Radioselectan urinaire 30 pour cent (146 mg d'iode/ml), solution injectable

pill

Informations générales

Source : ANSM

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Posologie

Voie intravasculaire ou instillation.

En moyenne, un flacon pour une urographie par perfusion d'une durée de 4 à 6 minutes.

En cystographie, la dose sera adaptée au volume de la vessie.

Source : BDPM

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Contre-indications

  • Insuffisance cardiaque décompensée

    en injection systémique
  • Thyrotoxicose

interactions

Interactions

produits de contraste iodés <> metformine
Contre-indication
Nature du risque et mécanisme d'action
Acidose lactique liée aux concentrations élevées de metformine en rapport avec l'insuffisance rénale fonctionnelle induite par l'examen radiologique.
Conduite à tenir
Le traitement par la metformine doit être suspendu au moment de l'examen radiologique pour n'être repris que 2 jours après.
produits de contraste iodés <> diurétiques
Précaution d'Emploi
Nature du risque et mécanisme d'action
En cas de déshydratation provoquée par les diurétiques, risque majoré d'insuffisance rénale fonctionnelle aiguë, en particulier lors d'utilisation de doses importantes de produits de contraste iodés.
Conduite à tenir
Réhydratation avant administration du produit iodé.
médicaments néphrotoxiques <> autres médicaments néphrotoxiques
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Risque de majoration de la néphrotoxicité.
Conduite à tenir
-
produits de contraste iodés <> aldesleukine
A prendre en compte
Nature du risque et mécanisme d'action
Majoration du risque de réaction aux produits de contraste en cas de traitement antérieur par interleukine 2 : éruption cutanée ou plus rarement hypotension, oligurie voire insuffisance rénale.
Conduite à tenir
-
side-effect

Fertilité, grossesse et allaitement

Embryotoxicité

Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.

En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

Foetotoxicité

La surcharge iodée ponctuelle consécutive à l'administration du produit à la mère peut entraîner une dysthyroïdie fœtale si l'examen a lieu après 14 semaines d'aménorrhée. Cependant, la réversibilité de cet effet et le bénéfice maternel attendu justifient de ne pas surseoir à l'administration ponctuelle d'un produit de contraste iodé dans le cas où l'indication de l'examen radiologique chez une femme enceinte est bien pesée.

Mutagénicité et fertilité

Les études toxicologiques réalisées sur la fonction de reproduction n'ont pas montré d'effet sur la reproduction, la fertilité ou le développement fœtal et post natal.

Allaitement

Les produits de contraste iodés sont faiblement excrétés dans le lait maternel. Leur administration ponctuelle à la mère comporte donc un risque faible d'effets indésirables.

Pour le nourrisson il est préférable de suspendre l'allaitement maternel pendant 24 heures après l'administration du produit de contraste iodé.

Source : BDPM

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Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : produit de contraste iode de haute osmolalité hydrosoluble à tropisme rénal, code ATC : V08AA01

Sel mixte de sodium et de méglumine de l'acide diatrizoïque.

Source : BDPM

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Effets indésirables

  • crise d'éternuement

  • céphalée

  • douleur locale

  • nausée

  • prurit

  • sensation de chaleur

  • sensation de gorge serrée

  • toux

  • urticaire

  • vomissement

  • érythème

  • œdème

pill

Liste des spécialités disponibles

Source : BDPM

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