Informations générales
Nom DCI
Dosages
10 mg10 mg/2 ml1 POUR CENT
Formes galéniques
comprimé sécablesolution injectablesolution buvable en gouttes
Classe Thérapeutique
Indications et autres usages documentés
ANXIETE
Traitement symptomatique
Dans les formes severes
Dans les formes invalidantes
Chez l'adulte
DELIRIUM TREMENS
Traitement preventif
Traitement curatif
Chez l'adulte
SEVRAGE ALCOOLIQUE
Traitement preventif
Traitement curatif
Chez l'adulte
ETAT DE MAL EPILEPTIQUE
Traitement d'urgence
Chez l'adulte
Chez l'enfant
CRISE D'ANGOISSE PAROXYSTIQUE
Traitement d'urgence
Chez l'adulte
AGITATION
Traitement d'urgence
En cas de crise
Chez l'adulte
CRISE CONVULSIVE
Traitement d'urgence
Chez le nourrisson
Chez l'enfant
PREMEDICATION LORS D'ENDOSCOPIE
En anesthesiologie
Chez l'adulte
INDUCTION D'ANESTHESIE GENERALE
En anesthesiologie
Chez l'adulte
ANESTHESIE GENERALE POTENTIALISATION
En anesthesiologie
Chez l'adulte
TETANOS
Chez l'adulte
CONVULSION FEBRILE
Traitement preventif
Chez l'enfant
Contre-indications
Anomalie metabolisme galactose
Apnee du sommeil syndrome
Deficit en lactase
Enfant
- Enfant de moins de 3 ans
- Enfant de moins de 6 ans
Insuffisance hepatique
- Insuffisance hepatique severe maladie
Insuffisance respiratoire
- Insuff respiratoire severe
Myasthenie
Nourrisson
Nouveau-ne
Porphyrie cutanee
Porphyrie hepatique
- Porphyrie hepatique maladie
Premature
Regime sans galactose
Syndrome de malabsorption / intolerance digestive
- Hypersensibilite galactose (intolerance)
- Hypersensibilite glucose (intolerance)
- Hypersensibilite lactose (intolerance)
- Syndrome malabsorption glucose/galactose
Alcoolisme chronique
- Alcoolisme chronique en cours
Allaitement
Anomalie metabolisme galactose
Deficit en lactase
Grossesse
Interaction d'origine alimentaire
- Ingestion d'alcool
Syndrome de malabsorption / intolerance digestive
- Syndrome malabsorption glucose/galactose
Alcoolisme chronique
- Alcoolisme chronique atcd personnel
Allaitement
Atteinte hepatique
Convulsions
Dependance a une substance psychoactive
Depression
- Depression severe
Enfant
- Enfant de moins de 6 ans
- Enfant de plus de 6 ans
Epilepsie
Exposition a une temperature extreme
Grossesse
Insuffisance hepatique
- Insuffisance hepatique legere maladie
- Insuffisance hepatique moderee maladie
Insuffisance renale chronique
Insuffisance respiratoire
- Insuff respiratoire legere
- Insuff respiratoire moderee
Myasthenie
Nourrisson
- Nourrisson de moins de 6 mois
- Nourrisson de plus de 6 mois
Nouveau-ne
Quel que soit le terrain
Somnolence diurne
Sujet age
Trouble comportemental
Trouble de la memoire
Alcoolisme chronique
- Alcoolisme chronique atcd personnel
Dependance a une substance psychoactive
Insuffisance hepatique
- Insuffisance hepatique legere maladie
- Insuffisance hepatique moderee maladie
Insuffisance renale chronique
Quel que soit le terrain
Sujet age
Interactions
Pas de résultat
Il n'existe aucune interaction pour ce médicament.
Effets indésirables
Effets : Fréquence non précisée
- agitation
- anorexie
- anxiete
- appetit perte
- cephalee
- confusion mentale
- convulsion
- dependance
- depression
- douleur abdominale
- dyspepsie
- faiblesse musculaire
- fragilite emotionnelle
- hallucination
- hypersudation
- hypotension arterielle
- insomnie
- irritabilite
- myalgie
- nausee vomissement
- palpitations
- paresthesie
- personnalite trouble
- sensibilisation
- syndrome de sevrage
- tendance tentative suicidaire
- tolerance accoutumance
- tremblement
- trouble psychocomportemental
- vertige etourdissement
Effets : Fréquence non précisée
- agressivite
- alat modification
- alopecie
- amnesie
- anaphylaxie
- apnee
- arret cardiaque
- arret respiratoire
- arythmie
- asat modification
- asthenie
- ataxie
- bilirubine modification
- bouffee vasomotrice
- bradycardie
- bradypnee
- bradypsychie
- bronchospasme asthme
- cauchemar
- choc anaphylactique
- cholestase
- conscience trouble
- delire
- depression respiratoire
- diplopie
- douleur locale au point dinjection
- dyskinesie
- dyspnee
- dystonie
- eruption cutanee
- erytheme
- erytheme polymorphe
- euphorie
- fracture osseuse
- gamma gt modification
- gynecomastie
- hyperactivite
- hypersecretion voie respiratoire sup
- hypotonie musculaire
- hypoxie
- ictere
- impuissance
- incontinence urinaire
- insuffisance cardiaque
- insuffisance respiratoire
- irritation cutanee
- irritation muqueuse
- irritation oculaire
- laryngospasme
- lethargie
- libido trouble
- memoire trouble
- mouvement anormal
- nervosite
- oedeme de quincke angioedeme
- phosphatase alcaline modification
- prurit
- psychose
- reaction allergique
- reaction locale au point dinjection
- retention durine
- sensation ebrieuse
- somnolence diurne
- soumission chimique
- tachycardie
- thrombophlebite
- thrombose veineuse
- trouble onirique
- urticaire
- vasodilatation peripherique
- vigilance trouble
- vision floue
Effets : Fréquence non précisée
- areflexie
- coma
- constipation
- deces mortalite
- depression myocardique
- dysarthrie parole difficulte
- hypnose
- nystagmus
- secheresse buccale
- sialorrhee
Conditions de prescription et de délivrance
En bref
Médicament anxiolytique- Support de prescription
Ordonnance établie par tout prescripteur
- Durée maximale de prescription
12 semaines
Grossesse et allaitement
Aspect malformatif
- Les données publiées chez les femmes enceintes exposées au diazépam au 1er trimestre de la grossesse sont très nombreuses et rassurantes.
- Par ailleurs à ce jour, aucun effet malformatif n’est attribué à l’exposition aux benzodiazépines au 1er trimestre de grossesse.
- Des études cas-témoins très anciennes rapportent un faible risque de fentes labio-narinaires et/ou palatines en cas d’exposition aux benzodiazépines au 1er trimestre de grossesse. La qualité méthodologique de ces études ne permet pas de retenir cette association, qui n’est par ailleurs pas retrouvée dans des études de méthodologie plus satisfaisante et sur des effectifs plus conséquents.
Aspect foetal
- Une diminution des mouvements actifs fœtaux et/ou de la variabilité du rythme cardiaque fœtal a parfois été observée lors de prises d’une benzodiazépine aux 2ème et/ou 3ème trimestres de grossesse, en particulier à fortes doses. Ces signes sont réversibles à l’arrêt ou à la diminution du traitement.
Aspect néonatal
Les benzodiazépines utilisées jusqu’à l’accouchement peuvent entraîner chez le nouveau-né deux types d’évènements transitoires qui peuvent se succéder :- Des signes d’imprégnation , tels qu’une hypotonie axiale et des troubles de la succion entraînant une mauvaise prise de poids, en particulier à forte dose. Ces signes sont réversibles, mais peuvent durer de 1 à 3 semaines en fonction de la demi-vie d’élimination plasmatique de chaque benzodiazépine (cf. anxiolytiques : repères pharmacologiques).
- Moins fréquemment, un syndrome de sevrage néonatal lors de traitements maternels chroniques, même à faibles doses, poursuivis jusqu’à l’accouchement ou arrêtés brutalement quelques jours avant. Il est caractérisé notamment par une hyperexcitabilité, une agitation et des trémulations néonatales survenant à distance de l’accouchement. Son délai d’apparition dépend de la demi-vie d’élimination plasmatique de la benzodiazépine. Plus celle-ci est longue, plus le délai est important.
Aspect neurodéveloppemental
- A ce jour, un lien entre une exposition in utero à une benzodiazépine et des troubles du neurodéveloppement chez l’enfant ne peut pas être établi.
- Les limites méthodologiques des rares études publiées permettent difficilement de conclure (petits effectifs, peu ou pas d’information sur les périodes d’exposition...), et d’autres facteurs pourraient expliquer un résultat positif, en particulier le rôle propre de la pathologie maternelle.
Liste des présentations disponibles
VALIUM ROCHE 10 mg, comprimé sécable
plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)
VALIUM ROCHE 10 mg/2 ml, solution injectable
6 ampoule(s) en verre de 2 ml
VALIUM 1 POUR CENT ROCHE, solution buvable en gouttes
1 flacon(s) en verre brun de 20 ml avec compte-gouttes
Posologie
- Dose
Dans tous les cas, le traitement sera initié à la dose efficace la plus faible et la dose maximale ne sera pas dépassée.
La posologie habituelle chez l'adulte dans l'anxiété est de 5 à 20 mg par jour.
En psychiatrie : 20 à 40 mg par jour.
Pour de faibles posologies, les formes dosées à 2 mg ou 5 mg sont les mieux adaptées.
- Durée
Le traitement doit être aussi bref que possible. L'indication sera réévaluée régulièrement surtout en l'absence de symptômes. La durée globale du traitement ne devrait pas excéder 8 à 12 semaines pour la majorité des patients, y compris la période de réduction de la posologie (cf. "Mises en garde et précautions d'emploi").
Dans certains cas, il pourra être nécessaire de prolonger le traitement au delà des périodes préconisées. Ceci suppose des évaluations précises et répétées de l'état du patient.
