Gliclazide (gliclazide)

Médicaments à base de gliclazide :

Illustration general

Informations générales

  • Principes actifs

  • Dosages

    30 mg80 mg60 mg

  • Formes galéniques

    comprimé à libération modifiéecomprimé sécablecomprimé sécable à libération mofifiéecomprimé sécable à libération modifiée

  • Classe Thérapeutique

    A10BB - SULFONYLUREES

Illustration indications

Indications - Quand utiliser gliclazide ?

  • En cas d'echec du regime

  • En cas d'echec regles hygienodietetiques

  • Associer aux regles hygieno-dietetiques

  • Chez l'adulte

Illustration consindications

Quelles sont les contre-indications de gliclazide ?

  • Acidose

    • Acidocetose
    • Diabete acidocetosique
  • Adulte jeune (15-17 ans)

    • Adulte de moins de 18 ans
  • Allaitement

  • Autre traitement en cours

    • Trt par miconazole
  • Coma

    • Coma diabetique acidocetosique
    • Pre-coma diabetique
  • Deficit gluc 6 phosphate deshydrogenase

  • Diabete type i

    • Diabete juvenile
  • Enfant

  • Grossesse

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite a l'un des excipients
    • Hypersensibilite acetazolamide
    • Hypersensibilite altizide
    • Hypersensibilite amsacrine
    • Hypersensibilite bendroflumethiazide
    • Hypersensibilite bosentan
    • Hypersensibilite brinzolamide
    • Hypersensibilite bumetanide
    • Hypersensibilite carbutamide
    • Hypersensibilite chlortalidone
    • Hypersensibilite clopamide
    • Hypersensibilite cloprothiazole
    • Hypersensibilite croisee
    • Hypersensibilite cyclothiazide
    • Hypersensibilite dapsone
    • Hypersensibilite darunavir
    • Hypersensibilite dofetilide
    • Hypersensibilite dorzolamide
    • Hypersensibilite furosemide
    • Hypersensibilite glibenclamide
    • Hypersensibilite glibornuride
    • Hypersensibilite gliclazide
    • Hypersensibilite glimepiride
    • Hypersensibilite glipizide
    • Hypersensibilite hydrochlorothiazide
    • Hypersensibilite hydroflumethiazide
    • Hypersensibilite ibutilide fumarate
    • Hypersensibilite indapamide
    • Hypersensibilite mafenide
    • Hypersensibilite methyclothiazide
    • Hypersensibilite naratriptan
    • Hypersensibilite para aminobenzoique ac
    • Hypersensibilite piretanide
    • Hypersensibilite polythiazide
    • Hypersensibilite probenecide
    • Hypersensibilite quinagolide
    • Hypersensibilite sitaxentan
    • Hypersensibilite sotalol
    • Hypersensibilite sulfacetamide
    • Hypersensibilite sulfadiazine
    • Hypersensibilite sulfadoxine
    • Hypersensibilite sulfafurazole
    • Hypersensibilite sulfaguanidine
    • Hypersensibilite sulfamethizol
    • Hypersensibilite sulfamethoxazole
    • Hypersensibilite sulfametrole
    • Hypersensibilite sulfamides
    • Hypersensibilite sulfamoxole
    • Hypersensibilite sulfasalazine
    • Hypersensibilite sulfasuccinamide
    • Hypersensibilite sulfonamide
    • Hypersensibilite sulfonyluree
    • Hypersensibilite sulpiride
    • Hypersensibilite sultiame
    • Hypersensibilite sumatriptan
    • Hypersensibilite tamsulosine
    • Hypersensibilite thiazidiques
    • Hypersensibilite tipranavir
    • Hypersensibilite tolbutamide
    • Hypersensibilite torasemide
    • Hypersensibilite veralipride
    • Hypersensibilite xipamide
    • Hypersensibilite zonisamide
  • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance hepatique severe maladie
  • Insuffisance renale chronique

    • Insuffisance renale severe
  • Nourrisson

  • Nouveau-ne

  • Porphyrie cutanee

  • Porphyrie hepatique

    • Porphyrie hepatique maladie
  • Anomalie metabolisme galactose

  • Autre traitement en cours

    • Trt par danazol
    • Trt par med contenant de l'alcool
    • Trt par phenylbutazone
  • Deficit en lactase

  • Deficit gluc 6 phosphate deshydrogenase

  • Grossesse

  • Hypersensibilite

    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Hypersensibilite lactose (intolerance)
  • Interaction d'origine alimentaire

    • Ingestion d'alcool
  • Regime sans galactose

  • Syndrome de malabsorption / intolerance digestive

    • Hypersensibilite galactose (intolerance)
    • Hypersensibilite glucose (intolerance)
    • Hypersensibilite lactose (intolerance)
    • Syndrome malabsorption glucose/galactose
  • Activite physique

    • Activite physique intense
  • Angor

    • Angor severe
  • Arteriopathie

  • Autre traitement en cours

    • Trt par corticoide
    • Trt par corticoide a forte dose
    • Trt par fluoroquinolone
    • Trt par hypoglycemiant
    • Trt par millepertuis
  • Cardiopathie ischemique

    • Cardiopathie severe
  • Demence

  • Denutrition

  • Dysfonctionnement thyroidien

  • Exposition a une temperature extreme

  • Fievre

  • Hypoglycemie

  • Infection

  • Insuffisance coronarienne

    • Insuffisance coronarienne severe
  • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance hepatique legere maladie
    • Insuffisance hepatique moderee maladie
  • Insuffisance hypophysaire

  • Insuffisance renale chronique

    • Insuffisance renale legere
    • Insuffisance renale moderee
  • Insuffisance surrenalienne

  • Interaction d'origine alimentaire

    • Apport de millepertuis
  • Intervention chirurgicale

  • Jeune strict

  • Maladie vasculaire ischemique

  • Malnutrition

  • Pathologie coronarienne

    • Pathologie coronarienne severe
  • Patient a risque/fragilise

  • Patient polymedique

  • Quel que soit le terrain

  • Regime hypocalorique

  • Sujet age

  • Traumatisme

  • Trouble cognitif

  • Trouble conduite alimentaire

  • Activite physique

    • Activite physique intense
  • Alteration de l'etat general

  • Angor

    • Angor severe
  • Arteriopathie

  • Autre traitement en cours

    • Trt par betabloquant
    • Trt par corticoide
    • Trt par corticoide a forte dose
    • Trt par fluoroquinolone
    • Trt par hypoglycemiant
    • Trt par millepertuis
  • Cardiopathie ischemique

    • Cardiopathie severe
  • Demence

  • Denutrition

  • Dysfonctionnement thyroidien

  • Exposition a une temperature extreme

  • Fievre

  • Hypoglycemie

    • Hypoglycemie severe
  • Infection

  • Insuffisance coronarienne

    • Insuffisance coronarienne severe
  • Insuffisance hepatique

    • Insuffisance hepatique legere maladie
    • Insuffisance hepatique moderee maladie
  • Insuffisance hypophysaire

  • Insuffisance renale chronique

    • Insuffisance renale legere
    • Insuffisance renale moderee
  • Insuffisance surrenalienne

  • Interaction d'origine alimentaire

    • Apport de millepertuis
    • Ingestion d'alcool
  • Intervention chirurgicale

  • Jeune strict

  • Maladie vasculaire ischemique

  • Malnutrition

  • Pathologie coronarienne

    • Pathologie coronarienne severe
  • Patient a risque/fragilise

  • Patient polymedique

  • Quel que soit le terrain

  • Regime hypocalorique

  • Sujet age

  • Traumatisme

  • Trouble cognitif

  • Trouble conduite alimentaire

Illustration side-effect

Quels sont les effets indésirables de gliclazide ?

SEVERE(S)
  • effet antabuse
  • neurotoxicite
  • porphyrie
MODERE(S) OU SEVERE(S)
  • agitation
  • agranulocytose
  • agressivite
  • alat modification
  • alopecie
  • anaphylaxie
  • anemie
  • anemie hemolytique
  • angor
  • anxiete
  • aphasie
  • aplasie medullaire
  • appetit augmentation
  • arythmie
  • asat modification
  • asthenie
  • atteinte hepatique
  • bilirubine modification
  • bradycardie
  • cephalee
  • choc anaphylactique
  • choc cardiogenique
  • cholestase
  • collapsus cardiovasculaire
  • coma
  • concentration baisse
  • confusion mentale
  • convulsion
  • cytolyse hepatique
  • delire
  • depression
  • dress syndrome
  • dyspnee
  • eczema
  • eosinophilie
  • eruption cutanee
  • eruption maculo papuleuse
  • erytheme
  • erytheme maculaire
  • erytheme noueux
  • erytheme polymorphe
  • erythrodermie dermatite exfoliative
  • faiblesse musculaire
  • gamma gt modification
  • hemolyse
  • hepatite
  • hypersudation
  • hypertension arterielle
  • hypoglycemie
  • hypoplasie medullaire
  • hypotension arterielle
  • ictere
  • impuissance
  • insuffisance hepatique
  • lactico deshydrogenase modification
  • leucopenie
  • lyell syndrome
  • malaise lipothymie
  • nausee vomissement
  • neutropenie
  • oedeme de quincke angioedeme
  • palpitations
  • pancytopenie
  • paresthesie
  • phosphatase alcaline modification
  • photosensibilisation medicamenteuse
  • prurit
  • purpura
  • reaction allergique
  • sommeil trouble
  • somnolence diurne
  • stevens johnson syndrome
  • syncope
  • tachycardie
  • tachypnee
  • thrombocytopenie
  • toxidermie bulleuse pemphigus
  • tremblement
  • urticaire
  • vascularite
  • vertige etourdissement
  • vigilance trouble
  • vision alteration
  • vision floue
MODERE(S)
  • hormone antidiuretique modification
  • hyponatremie
  • prise ponderale
MINEUR(S) OU MODERE(S)
  • anorexie
  • constipation
  • diarrhee
  • distension abdominale
  • douleur abdominale
  • dysgueusie
  • dyspepsie
  • epigastralgie
Illustration general

Liste des présentations disponibles

  • Illustration de la forme galénique

    GLICLAZIDE TEVA 30 mg, comprimé à libération modifiée

    plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 5,00
  • Illustration de la forme galénique

    GLICLAZIDE BIOGARAN 80 mg, comprimé sécable

    plaquette(s) PVC-Aluminium de 20 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 3,80
  • Illustration de la forme galénique

    GLICLAZIDE ARROW 60 mg, comprimé à libération modifiée

    plaquette(s) polyamide aluminium PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65 %
    • PRIX : 3,94
  • Illustration de la forme galénique

    GLICLAZIDE EG 60 mg, comprimé sécable à libération mofifiée

    plaquette(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 3,94
  • Illustration de la forme galénique

    GLICLAZIDE RANBAXY 60 mg, comprimé sécable à libération modifiée

    plaquette(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s)

    • REMBOURSABLE : 65%
    • PRIX : 3,94
Illustration posology

Quelle est la posologie de gliclazide ?

Réservé à l'adulte.

La dose quotidienne peut varier de 1 à 4 comprimés par jour, soit 30 à 120 mg en une seule prise orale par jour.

Comme pour tout agent hypoglycémiant, la posologie doit être adaptée en fonction de la réponse métabolique individuelle de chaque patient (glycémie, HbA1c).

  • Dose initiale

La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour.

Si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut être adoptée comme traitement d'entretien.

Si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la posologie peut être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au minimum entre chaque palier, sauf chez les patients pour lesquels la glycémie ne diminue pas après deux semaines de traitement. Dans ce cas, il est possible de proposer une augmentation de la posologie dès la fin de la deuxième semaine de traitement.

La dose maximale recommandée est de 120 mg par jour.

  • Relais du gliclazide 80 mg comprimés par gliclazide 30 mg comprimés à libération modifiée

1 comprimé de gliclazide 80 mg est comparable à 1 comprimé de gliclazide 30 mg LM. Par conséquent, le relais peut être fait à condition de suivre avec attention l'évolution de la glycémie.

  • Relais d'un autre anti-diabétique oral par gliclazide 30 mg LM

Le gliclazide 30 mg LM peut prendre le relais d'un autre traitement antidiabétique oral. Dans ce cas, la posologie et la demi-vie de l'antidiabétique précédent doivent être prises en compte lors du relais par le gliclazide 30 mg LM.

Le relais se fait en général sans période de transition, en commençant de préférence par une posologie de 30 mg. La posologie est ensuite adaptée comme indiqué ci-dessus, en fonction de la réponse glycémique de chaque patient.

En cas de relais d'un sulfamide hypoglycémiant à demi-vie prolongée, une fenêtre thérapeutique de quelques jours peut s'avérer nécessaire afin d'éviter un effet additif des deux médicaments qui risque d'entraîner une hypoglycémie. Lors de ce relais, il est recommandé de suivre la même procédure que lors de l'instauration d'un traitement par gliclazide 30 mg LM, c'est-à-dire de commencer à la posologie de 30 mg par jour, puis d'augmenter la posologie par paliers successifs, en fonction des résultats métaboliques.

  • Association aux autres antidiabétiques oraux

Le gliclazide 30 mg LM peut être associé aux biguanides, aux inhibiteurs de l'alfa-glucosidase ou à l'insuline. Chez les patients insuffisamment équilibrés avec gliclazide 30 mg, un traitement associé par insuline peut être instauré sous stricte surveillance médicale.

Chez les suiets âgés de plus de 65 ans, le gliclazide 30 mg LM est prescrit selon le même schéma posologique que chez des sujets de moins de 65 ans.

Chez les patients ayant une insuffisance rénale faible à modérée, le schéma posologique est le même que chez les sujets ayant une fonction rénale normale mais avec une surveillance attentive. Ces données ont été confirmées au cours des essais cliniques.

  • Chez les patients à risque d'hypoglycémie
  • états de dénutrition ou de malnutrition,
  • pathologies endocriniennes sévères ou mal compensées (insuffisance anté-hypophysaire, hypothyroïdie, insuffisance surrénale),
  • sevrage d'une corticothérapie prolongée et/ou à forte dose,
  • pathologie vasculaire sévère (coronaropathie sévère, atteinte carotidienne sévère, pathologie vasculaire diffuse). Il est recommandé de débuter systématiquement le traitement à la dose minimale de 30 mg/jour.
  • Enfants et adolescents

La sécurité et l'efficacité du médicament chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies. Aucune donnée ou étude clinique n'est disponible chez les enfants et des adolescents de moins de 18 ans.

La dose quotidienne peut varier de 1 à 4 comprimés par jour, soit 30 à 120 mg en une seule prise orale au moment du petit déjeuner.

Comme pour tout agent hypoglycémiant, la posologie doit être adaptée en fonction de la réponse métabolique individuelle de chaque patient (glycémie, HbA1c).

  • Dose initiale

La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour. . si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut être adoptée comme traitement d'entretien, . si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la posologie peut être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au minimum entre chaque palier, sauf chez les patients pour lesquels la glycémie ne diminue pas après deux semaines de traitement. Dans ce cas, il est possible de proposer une augmentation de la posologie dès la fin de la deuxième semaine de traitement.

La dose maximale recommandée est de 120 mg par jour.

  • Relais du gliclazide 80 mg, comprimés par gliclazide 30 mg, comprimés à libération modifiée

1 comprimé de gliclazide 80 mg est comparable à 1 comprimé de gliclazide 30 mg. Par conséquent, le relais peut être fait à condition de suivre avec attention l'évolution de la glycémie.

  • Relais d'un autre anti-diabétique oral par gliclazide 30 mg

Le gliclazide 30 mg peut prendre le relais d'un autre traitement antidiabétique oral. Dans ce cas, la posologie et la demi-vie de l'antidiabétique précédent doivent être prises en compte. Le relais se fera en général sans période de transition, en commençant de préférence par une posologie de 30 mg. La posologie sera ensuite adaptée comme indiqué ci-dessus, en fonction de la réponse glycémique de chaque patient.

En cas de relais d'un sulfamide hypoglycémiant à demi-vie prolongée, une fenêtre thérapeutique de quelques jours peut s'avérer nécessaire afin d'éviter un effet additif des deux produits qui risque d'entraîner une hypoglycémie. Lors de ce relais, il est recommandé de suivre la même procédure que lors de l'instauration d'un traitement par Le gliclazide 30 mg, c'est-à-dire de commencer à la posologie de 30 mg par jour, puis d'augmenter la posologie par paliers successifs, en fonction des résultats métaboliques.

  • Association aux autres antidiabétiques oraux

Le gliclazide 30 mg peut être associé aux biguanides, aux inhibiteurs de l'alpha-glucosidase ou à l'insuline. Chez les patients insuffisamment équilibrés avec gliclazide 30 mg, un traitement associé par insuline peut être instauré sous stricte surveillance médicale.

  • Populations particulières
  • Sujets âgés Le gliclazide 30 mg sera prescrit selon le même schéma posologique que chez des sujets de moins de 65 ans.

  • Patients atteints d'une insuffisance rénale Chez les patients ayant une insuffisance rénale faible à modérée, le schéma posologique sera le même que chez les sujets ayant une fonction rénale normale, mais avec une surveillance attentive. Ces données ont été confirmées au cours d'essais cliniques.

Patients à risque d'hypoglycémie : . états de dénutrition ou de malnutrition, . pathologies endocriniennes sévères ou mal compensées (insuffisance anté-hypophysaire, hypothyroïdie, insuffisance surrénale), . sevrage d'une corticothérapie prolongée et/ou à forte dose, . pathologie vasculaire sévère (coronaropathie sévère, atteinte carotidienne sévère, pathologie vasculaire diffuse) ;

Il est recommandé de débuter systématiquement le traitement à la dose minimale de 30 mg/jour.

  • Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité du gliclazide 30 mg n'ont pas été établies chez les enfants et les adolescents. Il n'existe pas de données chez l'enfant.

La dose quotidienne peut varier de 1 à 4 comprimés par jour, soit 30 à 120 mg en une seule prise orale au moment du petit déjeuner.

Il est recommandé d'avaler le(s) comprimé(s) en entier. En cas d'oubli d'une dose, la dose du lendemain ne doit pas être augmentée. Comme pour tout agent hypoglycémiant, la posologie doit être adaptée en fonction de la réponse métabolique individuelle de chaque patient (glycémie, HbA1c).

  • Dose initiale

La dose initiale recommandée est de 30 mg par jour.

  • si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut être adoptée comme traitement d'entretien,
  • si le contrôle glycémique n'est pas satisfaisant, la posologie peut être augmentée à 60, 90 ou 120 mg par jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle de 1 mois au minimum entre chaque palier, sauf chez les patients pour lesquels la glycémie ne diminue pas après deux semaines de traitement. Dans ce cas, il est possible de proposer une augmentation de la posologie dès la fin de la deuxième semaine de traitement. La dose maximale recommandée est de 120 mg par jour.
  • Relais de gliclazide 80 mg, comprimés par gliclazide 30 mg, comprimés à libération modifiée

1 comprimé de gliclazide 80 mg est comparable à 1 comprimé de gliclazide 30 mg, comprimé à libération modifiée. Par conséquent, le relais peut être fait à condition de suivre avec attention l'évolution de la glycémie.

  • Relais d'un autre anti-diabétique oral par gliclazide 30 mg

Le gliclazide 30 mg peut prendre le relais d'un autre traitement antidiabétique oral. Dans ce cas, la posologie et la demi-vie de l'antidiabétique précédent doivent être prises en compte. Le relais se fera en général sans période de transition, en commençant de préférence par une posologie de 30 mg. La posologie sera ensuite adaptée comme indiqué ci-dessus, en fonction de la réponse glycémique de chaque patient. En cas de relais d'un sulfamide hypoglycémiant à demi-vie prolongée, une fenêtre thérapeutique de quelques jours peut s'avérer nécessaire afin d'éviter un effet additif des deux produits qui risque d'entraîner une hypoglycémie. Lors de ce relais, il est recommandé de suivre la même procédure que lors de l'instauration d'un traitement par gliclazide 30 mg, c'est à dire de commencer à la posologie de 30 mg par jour, puis d'augmenter la posologie par paliers successifs, en fonction des résultats métaboliques.

Association aux autres antidiabétiques oraux :

Le gliclazide 30 mg peut être associé aux biguanides, aux inhibiteurs de l'alpha-glucosidase ou à l'insuline. Chez les patients insuffisamment équilibrés avec le gliclazide 30 mg, un traitement associé par insuline peut être instauré sous stricte surveillance médicale.

  • Populations particulières
  • Sujets âgés Le gliclazide 30 mg sera prescrit selon le même schéma posologique que chez des sujets de moins de 65 ans.

  • Patients atteints d'une insuffisance rénale Chez les patients ayant une insuffisance rénale faible à modérée, le schéma posologique sera le même que chez les sujets ayant une fonction rénale normale, mais avec une surveillance attentive. Ces données ont été confirmées au cours d'essais cliniques.

  • Patients à risque d'hypoglycémie . états de dénutrition ou de malnutrition, . pathologies endocriniennes sévères ou mal compensées (insuffisance anté-hypophysaire, hypothyroïdie, insuffisance surrénale), . sevrage d'une corticothérapie prolongée et/ou à forte dose, . pathologie vasculaire sévère (coronaropathie sévère, atteinte carotidienne sévère, pathologie vasculaire diffuse) ;

Il est recommandé de débuter systématiquement le traitement à la dose minimale de 30 mg/jour.

  • Population pédiatrique La sécurité et l'efficacité de gliclazide 30 mg n'ont pas été établies chez les enfants et les adolescents. Il n'existe pas de données chez l'enfant.