Mesna 100 mg/ml solution pour perfusion

pill

Informations générales

  • Substance

  • Forme galénique

    Solution injectable/pour perfusion

  • Voie d'administration

    Voie intraveineuse

Source : ANSM

indication

Indications et autres usages documentés

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Posologie

Posologie

MESNA EG 100 mg/ml peut s'employer selon les mêmes modalités chez l'adulte et chez l'enfant.

La posologie est habituellement fixée à 60 % de la dose d'oxazaphosphorines (cyclophosphamide, ifosfamide) administrée.

Le schéma classique comporte l'administration intraveineuse, après dilution (voir rubrique 4.4) d'un tiers de la dose dès le début de l'administration de l'oxazaphosphorine, du second tiers 4 heures plus tard et du dernier tiers 4 heures plus tard (soit 8 heures après la première administration).

MESNA EG 100 mg/ml peut également être utilisé en perfusion intraveineuse continue débutant ¼ d'heure avant la perfusion chimiothérapique et se prolongeant 8 à 12 heures après la fin de celle-ci, la dose totale de mesna atteignant (voire dépassant) 100 % de la dose d'oxazaphosphorine utilisée.

Pour des doses supérieures à 2 000 mg/m/jour, les risques potentiels de ce médicament ne sont pas connus.

Mode d'administration

Utiliser en perfusion intraveineuse après dilution extemporanée dans 100 ml d'une solution injectable de chlorure de sodium à 0,9 %.

Source : BDPM

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Contre-indications

  • Allaitement

interactions

Interactions

Aucune donnée disponible pour l'instant.

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Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène du mesna.

Il n'existe pas de données suffisantes concernant l'utilisation du mesna chez la femme enceinte.

Le mesna est utilisé uniquement lors de traitement par oxazaphosphorines (cyclophosphamide, ifosfamide), pour lesquels un effet tératogène et un effet foetotoxique sont attendus.

S'il est indispensable d'administrer une oxazaphosphorine pendant la grossesse, alors, le mesna doit lui être associé.

Allaitement

On ne sait pas si le mesna est excrété dans le lait maternel et il n'existe pas de données sur l'utilisation de mesna chez la femme allaitante.

Le mesna est toujours utilisé en prévention de la toxicité urinaire lors de traitements par oxazaphosphorines, durant lesquels l'allaitement est contre-indiqué.

Source : BDPM

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Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : médicaments detoxifiants dans un traitement cytostatique, code ATC : V03AF01.

Antidote de l'acroléine, métabolite irritant pour la muqueuse vésicale formé au cours de la biotransformation des oxazaphosphorines. L'acroléine est bloquée par MESNA EG 100 mg/ml sous forme d'un thio éther stable, soluble, rapidement et totalement éliminé par l'organisme.

L'efficacité antitumorale des oxazaphosphorines n'est pas modifiée par MESNA EG 100 mg/ml.

Source : BDPM

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Effets indésirables

  • bouffée de chaleur

  • colique

  • céphalée

  • diarrhée

  • diminution du nombre de lymphocytes

  • douleur abdominale

  • exanthème maculopapuleux

  • léthargie

  • nausée

  • prurit au site de perfusion

  • rash eczémateux

  • réaction au site de perfusion

  • somnolence

  • syndrome grippal

  • éruption cutanée

  • éruption cutanée au site de perfusion

  • éruption cutanée non prurigineuse

  • éruption cutanée prurigineuse

  • éruption érythémateuse

  • état fébrile

  • étourdissement

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Liste des spécialités disponibles

Source : BDPM

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