Pulmotec, creuset de graphite pour la préparation de technegas pour inhalation
Posologie
Posologie
Les activités recommandées de pertechnétate (Tc) de sodium à déposer dans le creuset sont comprises entre 250 et 700 MBq chez l'adulte.
L'activité présente dans les poumons après chaque inhalation varie d'un patient à un autre. Il est recommandé de suivre le taux de comptage pulmonaire durant l'inhalation du Technegas, à l'aide d'une gamma caméra équipée d'un collimateur standard (basse énergie, basse/moyenne résolution), jusqu'à l'obtention d'un taux de comptage pulmonaire compris entre 1,5 et 2 kcp/s. L'inhalation doit alors être stoppée. Ceci correspond chez l'adulte approximativement à 40MBq de Technegas inhalé.
L'activité administrée à l'enfant est une fraction de l'activité recommandée chez l'adulte, conformément à l' « EANM Dosage Card » (Paediatric and Dosimetry Committees EANM, 2016) est obtenue par le calcul suivant :
A[MBq] Activité « de base » administrée* x facteur de correction
*activité de base = 49.0 MBq
De ce fait les activités recommandées de pertechnétate (Tc) de sodium à déposer dans le creuset varient entre 100 MBq et 686 MBq, pour une utilisation chez l'enfant, selon le tableau ci-dessous :
<table> <tbody><tr> <td> Poids (kg) </td> <td> Activités administrées (activité déposée dans le creuset) (MBq) </td> </tr> <tr> <td> 3 </td> <td> 100 </td> </tr> <tr> <td> 4 </td> <td> 100 </td> </tr> <tr> <td> 6 </td> <td> 100 </td> </tr> <tr> <td> 8 </td> <td> 104,9 </td> </tr> <tr> <td> 10 </td> <td> 132,8 </td> </tr> <tr> <td> 12 </td> <td> 153,9 </td> </tr> <tr> <td> 14 </td> <td> 174,9 </td> </tr> <tr> <td> 16 </td> <td> 196 </td> </tr> <tr> <td> 18 </td> <td> 217,1 </td> </tr> <tr> <td> 20 </td> <td> 238,1 </td> </tr> <tr> <td> 22 </td> <td> 259,2 </td> </tr> <tr> <td> 24 </td> <td> 279,8 </td> </tr> <tr> <td> 26 </td> <td> 300,9 </td> </tr> <tr> <td> 28 </td> <td> 315,1 </td> </tr> <tr> <td> 30 </td> <td> 336,1 </td> </tr> <tr> <td> 32 </td> <td> 357,2 </td> </tr> <tr> <td> 34 </td> <td> 378,3 </td> </tr> <tr> <td> 36 </td> <td> 392 </td> </tr> <tr> <td> 38 </td> <td> 413,1 </td> </tr> <tr> <td> 40 </td> <td> 434,1 </td> </tr> <tr> <td> 42 </td> <td> 447,9 </td> </tr> <tr> <td> 44 </td> <td> 468,9 </td> </tr> <tr> <td> 46 </td> <td> 490 </td> </tr> <tr> <td> 48 </td> <td> 504,2 </td> </tr> <tr> <td> 50 </td> <td> 524,8 </td> </tr> <tr> <td> 52-54 </td> <td> 553,2 </td> </tr> <tr> <td> 56-58 </td> <td> 588 </td> </tr> <tr> <td> 60-62 </td> <td> 622,8 </td> </tr> <tr> <td> 64-66 </td> <td> 658,1 </td> </tr> <tr> <td> ≥ 68 </td> <td> 686 </td> </tr> </tbody></table>Des images de qualité adéquate sont obtenues chez l'enfant avec un taux de comptage pulmonaire de 500 - 1000 cps dans les poumons, montrés selon la procédure décrite pour les adultes. Il est recommandé de suivre le taux de comptage pulmonaire durant l'inhalation du Technegas, à l'aide d'une gamma caméra équipée d'un collimateur standard (basse énergie, basse/moyenne résolution), jusqu'à l'obtention d'un taux de comptage pulmonaire compris entre 0,5 et 1 kcp/s. L'inhalation doit alors être stoppée.
Mode d'administration
Le Technegas est administré par inhalation, au plus tard dix minutes après sa préparation, par l'intermédiaire de la « trousse pour administration au patient ». Celle-ci contient un tuyau en matière plastique, à connecter au générateur de Technegas, muni d'un embout buccal et d'un filtre.
Le personnel doit porter des gants jetables et est invité à porter un tablier et un masque, particulièrement si le patient tousse et expectore.
Les patients adultes devraient être instruit à respirer via l'embout buccal, selon l'un des modes d'administration décrits ci-dessous, choisi en fonction des possibilités du patient :
1- Respiration ample avec des inspirations profondes sans pause respiratoire (méthode recommandée).
2- Inspiration profonde et lente à partir de la capacité résiduelle fonctionnelle (fin d'expiration calme), suivie d'une pause de 5 secondes en inspiration.
3- Inspirations rapides et profondes à partir de la capacité résiduelle fonctionnelle, suivie d'une pause d'environ 5 secondes en inspiration.
4- Les patients pédiatriques devraient être instruit de respirer par l'embout buccale or masque pédiatrique conformément à la respiration normale, sans pause respiratoire.
Les patients présentant des difficultés respiratoires peuvent retirer l'embout buccal entre les inhalations de Technegas.
La première inhalation de Technegas étant dépourvue d'oxygène, il est recommandé d'effectuer une pré-oxygénation avant l'administration du Technegas, particulièrement chez les patients atteints d'insuffisance respiratoire.
Pour obtenir une répartition uniforme, il est recommandé de réaliser l'administration avec le patient en position couchée.
Source : BDPM
Contre-indications
Allaitement
pendant au moins 12 heures après l'administrationGrossesse
Source : ANSM
Fertilité, grossesse et allaitement
Femmes en âge de procréer
Lorsqu'il est nécessaire d'administrer des médicaments radioactifs à des femmes en âge de procréer, il est nécessaire de vérifier qu'elle n'est pas enceinte. Tout retard de règles doit laisser supposer l'éventualité d'une grossesse jusqu'à preuve du contraire. Dans l'incertitude, il est important de limiter l'exposition aux rayonnements au minimum compatible avec l'obtention de l'information clinique recherchée. L'utilisation de techniques de remplacement n'utilisant pas de radiations ionisantes doit être envisagée.
Grossesse
Les radionucléides utilisés chez la femme enceinte délivrent également des doses de radiations au fœtus. Pendant la grossesse, seuls des examens dont le bénéfice potentiel est supérieur au risque encouru par la mère et le fœtus doivent être pratiqués.
Allaitement
Avant d'administrer un médicament radiopharmaceutique à une femme souhaitant poursuivre l'allaitement maternel, il convient d'estimer, si cet examen peut être différé jusqu'à la fin de l'allaitement et si le radiopharmaceutique le plus approprié a été choisi, tenant compte du passage de l'activité dans le lait maternel.
Si l'administration de ce produit radioactif est indispensable, l'allaitement doit être suspendu pendant au moins 12 heures après l'administration et le lait produit pendant cette période doit être éliminé.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, Technetium (Tc), pour inhalation.
Code ATC : V09EA02.
Aux concentrations utilisées pour les examens de diagnostic, le Technegas est une suspension inerte et ne possède pas d'effet pharmacologique en tant que tel.
Source : BDPM
Liste des spécialités disponibles
Source : BDPM
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