Valproate de sodium (valproate de sodium)

Médicaments à base de valproate de sodium :

Illustration general

Informations générales

Illustration indications

Indications - Quand utiliser valproate de sodium ?

  • En monotherapie

  • Associer a d'autres therapeutiques

  • Avec generalisation secondaire

  • Sans generalisation secondaire

  • Chez l'adulte

  • Chez l'enfant

  • En monotherapie

  • Associer a d'autres therapeutiques

  • Chez l'adulte

  • Chez l'enfant

  • En monotherapie

  • Associer a d'autres therapeutiques

  • Chez l'adulte

  • Chez l'enfant

  • Traitement preventif des recidives

  • En cas d'echec a une autre therapeutique

  • Chez l'enfant

  • En monotherapie

  • Associer a d'autres therapeutiques

  • Avec generalisation secondaire

  • Sans generalisation secondaire

  • Chez l'adulte

  • Chez l'enfant

  • Traitement de courte duree

  • En relais de la forme orale

  • En cas de traitement oral impossible

  • Chez l'adulte

  • Chez l'enfant

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de valproate de sodium ?

  • Allaitement

  • Autre traitement en cours

    • Trt par divalproate sodique
    • Trt par millepertuis
    • Trt par valproique acide
    • Trt par valpromide
  • Deficit enzymatique du cycle de l'uree

  • Enfant

    • Enfant de moins de 17 kg
    • Enfant de moins de 6 ans
  • Femme en age de procreer

    • En l'absence de contraception efficace
  • Grossesse

  • Hepatite

    • Hepatite aigue
    • Hepatite antecedent familial
    • Hepatite antecedent personnel
    • Hepatite chronique
    • Hepatite medicamenteuse
  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite croisee
    • Hypersensibilite divalproate sodique
    • Hypersensibilite valproate sodique
    • Hypersensibilite valpromide
  • Interaction d'origine alimentaire

    • Apport de millepertuis
  • Mode d'administration particulier

    • Voie intramusculaire
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Porphyrie cutanee

  • Porphyrie hepatique

    • Porphyrie hepatique maladie
  • Trouble mitochondrial lie a la polg

  • Autre traitement en cours

    • Trt par lamotrigine
    • Trt par med contenant de l'alcool
    • Trt par penem
  • Femme en age de procreer

    • En cas de contraception
  • Interaction d'origine alimentaire

    • Ingestion d'alcool
  • Ataxie

  • Autre traitement en cours

    • Trt par derive acide aminosalicylique
    • Trt par diflunisal
    • Trt par estrogene
    • Trt par estroprogestatif
    • Trt par estroprogestatif contraceptif
    • Trt par salicyle
    • Trt par salicyles a forte dose
    • Trt par sulfasalazine
  • Diabete autre

  • Diabete type i

  • Diabete type ii

  • Ecchymoses

  • Encephalopathie

  • Enfant

    • Enfant de plus de 3 ans
    • Fille pre-adolescente
  • Epilepsie

    • Epilepsie non controlee
  • Etat de mal epileptique

  • Exposition a une temperature extreme

  • Guillain-barre syndrome

  • Insuffisance renale chronique

  • Intervention chirurgicale

  • Lupus erythemateux dissemine

  • Migraine

    • Migraine crise
  • Myopathie

  • Patient prepubertaire

    • Fille pre-adolescente
  • Prise ponderale

  • Quel que soit le terrain

  • Regime hyposode strict

  • Retard staturo ponderal

  • Sujet age

  • Trouble cognitif

  • Trouble extrapyramidal

  • Trouble mitochondrial lie a la polg

  • Anorexie

  • Ataxie

  • Atteinte hepatique

  • Autre traitement en cours

    • Trt par autre antiepileptique
    • Trt par derive acide aminosalicylique
    • Trt par diflunisal
    • Trt par estrogene
    • Trt par estroprogestatif
    • Trt par estroprogestatif contraceptif
    • Trt par psychotrope
    • Trt par salicyle
    • Trt par salicyles a forte dose
    • Trt par sulfasalazine
  • Convulsions

  • Encephalopathie

  • Enfant

    • Enfant de moins de 3 ans
    • Fille pre-adolescente
  • Epilepsie

    • Epilepsie non controlee
  • Etat de mal epileptique

  • Exposition a une temperature extreme

  • Guillain-barre syndrome

  • Insuffisance hepatique

  • Migraine

    • Migraine crise
  • Myopathie

  • Nausees vomissements

  • Nourrisson

  • Pancreatite

  • Pathologie cerebrale

  • Patient prepubertaire

    • Fille pre-adolescente
  • Quel que soit le terrain

  • Regime hyposode strict

  • Retard staturo ponderal

  • Sujet age

  • Syndrome douloureux abdominal

    • Syndrome douloureux abdominal aigu
  • Tendance suicidaire / suicide

  • Trouble cognitif

  • Trouble de la coagulation

  • Trouble extrapyramidal

  • Trouble mitochondrial lie a la polg

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de valproate de sodium ?

SEVERE(S)
  • acidose metabolique
  • collapsus cardiovasculaire
  • depression respiratoire
  • dysarthrie parole difficulte
  • dyspnee
  • hyperamylasemie
  • hyperlipasemie
  • hypernatremie
  • hypertension intracranienne
  • hyporeflexie
  • hypotension arterielle
  • hypotonie musculaire
  • insuffisance respiratoire
  • marche trouble
  • myoclonie
  • myopathie
  • myosis
  • neuropathie peripherique
  • oedeme cerebral
  • pancreatite aigue
  • paralysie de laccommodation
  • teratogenicite
  • troubles neuro developpementaux
MODERE(S) OU SEVERE(S)
  • acne
  • agitation
  • agranulocytose
  • agressivite
  • alopecie
  • amenorrhee
  • anaphylaxie
  • anemie
  • aplasie medullaire
  • ataxie
  • atteinte renale
  • cephalee
  • coagulation trouble
  • coma
  • concentration alteration
  • concentration baisse
  • confusion mentale
  • convulsion
  • cycle menstruel irregulier
  • demence
  • demineralisation osseuse
  • diarrhee
  • dress syndrome
  • dysplasie
  • encephalopathie
  • enuresie
  • epanchement pleural
  • epigastralgie
  • eruption cutanee
  • erytheme polymorphe
  • erythroblastopenie
  • exantheme
  • fracture osseuse
  • gastralgie
  • gynecomastie
  • hallucination
  • hematome
  • hemostase trouble
  • hirsutisme
  • hormone antidiuretique modification
  • hyperactivite
  • hyperammoniemie
  • hypercreatininemie
  • hyperplasie gingivale
  • hyperuremie hyperazotemie
  • hypofibrinogenemie
  • hyponatremie
  • hypoplasie medullaire
  • hypoprothrombinemie
  • hypothermie
  • hypothyroidie
  • incontinence urinaire
  • insuffisance renale chronique
  • irritabilite
  • kyste ovarien
  • lethargie
  • leucopenie
  • lyell syndrome necrolyse epidermique toxique net
  • lymphopenie
  • macrocytose
  • memoire trouble
  • mouvement anormal
  • necrose cutanee
  • necrose veineuse
  • nephrite interstitielle
  • neutropenie
  • nystagmus
  • oedeme
  • oedeme peripherique
  • oligospermie
  • osteopenie
  • osteoporose
  • pancytopenie
  • paresthesie
  • prise ponderale
  • purpura
  • reaction allergique
  • rhabdomyolyse
  • saignement hemorragie
  • stevens johnson syndrome
  • stomatite
  • stupeur
  • syndrome extrapyramidal
  • syndrome lupique
  • syndrome myeloproliferatif
  • syndrome parkinsonien
  • taux prothrombine modification
  • temps cephaline activee modification
  • temps prothrombine modification
  • temps quick modification
  • temps saignement modification
  • thrombocytopenie
  • tremblement
  • trouble cognitif
  • trouble psychocomportemental
  • vascularite
  • vertige etourdissement
  • vigilance trouble
  • virilisme
  • vitamine metabolisme perturbation
MODERE(S)
  • audition alteration
  • diplopie
  • hypoacousie surdite
MINEUR(S) OU MODERE(S)
  • alat modification
  • anorexie
  • asat modification
  • asthenie
  • atteinte hepatique
  • bilirubine modification
  • cheveux alteration
  • deces mortalite
  • douleur abdominale
  • gamma gt modification
  • hepatite
  • ictere
  • insuffisance hepatique
  • lactico deshydrogenase modification
  • manifestation cutanee
  • nausee vomissement
  • oedeme de quincke angioedeme
  • ongles alteration
  • phosphatase alcaline modification
  • somnolence diurne
  • texture capillaire anormale
Illustration general

Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    VALPROATE DE SODIUM ARROW 200 mg/ml, solution buvable

    1 flacon(s) en verre brun avec mesurette(s) graduée(s) polyéthylène de 40 ml

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 4,72
  • Illustration de la forme galénique

    VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable

    10 ampoule(s) en verre de 4 ml

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
  • Illustration de la forme galénique

    VALPROATE DE SODIUM ZENTIVA L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

    pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 7,86
    Illustration posology

    Quelle est la posologie de valproate de sodium ?

    • Enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes

    Le traitement par valproate doit être instauré et surveillé par un médecin spécialiste expérimenté dans la prise en charge de l'épilepsie.

    Le valproate ne doit pas être utilisé chez les enfants de sexe féminin et les femmes en âge de procréer sauf en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux autres traitements. Dans ce cas, le valproate doit être prescrit et dispensé conformément au programme de prévention de la grossesse du valproate (Cf. rubriques "Contre-indications" et "Mises en garde et précautions d'emploi").

    Parmi les formes pharmaceutiques orales, les formes sirop, solution buvable et granulés LP sont particulièrement adaptées à l'administration chez les enfants de moins de 11 ans.

    • Posologie

    Posologie moyenne par 24 heures :

    • nourrissons et les enfants : 30 mg par kg (les formes sirop ou solution buvable ou granulés à libération prolongée seront de préférence utilisées).

    La prescription s'effectuer exclusivement en milligrammes. Le flacon de solution buvable est accompagné d'une seringue pour administration orale. Les traits de graduation indiquent les doses exprimées en milligrammes (une graduation tous les 25 mg, de 50 mg à 400 mg).

    • Mode d'administration

    La dose quotidienne est à administrer de préférence au cours des repas :

    • en 2 prises chez les patients de moins de 1 an.
    • Mise en route du traitement
    • S'il s'agit d'un malade en traitement et recevant d'autres antiépileptiques, introduire progressivement le valproate de sodium pour atteindre la dose optimum en deux semaines environ, puis réduire éventuellement les thérapeutiques associées en fonction du contrôle obtenu ;

    • S'il s'agit d'un malade ne recevant pas d'autres antiépileptiques, l'ascension de la posologie s'effectue de préférence par paliers successifs tous les 2 ou 3 jours de façon à atteindre la posologie optimum en une semaine environ.

    • En cas de nécessité, l'association d'autres antiépileptiques doit être réalisée de manière progressive (Cf. rubrique "Interactions").

    • Enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes

    Le traitement par valproate doit être instauré et surveillé par un médecin spécialiste expérimenté dans la prise en charge de l'épilepsie.

    Le valproate ne doit pas être utilisé chez les enfants de sexe féminin et les femmes en âge de procréer sauf en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux autres traitements. Dans ce cas, le valproate doit être prescrit et dispensé conformément au programme de prévention de la grossesse du valproate (Cf. rubriques "Contre-indications" et "Mises en garde et précautions d'emploi").

    Parmi les formes pharmaceutiques orales, les formes sirop, solution buvable et granulés LP sont particulièrement adaptées à l'administration chez les enfants de moins de 11 ans.

    • Posologie

    Posologie moyenne par 24 heures :

    • nourrissons et les enfants : 30 mg par kg (les formes sirop ou solution buvable ou granulés à libération prolongée seront de préférence utilisées).

    La prescription s'effectuer exclusivement en milligrammes. Le flacon de solution buvable est accompagné d'une seringue pour administration orale. Les traits de graduation indiquent les doses exprimées en milligrammes (une graduation tous les 25 mg, de 50 mg à 400 mg).

    • Mode d'administration

    La dose quotidienne est à administrer de préférence au cours des repas :

    • en 3 prises chez les patients de plus de 1 an.
    • Mise en route du traitement
    • S'il s'agit d'un malade en traitement et recevant d'autres antiépileptiques, introduire progressivement le valproate de sodium pour atteindre la dose optimum en deux semaines environ, puis réduire éventuellement les thérapeutiques associées en fonction du contrôle obtenu ;

    • S'il s'agit d'un malade ne recevant pas d'autres antiépileptiques, l'ascension de la posologie s'effectue de préférence par paliers successifs tous les 2 ou 3 jours de façon à atteindre la posologie optimum en une semaine environ.

    • En cas de nécessité, l'association d'autres antiépileptiques doit être réalisée de manière progressive (Cf. rubrique "Interactions").

    • Enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes

    Le traitement par valproate doit être instauré et surveillé par un médecin spécialiste expérimenté dans la prise en charge de l'épilepsie.

    Le valproate ne doit pas être utilisé chez les enfants de sexe féminin et les femmes en âge de procréer sauf en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux autres traitements. Dans ce cas, le valproate doit être prescrit et dispensé conformément au programme de prévention de la grossesse du valproate (Cf. rubriques "Contre-indications" et "Mises en garde et précautions d'emploi").

    Parmi les formes pharmaceutiques orales, les formes sirop, solution buvable et granulés LP sont particulièrement adaptées à l'administration chez les enfants de moins de 11 ans.

    • Posologie

    Posologie moyenne par 24 heures :

    • adolescents et adultes : 20 à 30 mg par kg (les formes comprimés ou comprimé chrono ou granulés à libération prolongée seront de préférence utilisées).

    La prescription s'effectuer exclusivement en milligrammes. Le flacon de solution buvable est accompagné d'une seringue pour administration orale. Les traits de graduation indiquent les doses exprimées en milligrammes (une graduation tous les 25 mg, de 50 mg à 400 mg).

    • Mode d'administration

    La dose quotidienne est à administrer de préférence au cours des repas :

    • en 3 prises chez les patients de plus de 1 an.
    • Mise en route du traitement
    • S'il s'agit d'un malade en traitement et recevant d'autres antiépileptiques, introduire progressivement le valproate de sodium pour atteindre la dose optimum en deux semaines environ, puis réduire éventuellement les thérapeutiques associées en fonction du contrôle obtenu ;

    • S'il s'agit d'un malade ne recevant pas d'autres antiépileptiques, l'ascension de la posologie s'effectue de préférence par paliers successifs tous les 2 ou 3 jours de façon à atteindre la posologie optimum en une semaine environ.

    • En cas de nécessité, l'association d'autres antiépileptiques doit être réalisée de manière progressive (Cf. rubrique "Interactions").

    • Enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes

    Le traitement par valproate doit être instauré et surveillé par un médecin spécialiste expérimenté dans la prise en charge de l'épilepsie.

    Le valproate ne doit pas être utilisé chez les enfants de sexe féminin et les femmes en âge de procréer sauf en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux autres traitements. Dans ce cas, le valproate doit être prescrit et dispensé conformément au programme de prévention de la grossesse du valproate (Cf. rubriques "Contre-indications" et "Mises en garde et précautions d'emploi").

    Parmi les formes pharmaceutiques orales, les formes sirop, solution buvable et granulés LP sont particulièrement adaptées à l'administration chez les enfants de moins de 11 ans.

    • Posologie

    Posologie moyenne par 24 heures :

    • nourrissons et les enfants : 30 mg par kg (les formes sirop ou solution buvable ou granulés à libération prolongée seront de préférence utilisées).
    • adolescents et adultes : 20 à 30 mg par kg (les formes comprimés ou comprimé chrono ou granulés à libération prolongée seront de préférence utilisées).

    La prescription s'effectuer exclusivement en milligrammes. Le flacon de solution buvable est accompagné d'une seringue pour administration orale. Les traits de graduation indiquent les doses exprimées en milligrammes (une graduation tous les 25 mg, de 50 mg à 400 mg).

    Chez l'insuffisant rénal, il convient de tenir compte de l'augmentation des concentrations sériques libres en acide valproïque et de diminuer la posologie en conséquence (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

    • Mode d'administration

    La dose quotidienne est à administrer de préférence au cours des repas :

    • en 2 prises chez les patients de moins de 1 an.
    • en 3 prises chez les patients de plus de 1 an.
    • Mise en route du traitement
    • S'il s'agit d'un malade en traitement et recevant d'autres antiépileptiques, introduire progressivement le valproate de sodium pour atteindre la dose optimum en deux semaines environ, puis réduire éventuellement les thérapeutiques associées en fonction du contrôle obtenu ;

    • S'il s'agit d'un malade ne recevant pas d'autres antiépileptiques, l'ascension de la posologie s'effectue de préférence par paliers successifs tous les 2 ou 3 jours de façon à atteindre la posologie optimum en une semaine environ.

    • En cas de nécessité, l'association d'autres antiépileptiques doit être réalisée de manière progressive (Cf. rubrique "Interactions").