Radioselectan urinaire 30 pour cent (146 mg d'iode/ml), solution injectable
Informations générales
Substances
Forme galénique
Solution injectable
Voies d'administration
Voie intraartérielle, Voie intraveineuse
Source : ANSM
Indications et autres usages documentés
Source : ANSM
Posologie
Voie intravasculaire ou instillation.
En moyenne, un flacon pour une urographie par perfusion d'une durée de 4 à 6 minutes.
En cystographie, la dose sera adaptée au volume de la vessie.
Source : BDPM
Contre-indications
Insuffisance cardiaque décompensée
en injection systémiqueThyrotoxicose
Source : ANSM
Interactions
produits de contraste iodés <> metformineContre-indication
produits de contraste iodés <> diurétiquesPrécaution d'Emploi
médicaments néphrotoxiques <> autres médicaments néphrotoxiquesA prendre en compte
produits de contraste iodés <> aldesleukineA prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Embryotoxicité
Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
Foetotoxicité
La surcharge iodée ponctuelle consécutive à l'administration du produit à la mère peut entraîner une dysthyroïdie fœtale si l'examen a lieu après 14 semaines d'aménorrhée. Cependant, la réversibilité de cet effet et le bénéfice maternel attendu justifient de ne pas surseoir à l'administration ponctuelle d'un produit de contraste iodé dans le cas où l'indication de l'examen radiologique chez une femme enceinte est bien pesée.
Mutagénicité et fertilité
Les études toxicologiques réalisées sur la fonction de reproduction n'ont pas montré d'effet sur la reproduction, la fertilité ou le développement fœtal et post natal.
Allaitement
Les produits de contraste iodés sont faiblement excrétés dans le lait maternel. Leur administration ponctuelle à la mère comporte donc un risque faible d'effets indésirables.
Pour le nourrisson il est préférable de suspendre l'allaitement maternel pendant 24 heures après l'administration du produit de contraste iodé.
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : produit de contraste iode de haute osmolalité hydrosoluble à tropisme rénal, code ATC : V08AA01
Sel mixte de sodium et de méglumine de l'acide diatrizoïque.
Source : BDPM
Effets indésirables
crise d'éternuement
céphalée
douleur locale
nausée
prurit
sensation de chaleur
sensation de gorge serrée
toux
urticaire
vomissement
érythème
œdème
Source : ANSM
Liste des spécialités disponibles
Source : BDPM
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