Micropaque, suspension buvable ou rectale

pill

Informations générales

  • Substance

    sulfate de baryum

  • Forme galénique

    Suspension buvable/rectale

  • Voies d'administration

    Voie orale, Voie rectale

Source : ANSM

indication

Indications et autres usages documentés

Source : ANSM

side-effect

Posologie

Posologie

Estomac (réplétion) :

Diluer 150 mL de produit avec 300 mL d'eau (concentration p/v = 33 %)

Intestin grêle :

Diluer 500 mL de produit avec 750 mL d'eau (concentration p/v = 40 %)

Lavement baryté :

en double contraste : 500 mL de produit pur (concentration p/v = 100 %)

en réplétion :

  • 500 mL de produit dilué avec 1 litre d'eau (concentration p/v = 33 %)

ou

  • 500 mL de produit dilué avec 1,5 litre d'eau (concentration p/v = 25 %)

Sujets âgés

Aucune adaptation posologique n'est nécessaire pour cette population de patients. Toutefois, une attention particulière doit être portée aux contre-indications et mises en garde listées ci-dessous.

Population pédiatrique

Pour les nourrissons et les enfants, le médecin adaptera la dose en fonction de l'âge et du poids de l'enfant et en tenant compte des particularités du diagnostic radiologique pédiatrique.

Mode d'administration

Agiter le flacon avant emploi puis laisser reposer jusqu'à disparition des bulles d'air.

L'examen sera réalisé :

  • à jeun en cas d'exploration digestive haute,

  • après lavement évacuateur administré la veille et régime sans résidu 3 jours avant l'examen en cas d'exploration digestive basse.

Source : BDPM

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Contre-indications

  • Atteinte digestive

  • Entérocolite nécrosante

  • Fausse route, antécédent

  • Fistule digestive

  • Grossesse

  • Hémorragie digestive

  • Intervention chirurgicale digestive

    immédiatement avant et jusqu'à sept jours après une intervention

  • Ischémie mésentérique

  • Maladie œsophagienne

  • Mégacôlon

  • Mégacôlon toxique

  • Occlusion intestinale

  • Patient à risque de lâchage de suture post-opératoire

  • Perforation digestive

  • Péritonite

    suspectée

  • Radiothérapie de l'abdomen

    jusqu'à quatre semaines après la radiothérapie.

  • Radiothérapie de la tête et du cou

    jusqu'à quatre semaines après la radiothérapie.

  • Radiothérapie des poumons

    jusqu'à quatre semaines après la radiothérapie.

  • Sténose pylorique

Source : ANSM

interactions

Interactions

résines chélatrices <> médicaments administrés par voie orale
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
La prise de résine chélatrice peut diminuer l’absorption intestinale et, potentiellement, l’efficacité d’autres médicaments pris simultanément.
Conduite à tenir
D’une façon générale, la prise de la résine doit se faire à distance de celle des autres médicaments, en respectant un intervalle de plus de 2 heures, si possible.
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie orale
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
Diminution de l'absorption de certains autres médicaments ingérés simultanément.
Conduite à tenir
Prendre les topiques ou antiacides, adsorbants à distance de ces substances (plus de 2 heures, si possible).
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie orale
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Avec les laxatifs, notamment en vue d’explorations endoscopiques: risque de diminution de l’efficacité du médicament administré avec le laxatif.
Conduite à tenir
Eviter la prise d’autres médicaments pendant et après l’ingestion dans un délai d’au moins 2 h après la prise du laxatif, voire jusqu’à la réalisation de l’examen.

Source : Thesaurus

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Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n'existe pas de données sur l'utilisation du sulfate de baryum chez la femme enceinte. Par ailleurs, en règle générale, toute exploration radiologique digestive doit être évitée chez la femme enceinte.

Allaitement

Aucune raison théorique ne fait suspecter le passage dans le lait. Micropaque peut être utilisé pendant l'allaitement.

Source : BDPM

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Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : Produit de contraste baryté ; code ATC : V 08 BA 01

Le sulfate de baryum est utilisé comme opacifiant radiologique du tube digestif. Les contrastes naturels sont suffisants pour explorer radiologiquement le squelette ou les poumons, les examens des autres organes doivent mettre en jeu des contrastes artificiels obtenus par l'utilisation de solution ou suspension d'éléments de masse atomique élevée comme le baryum, il s'agit alors de contraste positif ou par des gaz : contraste négatif. Les deux pouvant être associés dans la technique du double contraste, par exemple.

Le baryum de masse atomique 137 a la propriété d'accroître fortement l'absorption des rayons X. Utilisé indifféremment par voie orale ou rectale, il tapisse le tube digestif dont il va permettre la localisation précise sur les images radiologiques.

Source : BDPM

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Effets indésirables

  • choc

  • coagulation intravasculaire disséminée

  • constipation

  • diarrhée

  • distension abdominale

  • douleur abdominale

  • détresse respiratoire

  • embolie veineuse profonde

  • fibrose pulmonaire

  • flatulence

  • fécalome

  • hypersensibilité

  • nausée

  • occlusion intestinale

  • pneumopathie d'inhalation

  • prodrome de syncope

  • péritonite

  • réaction anaphylactique

  • réaction anaphylactoïde

  • urticaire

  • vomissement

  • éruption généralisée

Source : ANSM

pill

Liste des spécialités disponibles

Source : BDPM

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