Tobramycine 0,3 % (3 mg/ml) collyre en solution

Classe pharmacothérapeutique : antibiotiques ophtalmologiques, code ATC : S01AA12.

La tobramycine est un antibiotique appartenant à la famille des aminosides et exerce un effet bactéricide en interférant sur la synthèse des protéines des cellules bactériennes. La tobramycine appartient au groupe d'antibiotique à l'origine d'un effet post-antibiotique maintenant la suppression de la croissance bactérienne après arrêt du traitement et l'absence de concentration sanguine de l'antibiotique.

Une résistance croisée avec d'autres aminosides (la néomycine, la gentamicine) est possible.

SPECTRE D'ACTIVITE ANTI-BACTERIENNE

Les concentrations critiques séparent les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire et ces dernières, des résistantes :

S £ 4 mg/l et R > 8 mg/l.

La prévalence de la résistance acquise peut varier en fonction de la géographie et du temps pour certaines espèces. Il est donc utile de disposer d'informations sur la prévalence de la résistance locale, surtout pour le traitement d'infections sévères. Ces données ne peuvent apporter qu'une orientation sur les probabilités de la sensibilité d'une souche bactérienne à cet antibiotique.

Lorsque la variabilité de la prévalence de la résistance en Europe est connue pour une espèce bactérienne, elle est indiquée dans le tableau ci-dessous :

<table> <tbody><tr> <td colspan="2">

Catégories

</td> <td> Fréquence de résistance acquise en Europe (&gt; 10 %) (valeurs extrêmes) </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> ESPECES SENSIBLES </td> <td> </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Aérobies à Gram positif </td> <td> </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Corynebacterium </td> <td> </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Listeria monocytogenes </td> <td> </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Staphylococcus aureus méticilline-sensible </td> <td> 0 - 12 % </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Staphylocoque coagulase-négative </td> <td> </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> méticilline-sensible </td> <td> 0 - 20 % </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Aérobies à Gram négatif </td> <td> </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Acinetobacter </td> <td> </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Acinetobacter baumanii </td> <td> 0 - 40 % </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Branhamella catarrhalis </td> <td> </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Campylobacter </td> <td> </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Citrobacter freundii </td> <td> 0 - 16 % </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Citrobacter koseri </td> <td> </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Enterobacter aerogenes </td> <td> 0 - 65 % </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Enterobacter cloacae </td> <td> 0 - 14 % </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Escherichia coli </td> <td> </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Haemophilus influenzae </td> <td> </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Klebsiella </td> <td> 0 - 11 % </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Morganella morganii </td> <td> </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Proteus mirabilis </td> <td> 0 - 12 % </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Proteus vulgaris </td> <td> </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Pseudomonas aeruginosa </td> <td> 0 - 36 % </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Salmonella </td> <td> </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Serratia </td> <td> 0 - 66 % </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Shigella </td> <td> </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> Yersinia </td> <td> </td> </tr> <tr> <td colspan="2"> ESPèCES MODéRéMENT SENSIBLES (in vitro de sensibilité intermédiaire) Aérobies à Gram négatif Pasteurella </td> <td> </td> </tr> <tr> <td> Catégories </td> <td colspan="2"> </td> </tr> <tr> <td> ESPèCES RéSISTANTES Aérobies à Gram positif Entérocoques Nocardia asteroïdes Staphylococcus méti-R\* Streptococcus Aérobies à Gram négatif Alcaligenes denitrificans Burkholderia cepacia Flavobacterium sp. Providencia stuartii Stenotrophomonas maltophilia Anaérobies Bactéries anaérobies strictes Autres Chlamydia Mycoplasmes Rickettsies </td> <td colspan="2"> </td> </tr> <tr> <td></td> <td></td> <td></td> </tr> </tbody></table>

* La fréquence de résistance à la méticilline peut atteindre 50 % de l'ensemble des staphylocoques dans certains pays européens et se rencontre surtout en milieu hospitalier.

Remarque : ce spectre correspond à celui des formes systémiques de la tobramycine. Avec les présentations pharmaceutiques locales, les concentrations obtenues in situ sont très supérieures aux concentrations plasmatiques. Quelques incertitudes demeurent sur la cinétique des concentrations in situ, sur les conditions physico-chimiques locales qui peuvent modifier l'activité de l'antibiotique et sur la stabilité du produit in situ.

Population pédiatrique

Plus de 600 patients pédiatriques ont reçu lors de 10 études cliniques, de la tobramycine sous forme de collyre ou de pommade ophtalmique pour le traitement de la conjonctivite bactérienne, de la blépharite, ou de la blépharoconjonctivite. Ces patients étaient âgés de 1 an à 18 ans. Dans l'ensemble, le profil d'innocuité chez les patients pédiatriques était comparable à celui des patients adultes. Pour les enfants de moins de 1 an, aucune recommandation de posologie ne peut être proposée compte tenu du manque de données.