Acide tranexamique (acide tranexamique)

Médicaments à base de acide tranexamique :

Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

    Acide Tranexamique

  • Dosages

    0,5 g/5 mL0,5 g/ 5 mL

  • Formes galéniques

    solution injectable

  • Classe Thérapeutique

    B02AA - ACIDES AMINES

Illustration indications

Indications - Quand utiliser acide tranexamique ?

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de acide tranexamique ?

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de acide tranexamique ?

Rare (< 1%)

  • anaphylaxie
  • choc anaphylactique
  • convulsion
  • diarrhee
  • dyschromatopsie
  • dyspepsie
  • eruption cutanee
  • hypotension arterielle
  • malaise / lipothymie
  • nausee vomissement
  • oedeme de quincke / angioedeme
  • reaction allergique
  • thromboembolie
  • thrombophlebite
  • thrombose arterielle
  • thrombose cerebrale
  • thrombose veineuse
  • urticaire
  • vision alteration

N/A

  • insuffisance renale aigue
  • sans info sur effets surdosage
Illustration general

Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    ACIDE TRANEXAMIQUE ACCORD 0,5 g/5 mL, solution injectable

    • REMBOURSABLE : --
    • PRIX : --
  • Illustration de la forme galénique

    ACIDE TRANEXAMIQUE AGUETTANT 0,5 g/5 mL, solution injectable

    10 ampoule(s) en verre de 5 ml

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
  • Illustration de la forme galénique

    ACIDE TRANEXAMIQUE MYLAN 0,5 g/ 5 mL, solution injectable

    10 ampoule(s) en verre de 5 mL

    • REMBOURSABLE :
    • PRIX :
    Illustration posology

    Quelle est la posologie de acide tranexamique ?

    • Posologie
    • Adultes

    Sauf prescription contraire, les doses suivantes sont recommandées :

    • Traitement standard d'une fibrinolyse locale : . 0,5 g (1 ampoule de 5 mL) à 1 g (1 ampoule de 10 mL ou 2 ampoules de 5 mL) d'acide tranexamique (ATX) par injection intraveineuse lente (= 1 mL/minute) deux à trois fois par jour.

    • Traitement standard d'une fibrinolyse générale : . 1 g (1 ampoule de 10 mL ou 2 ampoules de 5 mL) d'acide tranexamique (ATX) par injection intraveineuse lente (= 1 mL/minute) toutes les 6 à 8 heures, équivalent à 15 mg/kg de poids corporel.

    • Insuffisance hépatique

    Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants hépatiques.

    • Population âgée

    Aucune réduction de la posologie n'est nécessaire sauf en cas d'insuffisance rénale avérée.

    • Posologie
    • Adultes

    En cas d'insuffisance rénale conduisant à un risque d'accumulation, l'utilisation de l'acide tranexamique est contre-indiquée chez les patients atteints d'une insuffisance rénale grave (Cf. rubrique "Contre-indications"). Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée, la posologie de l'acide tranexamique doit être réduite en fonction du taux de créatinine sérique :

    • entre 120 et 249 micromoles/litre (1,35 - 2,82, microgrammes/10 ml), la posologie est de 10 mg/kg, toutes les 12 heures,
    • entre 250 et 500 micromoles/litre (2,82 - 5,65 microgrammes/10 ml), la posologie est de 10 mg/kg, toutes les 24 heures,
    • de 500 micromoles/litre et plus (> 5,65 microgrammes/10 ml),la posologie est de 5 mg/kg, toutes les 24 heures.
    • Posologie
    • Population pédiatrique

    Chez l'enfant à partir de 1 an, pour les indications actuellement approuvées et décrites à la rubrique "Indications", la posologie est de l'ordre de 20 mg/kg/jour. Cependant, les données concernant l'efficacité, la posologie et la sécurité d'emploi sont limitées pour ces indications.

    L'efficacité, la posologie et la sécurité d'emploi de l'acide tranexamique chez les enfants subissant une intervention chirurgicale cardiaque n'ont pas été établies complètement. Les données actuellement disponibles sont limitées et décrites à la rubrique "Propriétés pharmacodynamiques".

    • Insuffisance hépatique

    Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants hépatiques.

    • Posologie
    • Adultes

    Sauf prescription contraire, les doses suivantes sont recommandées :

    • Traitement standard d'une fibrinolyse locale : . 0,5 g (1 ampoule de 5 mL) à 1 g (1 ampoule de 10 mL ou 2 ampoules de 5 mL) d'acide tranexamique (ATX) par injection intraveineuse lente (= 1 mL/minute) deux à trois fois par jour.

    • Traitement standard d'une fibrinolyse générale : . 1 g (1 ampoule de 10 mL ou 2 ampoules de 5 mL) d'acide tranexamique (ATX) par injection intraveineuse lente (= 1 mL/minute) toutes les 6 à 8 heures, équivalent à 15 mg/kg de poids corporel.

    • Insuffisance hépatique

    Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants hépatiques.

    • Population âgée

    Aucune réduction de la posologie n'est nécessaire sauf en cas d'insuffisance rénale avérée.

    • Posologie
    • Adultes

    En cas d'insuffisance rénale conduisant à un risque d'accumulation, l'utilisation de l'acide tranexamique est contre-indiquée chez les patients atteints d'une insuffisance rénale grave (Cf. rubrique "Contre-indications"). Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée, la posologie de l'acide tranexamique doit être réduite en fonction du taux de créatinine sérique :

    • entre 120 et 249 micromoles/litre (1,35 - 2,82, microgrammes/10 ml), la posologie est de 10 mg/kg, toutes les 12 heures,
    • entre 250 et 500 micromoles/litre (2,82 - 5,65 microgrammes/10 ml), la posologie est de 10 mg/kg, toutes les 24 heures,
    • de 500 micromoles/litre et plus (> 5,65 microgrammes/10 ml),la posologie est de 5 mg/kg, toutes les 24 heures.
    • Posologie
    • Population pédiatrique

    Chez l'enfant à partir de 1 an, pour les indications actuellement approuvées et décrites à la rubrique "Indications", la posologie est de l'ordre de 20 mg/kg/jour. Cependant, les données concernant l'efficacité, la posologie et la sécurité d'emploi sont limitées pour ces indications.

    L'efficacité, la posologie et la sécurité d'emploi de l'acide tranexamique chez les enfants subissant une intervention chirurgicale cardiaque n'ont pas été établies complètement. Les données actuellement disponibles sont limitées et décrites à la rubrique "Propriétés pharmacodynamiques".

    • Insuffisance hépatique

    Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients insuffisants hépatiques.