Soluprick sq extrait allergénique de pollen de fléole des prés (phleum pratense) 10 hep, solution pour prick-test cutané

pill

Informations générales

Source : ANSM

indication

Indications et autres usages documentés

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Posologie

Le test cutané par prick-test cutané doit être effectué par des professionnels de santé entraînés à cette technique.

La technique du prick-test cutané consiste à introduire la substance à tester dans la couche superficielle de la peau en pratiquant à l'aide d'une lancette (ALK), une micro-piqure à travers une goutte de la solution préalablement déposée à la surface cutanée de la face antérieure de l'avant-bras ou du dos.

En parallèle, une goutte de solution 10 mg/ml de dichlorhydrate d'histamine (SOLUPRICK CONTROLE POSITIF) est appliquée comme témoin positif afin d'évaluer la réactivité cutanée, et une goutte de SOLUPRICK CONTROLE NEGATIF est appliquée comme témoin négatif afin d'évaluer la réactivité cutanée non spécifique. En cas de réaction significative au témoin négatif ou en l'absence de réaction au témoin positif, les résultats des prick-test cutanés avec les solutions allergéniques doivent être considérés comme ininterprétables.

Population pédiatrique

La réalisation de prick-test est possible chez l'enfant dès l'âge de 1 an si sa corpulence le permet, mais en général son utilisation n'est pas recommandée avant l'âge de 4 ans.

Instruction pour l'utilisation

La solution SOLUPRICK est prête à l'emploi.

  • Les prick-test cutanés s'effectuent normalement sur la face antérieure de l'avant-bras. Ils peuvent également être réalisés au niveau du dos.

  • La zone de surface cutanée servant à la réalisation des tests sera nettoyée à l'aide d'un coton imprégné d'alcool et sera ensuite séchée.

  • Chacune des solutions testées sera appliquée sur la peau sous forme de gouttelettes espacées de plus de 1,5 cm. Un applicateur utilisé pour une solution ne devra jamais être utilisé pour une autre solution. L'application des gouttelettes de solutions testées pourra être guidée à l'aide d'un instrument de mesure pour s'assurer qu'une distance suffisante les sépare. Un intervalle adapté doit être maintenu pour éviter, d'une part, le mélange des différentes solutions et permettre, d'autre part, la possibilité de réactions distinctes pour permettre la lecture des résultats. L'avant‑bras est tenu au repos. Les solutions témoins contrôle Positif et Négatif seront appliquées en dernier après les solutions allergéniques.

  • La couche superficielle de la peau est percée à travers la gouttelette perpendiculairement à sa surface à l'aide de la Lancette ALK. Une lancette ne doit pas servir pour plus d'une solution.

  • Exercer une pression légère et constante pendant 1 seconde environ, en essayant de percer uniformément, puis retirer la lancette verticalement. Les micro-piqures sont réalisées en premier dans les gouttes des solutions allergéniques pour finir par les solutions témoin Positif et témoin Négatif.

  • Sans contaminer un site voisin de test, éliminer la solution en excès à l'aide d'un mouchoir en papier.

  • La lecture des réactions s'effectue environ 15 minutes après la piqure. Une réaction positive se manifeste sous la forme d'une papule avec ou sans érythème.

  • Le résultat du test peut être retranscrit sur un formulaire de tests en marquant le contour de la papule correspondante et en le transférant sur le formulaire de tests à l'aide du côté adhésif de la bande transparente du formulaire. La taille de la réaction sera ensuite mesurée sur papier millimétré.

  • Une papule dont le diamètre est ≥ 3 mm est considérée comme une réaction positive à condition qu'il soit néanmoins significativement supérieur à celui de la réaction obtenue avec le témoin négatif.

Source : BDPM

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Contre-indications

  • BETABLOQUANTS

  • Dermatite atopique

    au niveau de la zone cutanée testée
  • Dermatite atopique

    au niveau de la zone cutanée testée
  • Grossesse

interactions

Interactions

Aucune donnée disponible pour l'instant.

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Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

II n'existe pas de données suffisantes sur l'emploi de SOLUPRICK SQ chez la femme enceinte. Le produit ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte à moins que les bénéfices attendus soient considérés par le médecin comme supérieurs aux risques encourus.

Allaitement

L'exposition systémique à SOLUPRICK SQ étant négligeable, il n'est pas attendu d'effets sur l'enfant allaite.

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Propriétés pharmacologiques

Classe pharmacothérapeutique : tests de l'allergie, code ATC : V 04 CL.

SOLUPRICK SQ est utilisé pour le diagnostic spécifique par prick-test cutané. L'extrait allergénique de la solution contient différentes molécules de haut poids moléculaire. Une réaction de type allergique immédiate, caractérisée par l'apparition d'une papule et d'un érythème cutané, se produit en 10 à 20 minutes après application du test. La réaction cutanée résulte de la liaison des allergènes contenus dans la solution avec les lgE spécifiques fixées à la surface des mastocytes, entrainant ainsi l'activation de ces cellules et la libération de médiateurs vaso-actifs, tels que histamine, prostaglandine D2 (PGD2) et leucotriène C4 (LTC4).

Source : BDPM

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Effets indésirables

  • augmentation prolongée du diamètre de la papule

  • gonflement cutané

  • pseudopodes

  • réaction au site d'application

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