Xuveniol 500 mg, comprimé pelliculé
Posologie
Posologie
Affection veineuse chronique
La dose quotidienne habituelle est de 2 comprimés, pris en une dose unique ou en 2 doses séparées. Le traitement doit se poursuivre pendant 8 semaines.
Le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'ils s'aggravent, ou encore si le médicament est nécessaire pendant plus de 8 semaines.
Maladie hémorroïdaire aiguë
Pendant les 4 premiers jours de traitement, la dose quotidienne est de 6 comprimés. Au cours des 3 jours suivants, la dose quotidienne recommandée est de 4 comprimés. La dose quotidienne recommandée pour le traitement d'entretien est de 2 comprimés.
Pour cette indication, XUVENIOL ne doit être utilisé que sur une courte durée.
Le patient doit consulter un médecin si les symptômes persistent ou s'ils s'aggravent, ou encore si le médicament est nécessaire pendant plus de 7 jours.
Population pédiatrique
La sécurité et l'efficacité de XUVENIOL chez les enfants et les adolescents âgés de moins de 18 ans n'ont pas été établies. Les données étant insuffisantes, XUVENIOL ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents.
Populations particulières
Insuffisance rénale et hépatique
Aucune recommandation posologique particulière n'est disponible.
Personnes âgées
Aucune recommandation posologique particulière n'est disponible.
Mode d'administration
Voie orale.
Les comprimés doivent être avalés entiers avec une grande quantité de liquide après les repas.
Source : BDPM
Interactions
résines chélatrices <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
topiques gastro-intestinaux, antiacides et adsorbants <> médicaments administrés par voie oralePrécaution d'Emploi
laxatifs (type macrogol) <> médicaments administrés par voie oraleA prendre en compte
Source : Thesaurus
Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Les données sur un nombre limité de grossesses exposées n'indiquent pas d'effet indésirable de la diosmine sur la grossesse ou sur la santé du fœtus ou du nouveau-né.
A ce jour, il n'existe pas d'autres données épidémiologiques pertinentes.
Les études chez l'animal n'ont mis en évidence aucun effet délétère direct ou indirect sur la grossesse et le développement embryonnaire ou fœtal (voir rubrique 5.3). Par mesure de prudence, ce médicament est déconseillé chez la femme enceinte.
Allaitement
On ne sait pas si la diosmine est excrétée dans le lait humain. Par conséquent, ce médicament ne doit pas être administré au cours de l'allaitement.
Fertilité
Les études de reprotoxicité n'ont révélé aucun effet sur la fertilité chez des rats mâles et femelles (voir rubrique 5.3).
Source : BDPM
Propriétés pharmacologiques
Classe pharmacothérapeutique : Vasoprotecteurs ; Bioflavonoïdes, code ATC : C05CA03.
La diosmine agit sur les veines et sur la microcirculation. Elle entraîne une réduction de la capacité et la distensibilité veineuse. Elle entraîne également une réduction de la perméabilité capillaire accrue pathologique et augmente la résistance capillaire.
Source : BDPM
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