BDPM

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Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : PHOTOSENSIBILISANT (D. Dermatologie)

Le méthoxsalène (ou 8 mèthoxypsoralène) possède un pouvoir photodynamisant qui sensibilise la peau à l'action des rayons ultraviolets solaires ou artificiels.

Son spectre d'action se situe entre 320 et 380 nm, le maximum d'efficacité étant obtenu avec 365 nm.

Source : BDPM

side-effect

Effets indésirables

  • brûlure grave

  • gastralgie

  • gêne abdominale

  • induction de lupus érythémateux

  • induction de pemphigoïde bulleuse

  • nausée

  • photosensibilité

  • phénomène de Koebner

  • prurit

  • érythème post-P.U.V.A

pill

Liste des spécialités disponibles

Source : BDPM

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