Valproate de sodium (valproate de sodium)

Médicaments à base de valproate de sodium :

Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

    Valproate De Sodium

  • Dosages

    200 mg/ml400 mg/4 ml500 mg

  • Formes galéniques

    solution buvablesolution injectablecomprimé pelliculé sécable à libération prolongée

  • Classe Thérapeutique

    N03AG - DERIVES D'ACIDE GRAS

Illustration indications

Indications - Quand utiliser valproate de sodium ?

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de valproate de sodium ?

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de valproate de sodium ?

Rare (< 1%)

  • agitation
  • agressivite
  • amenorrhee
  • anaphylaxie
  • ataxie
  • audition alteration
  • cephalee
  • coma
  • concentration alteration
  • concentration baisse
  • confusion mentale
  • convulsion
  • cycle menstruel irregulier
  • demence
  • demineralisation osseuse
  • diplopie
  • dress syndrome
  • dysarthrie / parole difficulte
  • encephalopathie
  • epanchement pleural
  • eruption cutanee
  • erytheme polymorphe
  • exantheme
  • fracture osseuse
  • gynecomastie
  • hallucination
  • hyperactivite
  • hyperamylasemie
  • hyperlipasemie
  • hypoacousie / surdite
  • hypothermie
  • irritabilite
  • kyste ovarien
  • lethargie
  • lyell syndrome
  • marche trouble
  • memoire trouble
  • mouvement anormal
  • myoclonie
  • myopathie
  • neuropathie peripherique
  • nystagmus
  • oedeme
  • oedeme peripherique
  • oligospermie
  • osteopenie
  • osteoporose
  • pancreatite aigue
  • paralysie de l'accommodation
  • paresthesie
  • reaction allergique
  • rhabdomyolyse
  • stevens johnson syndrome
  • stupeur
  • syndrome extrapyramidal
  • syndrome lupique
  • syndrome parkinsonien
  • tremblement
  • trouble cognitif
  • trouble psychocomportemental
  • troubles neuro-developpementaux
  • vertige / etourdissement
  • vigilance trouble

Fréquent (> 1%)

  • acne
  • agranulocytose
  • alat modification
  • alopecie
  • anemie
  • anorexie
  • aplasie medullaire
  • asat modification
  • asthenie
  • atteinte hepatique
  • atteinte renale
  • bilirubine modification
  • cheveux alteration
  • coagulation trouble
  • deces / mortalite
  • diarrhee
  • douleur abdominale
  • dysplasie
  • enuresie
  • epigastralgie
  • erythroblastopenie
  • gamma gt modification
  • gastralgie
  • hematome
  • hemostase trouble
  • hepatite
  • hirsutisme
  • hormone antidiuretique modification
  • hyperammoniemie
  • hypercreatininemie
  • hyperplasie gingivale
  • hyperuremie / hyperazotemie
  • hypofibrinogenemie
  • hyponatremie
  • hypoplasie medullaire
  • hypoprothrombinemie
  • hypothyroidie
  • ictere
  • incontinence urinaire
  • insuffisance hepatique
  • insuffisance renale chronique
  • lactico-deshydrogenase modification
  • leucopenie
  • lymphopenie
  • macrocytose
  • manifestation cutanee
  • nausee vomissement
  • nephrite interstitielle
  • neutropenie
  • oedeme de quincke / angioedeme
  • ongles alteration
  • pancytopenie
  • phosphatase alcaline modification
  • prise ponderale
  • purpura
  • saignement / hemorragie
  • somnolence diurne
  • stomatite
  • syndrome myeloproliferatif
  • taux prothrombine modification
  • temps cephaline activee modification
  • temps prothrombine modification
  • temps quick modification
  • temps saignement modification
  • teratogenicite
  • texture capillaire anormale
  • thrombocytopenie
  • vascularite
  • virilisme
  • vitamine metabolisme perturbation

N/A

  • acidose metabolique
  • collapsus cardiovasculaire
  • depression respiratoire
  • dyspnee
  • hypernatremie
  • hypertension intracranienne
  • hyporeflexie
  • hypotension arterielle
  • hypotonie musculaire
  • insuffisance respiratoire
  • myosis
  • oedeme cerebral
Illustration general

Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    VALPROATE DE SODIUM ARROW 200 mg/ml, solution buvable

    1 flacon(s) en verre brun avec mesurette(s) graduée(s) polyéthylène de 40 ml

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 4,72
  • Illustration de la forme galénique

    VALPROATE DE SODIUM AGUETTANT 400 mg/4 ml, solution injectable

    10 ampoule(s) en verre de 4 ml

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
  • Illustration de la forme galénique

    VALPROATE DE SODIUM ARROW L.P. 500 mg, comprimé pelliculé sécable à libération prolongée

    pilulier(s) polypropylène de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 7,81
    Illustration posology

    Quelle est la posologie de valproate de sodium ?

    • Enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes

    Le traitement par valproate doit être instauré et surveillé par un médecin spécialiste expérimenté dans la prise en charge de l'épilepsie.

    Le valproate ne doit pas être utilisé chez les enfants de sexe féminin et les femmes en âge de procréer sauf en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux autres traitements. Dans ce cas, le valproate doit être prescrit et dispensé conformément au programme de prévention de la grossesse du valproate (Cf. rubriques "Contre-indications" et "Mises en garde et précautions d'emploi").

    Parmi les formes pharmaceutiques orales, les formes sirop, solution buvable et granulés LP sont particulièrement adaptées à l'administration chez les enfants de moins de 11 ans.

    • Posologie

    Posologie moyenne par 24 heures :

    • nourrissons et les enfants : 30 mg par kg (les formes sirop ou solution buvable ou granulés à libération prolongée seront de préférence utilisées).

    La prescription s'effectuer exclusivement en milligrammes. Le flacon de solution buvable est accompagné d'une seringue pour administration orale. Les traits de graduation indiquent les doses exprimées en milligrammes (une graduation tous les 25 mg, de 50 mg à 400 mg).

    • Mode d'administration

    La dose quotidienne est à administrer de préférence au cours des repas :

    • en 2 prises chez les patients de moins de 1 an.
    • Mise en route du traitement
    • S'il s'agit d'un malade en traitement et recevant d'autres antiépileptiques, introduire progressivement le valproate de sodium pour atteindre la dose optimum en deux semaines environ, puis réduire éventuellement les thérapeutiques associées en fonction du contrôle obtenu ;

    • S'il s'agit d'un malade ne recevant pas d'autres antiépileptiques, l'ascension de la posologie s'effectue de préférence par paliers successifs tous les 2 ou 3 jours de façon à atteindre la posologie optimum en une semaine environ.

    • En cas de nécessité, l'association d'autres antiépileptiques doit être réalisée de manière progressive (Cf. rubrique "Interactions").

    • Enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes

    Le traitement par valproate doit être instauré et surveillé par un médecin spécialiste expérimenté dans la prise en charge de l'épilepsie.

    Le valproate ne doit pas être utilisé chez les enfants de sexe féminin et les femmes en âge de procréer sauf en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux autres traitements. Dans ce cas, le valproate doit être prescrit et dispensé conformément au programme de prévention de la grossesse du valproate (Cf. rubriques "Contre-indications" et "Mises en garde et précautions d'emploi").

    Parmi les formes pharmaceutiques orales, les formes sirop, solution buvable et granulés LP sont particulièrement adaptées à l'administration chez les enfants de moins de 11 ans.

    • Posologie

    Posologie moyenne par 24 heures :

    • nourrissons et les enfants : 30 mg par kg (les formes sirop ou solution buvable ou granulés à libération prolongée seront de préférence utilisées).

    La prescription s'effectuer exclusivement en milligrammes. Le flacon de solution buvable est accompagné d'une seringue pour administration orale. Les traits de graduation indiquent les doses exprimées en milligrammes (une graduation tous les 25 mg, de 50 mg à 400 mg).

    • Mode d'administration

    La dose quotidienne est à administrer de préférence au cours des repas :

    • en 3 prises chez les patients de plus de 1 an.
    • Mise en route du traitement
    • S'il s'agit d'un malade en traitement et recevant d'autres antiépileptiques, introduire progressivement le valproate de sodium pour atteindre la dose optimum en deux semaines environ, puis réduire éventuellement les thérapeutiques associées en fonction du contrôle obtenu ;

    • S'il s'agit d'un malade ne recevant pas d'autres antiépileptiques, l'ascension de la posologie s'effectue de préférence par paliers successifs tous les 2 ou 3 jours de façon à atteindre la posologie optimum en une semaine environ.

    • En cas de nécessité, l'association d'autres antiépileptiques doit être réalisée de manière progressive (Cf. rubrique "Interactions").

    • Enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes

    Le traitement par valproate doit être instauré et surveillé par un médecin spécialiste expérimenté dans la prise en charge de l'épilepsie.

    Le valproate ne doit pas être utilisé chez les enfants de sexe féminin et les femmes en âge de procréer sauf en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux autres traitements. Dans ce cas, le valproate doit être prescrit et dispensé conformément au programme de prévention de la grossesse du valproate (Cf. rubriques "Contre-indications" et "Mises en garde et précautions d'emploi").

    Parmi les formes pharmaceutiques orales, les formes sirop, solution buvable et granulés LP sont particulièrement adaptées à l'administration chez les enfants de moins de 11 ans.

    • Posologie

    Posologie moyenne par 24 heures :

    • adolescents et adultes : 20 à 30 mg par kg (les formes comprimés ou comprimé chrono ou granulés à libération prolongée seront de préférence utilisées).

    La prescription s'effectuer exclusivement en milligrammes. Le flacon de solution buvable est accompagné d'une seringue pour administration orale. Les traits de graduation indiquent les doses exprimées en milligrammes (une graduation tous les 25 mg, de 50 mg à 400 mg).

    • Mode d'administration

    La dose quotidienne est à administrer de préférence au cours des repas :

    • en 3 prises chez les patients de plus de 1 an.
    • Mise en route du traitement
    • S'il s'agit d'un malade en traitement et recevant d'autres antiépileptiques, introduire progressivement le valproate de sodium pour atteindre la dose optimum en deux semaines environ, puis réduire éventuellement les thérapeutiques associées en fonction du contrôle obtenu ;

    • S'il s'agit d'un malade ne recevant pas d'autres antiépileptiques, l'ascension de la posologie s'effectue de préférence par paliers successifs tous les 2 ou 3 jours de façon à atteindre la posologie optimum en une semaine environ.

    • En cas de nécessité, l'association d'autres antiépileptiques doit être réalisée de manière progressive (Cf. rubrique "Interactions").

    • Enfants et adolescents de sexe féminin, femmes en âge de procréer et femmes enceintes

    Le traitement par valproate doit être instauré et surveillé par un médecin spécialiste expérimenté dans la prise en charge de l'épilepsie.

    Le valproate ne doit pas être utilisé chez les enfants de sexe féminin et les femmes en âge de procréer sauf en cas d'inefficacité ou d'intolérance aux autres traitements. Dans ce cas, le valproate doit être prescrit et dispensé conformément au programme de prévention de la grossesse du valproate (Cf. rubriques "Contre-indications" et "Mises en garde et précautions d'emploi").

    Parmi les formes pharmaceutiques orales, les formes sirop, solution buvable et granulés LP sont particulièrement adaptées à l'administration chez les enfants de moins de 11 ans.

    • Posologie

    Posologie moyenne par 24 heures :

    • nourrissons et les enfants : 30 mg par kg (les formes sirop ou solution buvable ou granulés à libération prolongée seront de préférence utilisées).
    • adolescents et adultes : 20 à 30 mg par kg (les formes comprimés ou comprimé chrono ou granulés à libération prolongée seront de préférence utilisées).

    La prescription s'effectuer exclusivement en milligrammes. Le flacon de solution buvable est accompagné d'une seringue pour administration orale. Les traits de graduation indiquent les doses exprimées en milligrammes (une graduation tous les 25 mg, de 50 mg à 400 mg).

    Chez l'insuffisant rénal, il convient de tenir compte de l'augmentation des concentrations sériques libres en acide valproïque et de diminuer la posologie en conséquence (Cf. rubrique "Mises en garde et précautions d'emploi").

    • Mode d'administration

    La dose quotidienne est à administrer de préférence au cours des repas :

    • en 2 prises chez les patients de moins de 1 an.
    • en 3 prises chez les patients de plus de 1 an.
    • Mise en route du traitement
    • S'il s'agit d'un malade en traitement et recevant d'autres antiépileptiques, introduire progressivement le valproate de sodium pour atteindre la dose optimum en deux semaines environ, puis réduire éventuellement les thérapeutiques associées en fonction du contrôle obtenu ;

    • S'il s'agit d'un malade ne recevant pas d'autres antiépileptiques, l'ascension de la posologie s'effectue de préférence par paliers successifs tous les 2 ou 3 jours de façon à atteindre la posologie optimum en une semaine environ.

    • En cas de nécessité, l'association d'autres antiépileptiques doit être réalisée de manière progressive (Cf. rubrique "Interactions").