Informations générales

Indications et autres usages documentés

Contre-indications

Interactions

Effets indésirables

Composition, prix et conditionnement

Posologie

Gliclazide (gliclazide)

Médicaments à base de gliclazide :

Gliclazide (gliclazide)

Informations générales

  • Nom DCI

  • Dosages

    30 mg80 mg60 mg60mg

  • Formes galéniques

    comprimé à libération modifiéecomprimé sécablecomprimé sécable à libération modifiéecomprimé sécable à libération mofifiée

  • Classe Thérapeutique

Indications et autres usages documentés

  • En cas d'echec du regime

  • En cas d'echec regles hygienodietetiques

  • Associer aux regles hygieno-dietetiques

  • Chez l'adulte

Contre-indications

Contre-indication absolue

Utilisation déconseillée

Précautions d'emploi

Mise en garde

  • Acidose

    • Acidocetose
    • Diabete acidocetosique
  • Adulte jeune (15-17 ans)

    • Adulte de moins de 18 ans
  • Allaitement

  • Anomalie metabolisme galactose

  • Coma

    • Coma diabetique acidocetosique
    • Pre-coma diabetique
  • Deficit en lactase

  • Deficit gluc 6 phosphate deshydrogenase

  • Diabete type i

    • Diabete juvenile
  • Enfant

  • Grossesse

  • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance hepatique severe maladie
  • Insuffisance renale chronique

    • Insuffisance renale severe
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Porphyrie cutanee

  • Porphyrie hepatique

    • Porphyrie hepatique maladie
  • Regime sans galactose

  • Syndrome de malabsorption / intolerance digestive

    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Hypersensibilite lactose (intolerance)
    • Syndrome malabsorption glucose/galactose
  • Deficit gluc 6 phosphate deshydrogenase

  • Grossesse

  • Interaction d'origine alimentaire

    • Ingestion d'alcool
  • Syndrome de malabsorption / intolerance digestive

    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Syndrome malabsorption glucose/galactose
  • Activite physique

    • Activite physique intense
  • Angor

    • Angor severe
  • Arteriopathie

  • Cardiopathie ischemique

    • Cardiopathie severe
  • Demence

  • Denutrition

  • Dysfonctionnement thyroidien

  • Exposition a une temperature extreme

  • Fievre

  • Hypoglycemie

  • Infection

  • Insuffisance coronarienne

    • Insuffisance coronarienne severe
  • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance hepatique legere maladie
    • Insuffisance hepatique moderee maladie
  • Insuffisance hypophysaire

  • Insuffisance renale chronique

    • Insuffisance renale legere
    • Insuffisance renale moderee
  • Insuffisance surrenalienne

  • Interaction d'origine alimentaire

    • Apport de millepertuis
  • Intervention chirurgicale

  • Jeune strict

  • Maladie vasculaire ischemique

  • Malnutrition

  • Pathologie coronarienne

    • Pathologie coronarienne severe
  • Patient a risque/fragilise

  • Patient polymedique

  • Quel que soit le terrain

  • Regime hypocalorique

  • Sujet age

  • Traumatisme

  • Trouble cognitif

  • Trouble conduite alimentaire

  • Activite physique

    • Activite physique intense
  • Alteration de l'etat general

  • Denutrition

  • Fievre

  • Hypoglycemie

    • Hypoglycemie severe
  • Infection

  • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance hepatique legere maladie
    • Insuffisance hepatique moderee maladie
  • Insuffisance hypophysaire

  • Insuffisance renale chronique

    • Insuffisance renale legere
    • Insuffisance renale moderee
  • Insuffisance surrenalienne

  • Interaction d'origine alimentaire

    • Ingestion d'alcool
  • Intervention chirurgicale

  • Quel que soit le terrain

  • Regime hypocalorique

  • Sujet age

  • Traumatisme

Interactions

Précautions d'emploi

Mise en garde

Pas de résultat

Il n'existe aucune interaction pour ce médicament.

Effets indésirables

Fréquents

Rares

Fréquence indéterminée

fréquent (> 1%)
  • agitation
  • agressivite
  • angor
  • anorexie
  • anxiete
  • aphasie
  • appetit augmentation
  • arythmie
  • asthenie
  • bradycardie
  • cephalee
  • coma
  • concentration baisse
  • confusion mentale
  • constipation
  • convulsion
  • delire
  • depression
  • diarrhee
  • distension abdominale
  • douleur abdominale
  • dysgueusie
  • dyspepsie
  • epigastralgie
  • faiblesse musculaire
  • hypersudation
  • hypertension arterielle
  • hypoglycemie
  • impuissance
  • malaise lipothymie
  • nausee vomissement
  • palpitations
  • paresthesie
  • sommeil trouble
  • somnolence diurne
  • syncope
  • tachycardie
  • tachypnee
  • tremblement
  • vertige etourdissement
  • vigilance trouble
  • vision alteration
  • vision floue
rare (< 1%)
  • agranulocytose
  • alat modification
  • alopecie
  • anaphylaxie
  • anemie
  • anemie hemolytique
  • aplasie medullaire
  • asat modification
  • atteinte hepatique
  • bilirubine modification
  • choc anaphylactique
  • choc cardiogenique
  • cholestase
  • collapsus cardiovasculaire
  • cytolyse hepatique
  • dress syndrome
  • dyspnee
  • eczema
  • effet antabuse
  • eosinophilie
  • eruption cutanee
  • eruption maculo papuleuse
  • erytheme
  • erytheme maculaire
  • erytheme noueux
  • erytheme polymorphe
  • erythrodermie dermatite exfoliative
  • gamma gt modification
  • hemolyse
  • hepatite
  • hormone antidiuretique modification
  • hyponatremie
  • hypoplasie medullaire
  • hypotension arterielle
  • ictere
  • insuffisance hepatique
  • lactico deshydrogenase modification
  • leucopenie
  • lyell syndrome necrolyse epidermique toxique net
  • neutropenie
  • oedeme de quincke angioedeme
  • pancytopenie
  • phosphatase alcaline modification
  • photosensibilisation medicamenteuse
  • porphyrie
  • prise ponderale
  • prurit
  • purpura
  • reaction allergique
  • stevens johnson syndrome
  • thrombocytopenie
  • toxidermie bulleuse pemphigus
  • urticaire
  • vascularite
Fréquence non précisée
  • neurotoxicite

Liste des présentations disponibles

  • GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée

    plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 5,00
  • GLICLAZIDE BIOGARAN 80 mg, comprimé sécable

    plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 3,80
  • GLICLAZIDE ARROW 60 mg, comprimé à libération modifiée

    plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65 %
    • PRIX : 3,94
  • GLICLAZIDE EG 60 mg, comprimé sécable à libération mofifiée

    plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 3,94
  • GLICLAZIDE SUN 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée

    plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 3,94
  • GLICLAZIDE MYLAN 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée

    1 flacon(s) polyéthylène haute densité (PEHD) de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65 %
    • PRIX : 3,94

Posologie

La dose quotidienne peut varier de 1 à 4 comprimés par jour, soit 30 à 120 mg en une seule prise orale au moment du petit déjeuner.

Il est recommandé d'avaler le(s) comprimé(s) en entier. En cas d'oubli d'une dose, la dose du lendemain ne doit pas être augmentée. Comme pour tout agent hypoglycémiant, la posologie doit être adaptée en fonction de la réponse métabolique individuelle de chaque patient (glycémie, HbA1c).

  • Dose initiale

La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour. - si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut être adoptée comme traitement d'entretien, - si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la posologie peut être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au minimum entre chaque palier, sauf chez les patients pour lesquels la glycémie ne diminue pas après deux semaines de traitement. Dans ce cas, il est possible de proposer une augmentation de la posologie dès la fin de la deuxième semaine de traitement. La dose maximale recommandée est de 120 mg par jour.

  • Relais de gliclazide 80 mg, comprimés par gliclazide 30 mg, comprimés à libération modifiée

1 comprimé de gliclazide 80 mg est comparable à 1 comprimé de gliclazide 30 mg, comprimé à libération modifiée. Par conséquent, le relais peut être fait à condition de suivre avec attention l'évolution de la glycémie.

  • Relais d'un autre anti-diabétique oral par gliclazide 30 mg

Le gliclazide 30 mg peut prendre le relais d'un autre traitement antidiabétique oral. Dans ce cas, la posologie et la demi-vie de l'antidiabétique précédent doivent être prises en compte. Le relais se fera en général sans période de transition, en commençant de préférence par une posologie de 30 mg. La posologie sera ensuite adaptée comme indiqué ci-dessus, en fonction de la réponse glycémique de chaque patient. En cas de relais d'un sulfamide hypoglycémiant à demi-vie prolongée, une fenêtre thérapeutique de quelques jours peut s'avérer nécessaire afin d'éviter un effet additif des deux produits qui risque d'entraîner une hypoglycémie. Lors de ce relais, il est recommandé de suivre la même procédure que lors de l'instauration d'un traitement par gliclazide 30 mg, c'est à dire de commencer à la posologie de 30 mg par jour, puis d'augmenter la posologie par paliers successifs, en fonction des résultats métaboliques.

Association aux autres antidiabétiques oraux :

Le gliclazide 30 mg peut être associé aux biguanides, aux inhibiteurs de l'alpha-glucosidase ou à l'insuline. Chez les patients insuffisamment équilibrés avec le gliclazide 30 mg, un traitement associé par insuline peut être instauré sous stricte surveillance médicale.

  • Populations particulières

  • Sujets âgés Le gliclazide 30 mg sera prescrit selon le même schéma posologique que chez des sujets de moins de 65 ans.

  • Patients atteints d'une insuffisance rénale Chez les patients ayant une insuffisance rénale faible à modérée, le schéma posologique sera le même que chez les sujets ayant une fonction rénale normale, mais avec une surveillance attentive. Ces données ont été confirmées au cours d'essais cliniques.

  • Patients à risque d'hypoglycémie . états de dénutrition ou de malnutrition, . pathologies endocriniennes sévères ou mal compensées (insuffisance anté-hypophysaire, hypothyroïdie, insuffisance surrénale), . sevrage d'une corticothérapie prolongée et/ou à forte dose, . pathologie vasculaire sévère (coronaropathie sévère, atteinte carotidienne sévère, pathologie vasculaire diffuse) ;

Il est recommandé de débuter systématiquement le traitement à la dose minimale de 30 mg/jour.

  • Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de gliclazide 30 mg n'ont pas été établies chez les enfants et les adolescents. Il n'existe pas de données chez l'enfant.