Oxaliplatine 5 mg/ml poudre pour solution pour perfusion

pill

Informations générales

  • Substance

  • Forme galénique

    Poudre pour solution pour perfusion

  • Voie d'administration

    Voie intraveineuse

Source : ANSM

indication

Indications et autres usages documentés

side-effect

Posologie

La préparation des solutions injectables de cytotoxiques doit être obligatoirement réalisée par un personnel spécialisé et entraîné, ayant une connaissance des médicaments utilisés, dans des conditions assurant l'intégrité du médicament, la protection de l'environnement et en particulier la protection du personnel qui les manipule conformément à la conduite hospitalière. Elle nécessite un local de préparation réservé à cet usage.

Il est interdit de fumer, de manger, de boire dans ce local (voir rubrique 6.6).

Posologie

RESERVE A L'ADULTE

La dose recommandée de l'oxaliplatine en traitement adjuvant est de 85 mg/m par voie intraveineuse répétée toutes les deux semaines pendant 12 cycles (6 mois).

La dose recommandée de l'oxaliplatine dans le traitement des cancers colorectaux métastatiques est de 85 mg/m par voie intraveineuse répétée toutes les deux semaines jusqu'à la progression de la maladie ou l'apparition d'une toxicité inacceptable.

La dose sera ajustée en fonction de la tolérance (voir rubrique 4.4).

L'administration de l'oxaliplatine doit toujours précéder celle des fluoropyrimidines, c'est-à-dire le 5-fluorouracile (5-FU).

L'oxaliplatine est administré en perfusion I.V. de 2 à 6 heures dans 250 à 500 ml d'une solution de glucose à 5 % (50 mg/ml) afin d'obtenir une concentration comprise entre 0,2 mg/ml et 0,7 mg/ml; 0,7 mg/ml correspond à la concentration la plus élevée observée en pratique clinique pour une dose de 85 mg/m d'oxaliplatine.

L'oxaliplatine a été, le plus souvent, administré en association avec du 5-fluorouracile (5-FU) en perfusion continue. Pour le traitement répété toutes les 2 semaines, un schéma avec le 5-fluorouracile (5-FU) en bolus et en perfusion continue a été utilisé.

Populations à risque

  • Insuffisants rénaux:

L'oxaliplatine, ne doit pas être administré chez les insuffisants rénaux sévères (voir rubrique 4.3 et 5.2).

Chez les patients présentant une altération légère à modérée de la fonction rénale, la dose recommandée de l'oxaliplatine est de 85 mg/m2 (voir rubriques 4.4 et 5.2).

  • Insuffisants hépatiques:

Dans une étude de phase I incluant des patients avec divers degrés d'insuffisance hépatique, la fréquence et la sévérité des affections hépatobiliaires sont apparues reliées à la progression de la maladie et aux anomalies initiales de la fonction hépatique.

Lors du développement clinique, aucun ajustement de la dose n'a été effectué chez les patients présentant des anomalies des fonctions hépatiques.

  • Sujets âgés:

Il n'a pas été observé d'aggravation de la toxicité sévère de l'oxaliplatine utilisé seul ou en association avec le 5-fluorouracile (5-FU) chez les sujets de plus de 65 ans. En conséquence, aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez le sujet âgé.

  • Population pédiatrique:

Il n'y a pas d'indication justifiant l'utilisation de l'oxaliplatine chez l'enfant. L'efficacité de l'oxaliplatine administré seul chez l'enfant présentant une tumeur solide n'a pas été établie (voir rubrique 5.1).

Mode d'administration

L'oxaliplatine s'administre en perfusion intraveineuse.

L'administration de l'oxaliplatine ne nécessite pas d'hyperhydratation.

L'oxaliplatine dilué dans 250 à 500 ml de solution de glucose 5 % (50 mg/ml), afin d'obtenir une concentration supérieure ou égale à 0,2 mg/ml, doit être perfusé par voie veineuse centrale ou par voie veineuse périphérique sur une durée de 2 à 6 heures et toujours préalablement au 5-fluorouracile (5-FU).

En cas d'extravasation, l'administration sera interrompue immédiatement.

Modalités de manipulation

L'oxaliplatine doit être reconstitué puis dilué avant administration. Seule une solution de glucose à 5 % (50 mg/ml) doit être utilisée pour la reconstitution puis la dilution de la poudre (voir rubrique 6.6).

Source : BDPM

side-effect

Contre-indications

  • Allaitement

  • Femme en âge de procréer

  • Grossesse

  • Insuffisance médullaire

  • Insuffisance rénale

  • Neuropathie sensitive périphérique

    gêne fonctionnelle associé
interactions

Interactions

cytotoxiques <> vaccins vivants atténués
Contre-indication
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de maladie vaccinale généralisée éventuellement mortelle.
Conduite à tenir
- Et pendant les 6 mois suivant l'arrêt de la chimiothérapie. - Et, à l'exception de l'hydroxycarbamide dans son indication chez le patient drépanocytaire.
cytotoxiques <> olaparib
Association DECONSEILLEE
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de majoration de l’effet myélosuppresseur du cytotoxique
Conduite à tenir
-
cytotoxiques <> phénytoïne (et, par extrapolation, fosphénytoïne)
Association DECONSEILLEE
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de survenue de convulsions par diminution de l'absorption digestive de la seule phénytoïne par le cytotoxique, ou bien risque de majoration de la toxicité ou de perte d'efficacité du cytotoxique par augmentation de son métabolisme hépatique par la phénytoïne ou la fosphénytoïne.
Conduite à tenir
-
cytotoxiques <> antivitamines K
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
Augmentation du risque thrombotique et hémorragique au cours des affections tumorales. De surcroit, possible interaction entre les AVK et la chimiothérapie.
Conduite à tenir
Contrôle plus fréquent de l'INR.
cytotoxiques <> flucytosine
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de majoration de la toxicité hématologique
Conduite à tenir
-
cytotoxiques <> immunosuppresseurs
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Immunodépression excessive avec risque de syndrome lympho-prolifératif.
Conduite à tenir
-
médicaments néphrotoxiques <> autres médicaments néphrotoxiques
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de majoration de la néphrotoxicité.
Conduite à tenir
-
médicaments ototoxiques <> autres médicaments ototoxiques
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Majoration de l'ototoxicité.
Conduite à tenir
-
organoplatines <> aminosides
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Addition des effets néphrotoxiques et/ou ototoxiques, notamment en cas d'insuffisance rénale préalable.
Conduite à tenir
-
organoplatines <> diurétiques de l'anse
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque d’addition des effets ototoxiques et/ou néphrotoxiques.
Conduite à tenir
-
side-effect

Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Aucune information sur la sécurité d'emploi de l'oxaliplatine n'est à ce jour disponible chez la femme enceinte. Une toxicité sur la reproduction a été observée lors d'études effectuées chez l'animal.

En conséquence, l'oxaliplatine est déconseillé durant la grossesse et chez la femme en âge de procréer ne prenant pas de mesures contraceptives.

L'administration de l'oxaliplatine ne doit être envisagée qu'après avoir précisément informé la patiente du risque pour le fœtus et avec son consentement.

Des mesures contraceptives appropriées doivent être prises en cours de traitement et poursuivies après la fin du traitement, pendant 4 mois pour les femmes.

Allaitement

Le passage dans le lait maternel n'a pas été étudié. L'allaitement est contre-indiqué durant le traitement par l'oxaliplatine.

Fertilité

L'oxaliplatine pourrait avoir un effet négatif sur la fertilité (voir rubrique 4.4).

En raison des effets génotoxiques potentiels de l'oxaliplatine, des mesures contraceptives appropriées doivent être prises en cours de traitement et poursuivies après la fin du traitement, pendant 4 mois pour les femmes et 6 mois pour les hommes.

Source : BDPM

side-effect

Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : autres antinéoplasiques, composés à base de platine, code ATC : L01XA03.

Mécanisme d'action

L'oxaliplatine est un agent antinéoplasique, appartenant à une nouvelle classe de platine dans laquelle l'atome de platine est complexé avec un 1,2-diaminocyclohexane ("DACH") et un groupe oxalate. L'oxaliplatine est un énantiomère unique, le (SP-4-2)-[(1R, 2R)-Cyclohexane-1,2-diamine-kN,kN'] [ethanedioato(2-)-kO,kO] platine.

L'oxaliplatine présente un large spectre d'activité cytotoxique in vitro et antitumoral in vivo dans divers systèmes de modèles tumoraux y compris des modèles de cancer colorectal de l'homme.

L'oxaliplatine s'est aussi montré efficace, in vitro et in vivo, dans différentes lignées résistant au cisplatine.

Une action cytotoxique synergique avec le 5-fluorouracile (5-FU) a été mise en évidence in vitro et in vivo.

Les études sur le mécanisme d'action, bien que celui-ci ne soit pas totalement élucidé, montrent que les dérivés hydratés résultant de la biotransformation de l'oxaliplatine interagissent avec l'ADN pour former des ponts intra- et inter-brins entraînant une interruption de la synthèse de l'ADN, cause de l'activité cytotoxique et antitumorale.

Efficacité et sécurité clinique

Chez les patients ayant un cancer colorectal métastatique, l'efficacité d'oxaliplatine (85 mg/m répété toutes les deux semaines) en association avec le 5-fluorouracile/acide folinique (5-FU/AF) a été rapportée dans trois études cliniques:

· en traitement de 1 ligne, dans l'étude de phase III EFC2962, comparative, en 2 bras, 420 patients étaient randomisés entre le 5-FU/AF seul (LV5FU2, N=210) et l'association oxaliplatine/5-FU/AF (FOLFOX4, N=210),

· chez les patients prétraités, dans l'étude de phase III EFC4584, comparative, en 3 bras, 821 patients, réfractaires à l'association irinotecan (CPT-11) + 5-FU/acide folinique, étaient randomisés entre le 5-FU/AF seul (LV5FU2, N=275), l'oxaliplatine en monothérapie (N=275) et l'association oxaliplatine avec 5-FU/AF (FOLFOX4, N=271),

· enfin, dans l'étude non contrôlée de phase II EFC2964, les patients, réfractaires au 5-FU/AF seul, étaient traités par l'association oxaliplatine/5-FU/AF (FOLFOX4, N=57).

Les deux études cliniques randomisées, EFC2962 en 1 ligne et EFC4584 chez les patients prétraités, ont démontré un taux de réponse significativement supérieur et une prolongation de la survie sans progression (PFS)/temps jusqu'à progression (TTP) comparé au traitement 5-FU/AF seul.

Dans l'étude EFC4584 réalisées chez des patients prétraités réfractaires, la différence de la médiane de survie globale (SG) n'a pas été statistiquement significative entre l'association oxaliplatine et 5-FU/AF.

Taux de réponse sous FOLFOX4 versus LV5FU2

<table> <tbody><tr> <td> Taux de réponse, % (IC 95 %) Revue radiologique indépendante Analyse en ITT </td> <td> LV5FU2 </td> <td> FOLFOX4 </td> <td> Oxaliplatine Seul </td> <td></td> </tr> <tr> <td> Traitement en 1 ligne </td> <td> 22 </td> <td> 49 </td> <td> NA </td> <td></td> </tr> <tr> <td rowspan="2"> EFC2962 Evaluation de la réponse toutes les 8 semaines </td> <td> (16-27) </td> <td> (42-56) </td> <td rowspan="2"></td> <td></td> </tr> <tr> <td colspan="2"> P = 0.0001 </td> <td></td> </tr> <tr> <td> Patients prétraités </td> <td></td> <td></td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> EFC4584 </td> <td> 0.7 </td> <td> 11.1 </td> <td> 1.1 </td> <td></td> </tr> <tr> <td rowspan="2"> (réfractaires au CPT-11 associé au 5-FU/acide folinique) Evaluation de la réponse toutes les 6 semaines </td> <td> (0.0-2.7) </td> <td> (7.6-15.5) </td> <td rowspan="2"> (0.2-3.2) </td> <td></td> </tr> <tr> <td colspan="2"> P &lt; 0.0001 </td> <td></td> </tr> <tr> <td> Patients prétraités </td> <td></td> <td></td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> EFC2964 (réfractaires au 5-FU/acide folinique) </td> <td> NA </td> <td> 23 (13-36) </td> <td> NA </td> <td></td> </tr> <tr> <td> Evaluation de la réponse toutes les 12 semaines </td> <td></td> <td></td> <td></td> <td></td> </tr> </tbody></table>

NA: not applicable

Médiane de survie sans progression (PFS) / Médiane de temps jusqu'à progression (TTP) FOLFOX4 versus LV5FU2

<table> <tbody><tr> <td> Médiane de PFS/TTP, mois (IC 95 %) Revue radiologique indépendante Analyse en ITT </td> <td> LV5FU2 </td> <td> FOLFOX4 </td> <td> Oxaliplatine seul </td> <td></td> </tr> <tr> <td> Traitement en 1 ligne EFC2962 (PFS) </td> <td> 6.0 (5.5-6.5) </td> <td> 8.2 (7.2-8.8) </td> <td> NA\* </td> <td></td> </tr> <tr> <td></td> <td colspan="2"> Log-rank P = 0.0003 </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Patients prétraités </td> <td></td> <td></td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> EFC4584 (TTP) (réfractaires au CPT-11 associé au 5-FU/acide folinique) </td> <td> 2.6 (1.8-2.9) </td> <td> 5.3 (4.7-6.1) </td> <td> 2.1 (1.6-2.7) </td> <td></td> </tr> <tr> <td></td> <td colspan="2"> Log-rank P &lt; 0.0001 </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Patients prétraités </td> <td></td> <td></td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> EFC2964 (réfractaires au 5-FU/acide folinique) </td> <td> NA\* </td> <td> 5.1 (3.1-5.7) </td> <td> NA\* </td> <td></td> </tr> </tbody></table>

NA*: non applicable

Médiane de survie globale (SG) sous FOLFOX4 versus LV5FU2

<table> <tbody><tr> <td> Médiane de survie globale, Mois (IC 95 %) Analyse en ITT </td> <td> LV5FU2 </td> <td> FOLFOX4 </td> <td> Oxaliplatine seul </td> <td></td> </tr> <tr> <td> Traitement en 1 ligne EFC2962 </td> <td> 14.7 (13.0-18.2) </td> <td> 16.2 (14.7-18.2) </td> <td> NA\* </td> <td></td> </tr> <tr> <td></td> <td colspan="2"> Log-rank P = 0.12 </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Patients prétraités </td> <td></td> <td></td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> EFC4584 (réfractaires au CPT-11 associé au 5-FU/acide folinique) </td> <td> 8.8 (7.3 - 9.3) </td> <td> 9.9 (9.1-10.5) </td> <td> 8.1 (7.2-8.7) </td> <td></td> </tr> <tr> <td></td> <td colspan="2"> Log-rank P = 0.09 </td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Patients prétraités </td> <td></td> <td></td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> EFC2964 (réfractaires au 5-FU/acide folinique) </td> <td> NA\* </td> <td> 10.8 (9.3-12.8) </td> <td> NA\* </td> <td></td> </tr> </tbody></table>

NA*: Non Applicable

Chez les patients prétraités (EFC4584), initialement symptomatiques, une amélioration significative des symptômes liés à la maladie a été constatée chez une proportion plus élevée de patients traités par oxaliplatine/5-fluorouracile/acide folinique par rapport à ceux traités par 5-fluorouracile/acide folinique seul (27,7 % vs 14,6 % p=0,0033).

Chez les patients non prétraités (EFC2962), il n'a pas été trouvé de différence statistiquement significative en termes de qualité de vie entre les deux groupes de traitement.

Cependant, les scores de qualité de vie étaient généralement meilleurs dans le groupe contrôle concernant l'état de santé globale et la douleur et moins bons dans le groupe oxaliplatine pour les nausées/vomissements.

Dans le cadre du traitement adjuvant, l'étude clinique MOSAIC de phase III EFC3313, comparative, 2246 patients étaient randomisés (899 stade II/B2 de Dukes et 1347 stade III/C de Dukes) après résection complète de la tumeur initiale du cancer du côlon entre le 5-FU/acide folinique seul (LV5FU2, N=1123 (stade B2/C=448/675) et l'association oxaliplatine avec le 5-FU/acide folinique (FOLFOX4, N=1123 (stade B2/C=451/672).

EFC3313 - Survie sans maladie à 3 ans (analyse en ITT)* sur la population globale

<table> <tbody><tr> <td> Bras de traitement </td> <td> LV5FU2 </td> <td> FOLFOX4 </td> <td></td> </tr> <tr> <td> Pourcentage de survie sans </td> <td> 73.3 </td> <td> 78.7 </td> <td></td> </tr> <tr> <td> maladie à 3 ans </td> <td> (70.6-75.9) </td> <td> (76.2-81.1) </td> <td></td> </tr> <tr> <td> (IC 95 %) </td> <td></td> <td></td> <td></td> </tr> <tr> <td> Hazard ratio (IC 95 %) </td> <td colspan="2"> 0.76 </td> <td></td> </tr> <tr> <td></td> <td colspan="2"> (0.64-0.89) </td> <td></td> </tr> <tr> <td> Test log rank stratifié </td> <td colspan="2"> P=0.0008 </td> <td></td> </tr> </tbody></table>

*Suivi médian à 44.2 mois (tous les patients suivi au moins 3 ans)

L'étude a démontré un avantage significatif global en survie sans maladie à 3 ans avec oxaliplatine en association avec 5-FU/acide folinique (FOLFOX4) par rapport au 5-FU/acide folinique seul (LV5FU2).

EFC3313 - Survie sans maladie à 3 ans (analyse en ITT)* selon les stades de la maladie

<table> <tbody><tr> <td> Stade du patient </td> <td colspan="2"> Stade II (B2 de Dukes) </td> <td colspan="2"> Stade III (C de Dukes) </td> <td></td> </tr> <tr> <td> Bras de traitement </td> <td> LV5FU2 </td> <td> FOLFOX4 </td> <td> LV5FU2 </td> <td> FOLFOX4 </td> <td></td> </tr> <tr> <td> Pourcentage de survie sans maladie à 3 ans (IC 95 %) </td> <td> 84.3 (80.9-87.7) </td> <td> 87.4 (84.3-90.5) </td> <td> 65.8 (62.2-69.5) </td> <td> 72.8 (69.4-76.2) </td> <td></td> </tr> <tr> <td> Hazard ratio (IC 95 %) </td> <td colspan="2"> 0.79 (0.57-1.09) </td> <td colspan="2"> 0.75 (0.62-0.90) </td> <td></td> </tr> <tr> <td> Test log rank stratifié </td> <td colspan="2"> P=0.151 </td> <td colspan="2"> P=0.002 </td> <td></td> </tr> </tbody></table>

*Suivi médian à 44.2 mois (tous les patients suivi au moins 3 ans)

Survie globale (analyse en ITT):

Au moment de l'analyse de la survie sans maladie à 3 ans, critère principal de l'étude MOSAIC, 85,1 % des patients étaient toujours vivants dans le bras FOLFOX4 versus 83,8 % dans le bras LV5FU2. Cela se traduit par une réduction globale du risque de mortalité de 10 % en faveur du FOLFOX4 sans atteindre la significativité statistique (hazard ratio=0,90).

Les chiffres sont de 92,2 % versus 92,4 % dans le sous-groupe du stade II (B2 de Dukes) (hazard ratio=1,01) et de 80,4 % versus 78,1 % dans le sous-groupe du stade III (C de Dukes) (hazard ratio=0,87) respectivement pour FOLFOX4 et LV5FU2.

Population pédiatrique

L'oxaliplatine administré seul a été évalué chez l'enfant dans 2 études de phase I (69 patients) et 2 études de phase II (166 patients). Un total de 235 patients pédiatriques (âgés de 7 mois à 22 ans) présentant des tumeurs solides ont été traités. L'efficacité de l'oxaliplatine administré seul, dans la population traitée n'a pas été établie. Le recrutement de ces 2 études de phase II a été arrêté en raison de l'absence de réponse de la tumeur.

Source : BDPM

side-effect

Effets indésirables

  • alopécie

  • anorexie

  • anémie

  • asthénie

  • augmentation de la bilirubine sanguine

  • augmentation des enzymes hépatiques

  • conjonctivite

  • constipation

  • céphalée

  • diarrhée

  • dorsalgie

  • douleur abdominale

  • douleur au site d'injection

  • douleur locale

  • dysesthésie

  • dysgueusie

  • dyspnée

  • fatigue

  • frisson

  • gonflement au site d'injection

  • hyperglycémie

  • hypernatrémie

  • hypersensibilité

  • hypokaliémie

  • infection

  • inflammation

  • lactate déshydrogénase augmentée

  • leucopénie

  • lymphopénie

  • mucite

  • nausée

  • neuropathie périphérique sensitive

  • neutropénie

  • paresthésie

  • phosphatase alcaline augmentée

  • prise de poids

  • rhinite

  • réaction au site d'injection

  • stomatite

  • thrombopénie

  • thrombose

  • toux

  • trouble cutané

  • urticaire

  • vomissement

  • épistaxis

  • éruption cutanée

  • érythème

  • état fébrile

pill

Liste des spécialités disponibles

Source : BDPM

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