Informations générales

Indications et autres usages documentés

Contre-indications

Interactions

Effets indésirables

Conditions de prescription

Grossesse et allaitement

Composition, prix et conditionnement

Posologie

Aciclovir (aciclovir)

Médicaments à base de aciclovir :

Aciclovir (aciclovir)

Informations générales

  • Nom DCI

  • Dosages

    5 %200mg500 mg250 mg5 POUR CENT30 mg/g200 mg800 mg

  • Formes galéniques

    crèmecomprimépoudre pour solution pour perfusionpoudre pour solution injectable (IV)pommade ophtalmique

  • Classe Thérapeutique

Indications et autres usages documentés

  • Traitement par voie locale

  • Dans les primo-infections

  • Dans les formes recurrentes

  • Chez l'adulte

  • Traitement par voie locale

  • Dans les formes localisees

  • Au cours des poussees

  • Chez l'adulte

  • Chez l'enfant a partir de 6 ans

  • Traitement preventif

  • Chez le patient immunodeprime

  • Chez l'adulte

  • Dans les formes severes

  • Chez le patient immunocompetent

  • Chez l'adulte

  • Dans les formes severes

  • Dans les formes aigues

  • Chez le patient immunocompetent

  • Chez l'adulte

  • Dans les formes severes

  • Chez le patient immunocompetent

  • Chez l'adulte

  • Traitement preventif des recidives

  • Dans les formes recurrentes

  • Chez le patient immunocompetent

  • Chez l'adulte

  • Traitement preventif des recidives

  • Dans les formes recurrentes

  • Chez le patient immunocompetent

  • Chez l'adulte

  • Traitement preventif des recidives

  • Dans les formes recurrentes

  • Chez le patient immunocompetent

  • Chez l'adulte

  • Traitement preventif des recidives

  • En cas de chirurgie oculaire

  • Chez le patient immunocompetent

  • Chez l'adulte

  • Chez le patient immunocompetent

  • Chez l'adulte

  • Chez le patient immunodeprime

  • Chez l'adulte

  • Dans les formes severes

  • Chez le patient immunocompetent

  • Chez l'adulte

  • Chez le patient immunocompetent

  • Chez la femme enceinte

  • En cas d'eruption avant accouchement

  • Chez l'adulte

  • Chez le patient immunocompetent

  • Chez l'adulte

  • Chez le patient immunocompetent

  • Chez l'adulte

  • Traitement preventif

  • Debuter precocement le traitement

  • Chez l'adulte

Contre-indications

Contre-indication absolue

Utilisation déconseillée

Précautions d'emploi

Mise en garde

  • Allaitement

  • Anomalie metabolisme galactose

  • Deficit en lactase

  • Enfant

    • Enfant de moins de 6 ans
  • Mode d'administration particulier

    • Administration en bolus iv
    • Administration en bolus iv rapide
    • Voie intrabuccale
    • Voie intravaginale
    • Voie intraveineuse directe
    • Voie oculaire
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Regime sans galactose

  • Syndrome de malabsorption / intolerance digestive

    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Hypersensibilite lactose (intolerance)
    • Syndrome malabsorption glucose/galactose
  • Port de lentilles de contact

  • Cornee alteration

  • Deficit immunitaire

    • Deficit immunitaire severe
  • Enfant

    • Enfant de plus de 6 ans
    • Enfant immunocompetent
  • Infection bacterienne

  • Infection vih

  • Insuffisance renale chronique

  • Obesite

  • Quel que soit le terrain

  • Regime hyposode strict

  • Sujet age

  • Transplantation

    • Transplantation de moelle osseuse

    Interactions

    Précautions d'emploi

    Mise en garde

    Pas de résultat

    Il n'existe aucune interaction pour ce médicament.

    Effets indésirables

    Fréquents

    Rares

    Fréquence indéterminée

    fréquent (> 1%)
    • agitation
    • anurie
    • asthenie
    • ataxie
    • atteinte renale
    • blepharite
    • brulure locale
    • cephalee
    • coma
    • confusion mentale
    • conjonctivite
    • conscience trouble
    • convulsion
    • cristallurie
    • delire
    • dermatite
    • desquamation
    • diarrhee
    • douleur abdominale
    • douleur locale au point dinjection
    • douleur oculaire
    • douleur pelvienne
    • douleur renale
    • dysarthrie parole difficulte
    • eczema
    • encephalopathie
    • equilibre trouble
    • eruption cutanee
    • erytheme
    • fievre
    • hallucination
    • hematurie
    • hypercreatininemie
    • hyperuremie hyperazotemie
    • inflammation locale au point dinjection
    • insuffisance renale aigue
    • insuffisance renale chronique
    • keratite
    • myoclonie
    • nausee vomissement
    • necrose cutanee
    • oligurie
    • picotement
    • prurit
    • psychose
    • reaction locale au point dinjection
    • secheresse cutanee
    • sensation ebrieuse
    • somnolence diurne
    • syndrome hemolytique et uremique
    • syndrome neurocerebelleux
    • thrombophlebite
    • tremblement
    • vertige etourdissement
    rare (< 1%)
    • alat modification
    • anaphylaxie
    • anemie
    • anemie hemolytique
    • asat modification
    • atteinte hepatique
    • bilirubine modification
    • choc anaphylactique
    • dyspnee
    • gamma gt modification
    • hemolyse
    • hepatite
    • ictere
    • irritation cutanee
    • lactico deshydrogenase modification
    • leucopenie
    • manifestation cutanee
    • oedeme de quincke angioedeme
    • paleur
    • phosphatase alcaline modification
    • purpura
    • reaction allergique
    • thrombocytopenie
    • urticaire
    Fréquence non précisée
    • bilan azote modification
    • neurotoxicite
    • sans info sur effets surdosage

    Conditions de prescription et de délivrance

    En bref

    Médicament allopathique en libre accès réservé à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans

    Grossesse et allaitement

      • Passage placentaire
        • L’aciclovir passe le placenta. Les concentrations maternelles et fœtales sont équivalentes.
      • Aspect malformatif
        • Les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l’aciclovir au 1er trimestre de la grossesse sont très nombreuses et rassurantes.
      • Aspect fœtal et néonatal
        • Traitements curatifs : les données publiées chez les femmes enceintes exposées à l’aciclovir au 2ème et/ou 3ème trimestre de la grossesse sont très nombreuses et aucun événement foetal ou néonatal particulier n’a été signalé à ce jour.
        • Prise quotidienne et prolongée d’aciclovir tout au long de la grossesse : il n’y a pas de donnée publiée, en dehors d’un protocole de prophylaxie de l’herpès génital à partir de 36 SA chez les patientes ayant présenté un épisode herpétique en cours de grossesse (cf. CNGOF 2017).

    Liste des présentations disponibles

    • ACICLOVIR MYLAN 5 %, crème

      1 tube(s) aluminium de 10 g

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
    • ACICLOVIR ARROW GENERIQUES 200 mg, comprimé

      plaquette(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)

      • REMBOURSABLE : 65%
      • PRIX : 9,20
    • ACICLOVIR HIKMA 500 mg, poudre pour solution pour perfusion

      10 flacon(s) en verre de 500 mg

      • REMBOURSABLE : 65%
      • PRIX : 179,69
    • ACICLOVIR MYLAN 500 mg, poudre pour solution injectable (IV)

      5 flacon(s) en verre de 500 mg

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
    • ACICLOVIR HIKMA 250 mg, poudre pour solution pour perfusion

      10 flacon(s) en verre de 250 mg

      • REMBOURSABLE : 65%
      • PRIX : 94,02
    • ACICLOVIR MYLAN 250 mg, poudre pour solution injectable (IV)

      5 flacon(s) en verre de 250 mg

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
    • ACICLOVIR EG 5 POUR CENT, crème

      1 tube(s) aluminium de 10 g

      • REMBOURSABLE :
      • PRIX :
    • ACICLOVIR AGEPHA 30 mg/g, pommade ophtalmique

      1 tube aluminium de 4,5 g

      • REMBOURSABLE : 65 %
      • PRIX : 10,66
    • ACICLOVIR EG 200 mg, comprimé

      plaquette(s) PVC-Aluminium de 25 comprimé(s)

      • REMBOURSABLE : 65%
      • PRIX : 9,20
    • ACICLOVIR ARROW 800 mg, comprimé

      plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 35 comprimé(s)

      • REMBOURSABLE : 65%
      • PRIX : 30,61

    Posologie

    . 5 applications par jour.

    . Le traitement doit être débuté le plus tôt possible, dès les premiers signes de l'infection.

    Le traitement doit être poursuivi pendant au moins 5 jours. La durée de traitement ne doit pas dépasser 10 jours.